罕見病藥物研發(fā)的創(chuàng)新方法

1 概述
1.1 罕見病的定義
1.2 監(jiān)管視角
1.2.1 監(jiān)管激勵(lì)措施
1.2.2 監(jiān)管指南
1.3 申辦方視角
1.3.1 實(shí)際的困難和挑戰(zhàn)
1.3.2 Velcade研發(fā)的經(jīng)典故事
1.4 創(chuàng)新思維
1.5 編寫目的和主要內(nèi)容
2 基本考量
2.1 引言
2.2 基本考量
2.3 復(fù)雜創(chuàng)新設(shè)計(jì)
2.4 統(tǒng)計(jì)方法
2.5 臨床評(píng)價(jià)
2.6 結(jié)語(yǔ)
3 臨床評(píng)價(jià)的假設(shè)檢驗(yàn)
3.1 引言
3.2 臨床評(píng)價(jià)的假設(shè)
3.2.1 傳統(tǒng)方法
3.2.2 同時(shí)評(píng)估安全性和有效性
3.2.3 討論
3.3 臨床評(píng)價(jià)中的多重性
3.3.1 一般概念
3.3.2 一般原則
3.4 檢驗(yàn)NS復(fù)合假設(shè)的統(tǒng)計(jì)方法
3.5 對(duì)檢驗(yàn)效能和樣本量計(jì)算的影響
3.5.1 固定檢驗(yàn)效能的方法
3.5.2 固定樣本量的方法
3.5.3 討論
3.6 有效位數(shù)
3.6.1 Chow提出的思想
3.6.2 統(tǒng)計(jì)證明
3.6.3 討論
3.7 結(jié)語(yǔ)
4 臨床試驗(yàn)中的終點(diǎn)選擇
4.1 引言
4.2 有多個(gè)終點(diǎn)的臨床試驗(yàn)
4.2.1 腫瘤臨床試驗(yàn)
4.2.2 NASH臨床試驗(yàn)
4.3 治療指數(shù)函數(shù)
4.3.1 效用函數(shù)
4.3.2 ωi的選擇
4.3.3 fi(·)的確定
4.3.4 對(duì)e的分布的假設(shè)
4.4 治療指數(shù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
4.4.1 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)
4.4.2 Pr（Ii｜ej）和Pr（ejl｜Ii）的推導(dǎo)
4.4.3 討論
4.5 數(shù)值模擬實(shí)驗(yàn)示例
4.5.1 模擬患者數(shù)據(jù)
4.5.2 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、近似正態(tài)和解釋
4.6 結(jié)語(yǔ)
5 界值選擇策略
5.1 引言
5.2 相似界值選擇
5.3 建議的相似界值確定策略
5.3.1 確定相似界值的5個(gè)步驟
5.3.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)
5.4 使用連續(xù)型終點(diǎn)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
5.5 模擬實(shí)驗(yàn)
5.6 實(shí)例
5.7 結(jié)語(yǔ)
6 不確定性的概率
6.1 引言
6.2 p值的抽樣分布
6.3 不確定性概率的評(píng)價(jià)
6.4 兩階段適應(yīng)性試驗(yàn)設(shè)計(jì)
6.5 在罕見病藥物開發(fā)中的應(yīng)用
6.6 結(jié)語(yǔ)
7 樣本量的概率監(jiān)測(cè)程序
7.1 引言
7.2 傳統(tǒng)的樣本量計(jì)算方法
7.2.1 樣本量計(jì)算程序
7.2.2 比較
7.2.3 討論
7.3 概率監(jiān)測(cè)程序
7.3.1 非適應(yīng)性概率監(jiān)測(cè)程序
7.3.2 適應(yīng)性概率監(jiān)測(cè)程序
7.4 實(shí)例
7.5 結(jié)語(yǔ)
8 真實(shí)世界數(shù)據(jù)和真實(shí)世界證據(jù)
8.1 引言
8.2 符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的真實(shí)世界證據(jù)
8.2.1 實(shí)質(zhì)性證據(jù)與真實(shí)世界證據(jù)
8.2.2 真實(shí)世界證據(jù)與實(shí)質(zhì)性證據(jù)的聯(lián)系
8.2.3 真實(shí)世界數(shù)據(jù)/真實(shí)世界證據(jù)在臨床研究中的潛在應(yīng)用
8.3 真實(shí)世界數(shù)據(jù)的有效性
8.3.1 真實(shí)世界數(shù)據(jù)的偏倚
8.3.2 重現(xiàn)性概率
8.4 對(duì)真實(shí)世界證據(jù)進(jìn)行評(píng)估的統(tǒng)計(jì)方法
8.4.1 △的估計(jì)
8.4.2 μp-μN的估計(jì)
8.4.3 備注
8.5 模擬實(shí)驗(yàn)
8.5.1 參數(shù)說(shuō)明
8.5.2 實(shí)例
8.5.3 討論
8.6 結(jié)語(yǔ)
9 罕見病藥物開發(fā)的創(chuàng)新方法
9，1 引言
9.2 基本的統(tǒng)計(jì)學(xué)考量
9，3罕見病藥物研發(fā)的創(chuàng)新思考
9，4罕見病藥物研發(fā)的創(chuàng)新方法
9.5 結(jié)語(yǔ)
10 單病例隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)及其應(yīng)用
10.1 引言
10.2 可互換的生物類似藥
10.3 交替設(shè)計(jì)
10.3.1 2×（m 1）交叉設(shè)計(jì)
10.3.2 完整的單病例隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)
10.4 統(tǒng)計(jì)模型與分析
10.4.1 統(tǒng)計(jì)模型
10.4.2 對(duì)FDA推薦的三互換交替設(shè)計(jì)的分析
10.4.3 對(duì)完整的三互換單病例隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)的分析
10.4.4 比較
10.5 樣本量要求
10.6 結(jié)語(yǔ)
附錄
基于加法效應(yīng)的假設(shè)
基于乘法效應(yīng)的假設(shè)
11 兩階段適應(yīng)性無(wú)縫試驗(yàn)設(shè)計(jì)
11.1 引言
11.2 兩階段適應(yīng)性設(shè)計(jì)的特性
11.3 第1類適應(yīng)性設(shè)計(jì)的分析
11.3.1 理論框架
11.3.2 兩階段設(shè)計(jì)
11.3.3 條件檢驗(yàn)效能
11.4 第Ⅱ類適應(yīng)性設(shè)計(jì)的分析
11.5 第Ⅲ類和第Ⅳ類適應(yīng)性設(shè)計(jì)的分析
11.5.1 非適應(yīng)性版本
11.5.2 適應(yīng)性版本
11.5.3 病例研究——丙型肝炎病毒感染
11.6 結(jié)語(yǔ)
12 主方案——平臺(tái)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
12.1 引言
12.2 主方案——籃式和傘式試驗(yàn)
12.2.1 籃式試驗(yàn)
12.2.2 傘式試驗(yàn)
12.2.3 其他試驗(yàn)設(shè)計(jì)
12.3 監(jiān)管視角和統(tǒng)計(jì)學(xué)考量
12.3.1 生物標(biāo)志物研發(fā)考量
12.3.2 安全性考量
12.3.3 其他監(jiān)管考量
12.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)考量
12.4 平臺(tái)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的應(yīng)用
12.4.1 I-SPY2項(xiàng)目
12.4.2 埃博拉出血熱平臺(tái)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
12.4.3 其他應(yīng)用
12.5 結(jié)語(yǔ)
13 罕見病的基因治療
13.1 基因治療的定義
13.2 FDA關(guān)于罕見病基因治療的指南
13.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)/科學(xué)考量
13.4 Luxtu rna獲準(zhǔn)的研究案例
13.4.1 背景
13.4.2 監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查/批準(zhǔn)流程
13.4.3 FDA的臨床安全性和有效性綜述
13.5 結(jié)語(yǔ)
14 NASH項(xiàng)目的臨床研發(fā)
14.1 引言
14.2 監(jiān)管視角和注冊(cè)途徑