有機化學第二版

第1章 緒論
1.1 有機化合物和有機化學
1.2 有機化合物的一般特點
1.3 化學鍵和分子結構2
1.4 共價鍵的屬性
1.4.1 鍵長
1.4.2 鍵角
1.4.3 鍵離解能和鍵能
1.4.4 元素的電負性和鍵的極性
1.5 共價鍵的斷裂和有機反應的類型
1.6 有機化合物的分類
1.6.1 按碳架分類
(1)開鏈化合物
(2)脂環(huán)化合物
(3)芳香族化合物
(4)雜環(huán)化合物
1.6.2 按官能團分類
1.7 有機化學和有機化學工業(yè)
1.8 有機化合物的天然來源
1.8.1 石油和天然氣
1.8.2 煤
1.8.3 農(nóng)副產(chǎn)品及其他
習題
參考書目
第2章 烷烴
2.1 烷烴的通式、同系列和構造異構
2.2 烷烴的命名
2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子
2.2.2 烷基
2.2.3 烷烴的命名
(1)普通命名法
(2)衍生命名法
(3)系統(tǒng)命名法
2.3 烷烴的結構--碳原子的sp3雜化
2.4 烷烴的構象
2.4.1 乙烷的構象
2.4.2 丁烷的構象
2.5 烷烴的物理性質
2.5.1 物態(tài)
2.5.2 沸點
2.5.3 熔點
2.5.4 相對密度
2.5.5 溶解度
2.5.6 折射率
2.6 烷烴的化學性質
2.6.1 氯化反應
(1)甲烷的氯化
(2) 甲烷氯化的反應機理
(3) 其他烷烴的氯化
2.6.2 氧化反應
2.6.3 異構化反應
2.6.4 裂化反應
例題
習題
參考書目
第3章 環(huán)烷烴
3.1 環(huán)烷烴的分類
3.2 環(huán)烷烴的命名
3.3 環(huán)烷烴的異構現(xiàn)象
3.3.1 構造異構
3.3.2 順反異構
3.4 環(huán)烷烴的結構
3.4.1 環(huán)的大小與穩(wěn)定性
3.4.2 環(huán)己烷及其一取代物的構象
3.5 環(huán)烷烴的工業(yè)來源和制法
3.6 環(huán)烷烴的物理性質
3.7 環(huán)烷烴的化學性質
3.7.1 取代反應
3.7.2 氧化反應
3.7.3 小環(huán)的加成反應
(1)加氫
(2)加溴
(3)加溴化氫
例題
習題
參考書目
第4章 烯烴
4.1 乙烯的結構--碳原子的sp2雜化、π鍵
4.2 烯烴的異構現(xiàn)象
4.2.1 構造異構
4.2.2 順反異構
4.3 烯烴的命名法
4.3.1 烯基
4.3.2 烯烴的命名
4.3.3 順反異構體的命名
(1)順反命名法
(2)?Z,E?命名法
4.4 烯烴的來源和制法
4.4.1 從裂解氣和煉廠氣中分離
4.4.2 醇脫水
4.4.3 鹵烷脫鹵化氫
4.5 烯烴的物理性質
4.6 烯烴的化學性質
4.6.1 加成反應
(1)催化加氫
(2)與鹵素加成
(3)與鹵化氫加成、馬爾柯夫尼柯夫規(guī)則、過氧化物效應
(4)與硫酸加成
(5)與水加成
(6)與次鹵酸加成
(7)硼氫化反應
4.6.2 氧化反應
(1)用高錳酸鉀氧化
(2)用過氧酸氧化
(3)催化氧化
(4)臭氧化
4.6.3 聚合反應
(1)聚乙烯
(2)聚丙烯
(3)乙丙橡膠
4.6.4 α-氫的反應
(1)氯化反應
(2)氧化反應
例題
習題
參考書目
第5章 二烯烴
5.1 二烯烴的分類
5.2 二烯烴的命名
5.3 共軛二烯烴的制法
5.3.1 1, 3-丁二烯的制法
(1）從裂解氣的C?4餾分提取
(2）由丁烷和丁烯脫氫生產(chǎn)
5.3.2 2-甲基-1, 3-丁二烯的制法
(1）從裂解氣的C?5餾分提取
(2) 由異戊烷或異戊烯脫氫生產(chǎn)
(3）合成法
5.4 1, 3-丁二烯的結構
5.5 共軛體系和共軛效應
5.6 共軛二烯烴的化學性質
5.6.1 1, 2-加成和1, 4-加成
5.6.2 雙烯合成
5.6.3 聚合反應
5.7 天然橡膠與合成橡膠
5.7.1 天然橡膠
5.7.2 合成橡膠
(1)異戊橡膠
(2)順丁橡膠
(3)氯丁橡膠
(4)丁苯橡膠
(5)丁基橡膠
……
第6章 炔烴
第7章 芳烴
第8章 對映異構
第9章 鹵代烴
第10章 醇和酚
第11章 醚和環(huán)氧化合物
第12章 醛、酮和醌