白細(xì)胞遷移調(diào)控的分子機制研究

定　價：￥40.00

作　者：	落繼先著
出版社：	中國環(huán)境出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787511151292	出版時間：	2022-07-01	包裝：	平裝-膠訂
開本：	16開	頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　翻開《白細(xì)胞遷移調(diào)控的分子機制研究》一書，先有一種非常親切和熟悉的感覺。讀完全書，我認(rèn)為這是一本揭示白細(xì)胞黏附和遷移機制的佳作，是促進(jìn)科技發(fā)展和踐行創(chuàng)新思維舉措的范例之一。因此，應(yīng)作者邀請，欣然提筆作序。20 世紀(jì)后半葉，分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的研究取得了一系列重大突破，使得探討生命科學(xué)問題的過程中重要的發(fā)現(xiàn)層出不窮，因此，用敏銳的眼光在眾多的研究課題中探尋和凝練有價值的研究方向是科學(xué)家應(yīng)有的素養(yǎng)。生命科學(xué)的理論研究既可以揭示生命現(xiàn)象的本質(zhì)，也可以為實際應(yīng)用提供理論依據(jù)。白細(xì)胞是人體內(nèi)一種非常重要的免疫細(xì)胞，對于機體的穩(wěn)態(tài)維持、炎癥過程和腫瘤發(fā)生發(fā)展等非常重要。近年來，作者圍繞炎癥過程中白細(xì)胞黏附和遷移的科學(xué)問題開展了一系列基礎(chǔ)研究，獲得了一些重要的科學(xué)發(fā)現(xiàn)，為治療炎癥和白血病等提供了可以參考的分子靶標(biāo)。

作者簡介

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圖書目錄

1 白細(xì)胞遷移概述
1.1 白細(xì)胞遷移的國外研究概況...
1.2 白細(xì)胞遷移的國內(nèi)研究概況
1.3 本書的特色及意義

2 L-選擇素、PSGL-1 和 CXCR4 對白細(xì)胞遷移的影響
2.1 L-選擇素和 PSGL-1 對中性粒細(xì)胞滾動能力的影響
2.2 PSGL-1對T淋巴細(xì)胞黏附能力的影響
2.3CXCR4 對白血病細(xì)胞遷移能力的影響

3 L-選擇素、PSGL-1 和 CXCR4 對細(xì)胞骨架的影響
3.1 細(xì)胞骨架對白細(xì)胞遷移過程的影響
3.2 L-選擇素、PSGL-1 和 CXCR4 對白細(xì)胞骨架分布的影響
3.3L-選擇素、PSGL-1 和 CXCR4 對細(xì)胞骨架聚合的影響

4 細(xì)胞骨架調(diào)控因子對白細(xì)胞遷移的影響
4.1 PI3K 和 Vav1 對中性粒細(xì)胞滾動能力的影響
4.2 p85 和 RhoGDI2 對T淋巴細(xì)胞黏附能力的影響
4.3 RhoGDI2 和 RhoGTP 酶對白血病細(xì)胞遷移能力的影響

5 非受體酪氨酸激酶對白細(xì)胞遷移的影響
5.1 非受體酪氨酸激酶在白血病細(xì)胞遷移中的作用
5.2 非受體酪氨酸激酶與細(xì)胞骨架調(diào)控因子的相互作用

6 結(jié)論
6.1 PI3K信號通路與 L- 選擇素和 PSGL-1 介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞滾動
6.2 p85-RhoGDI2復(fù)合體與 PSGL-1引起的T細(xì)胞黏附
6.3 PI3K與 PSGL-1 引起的T淋巴細(xì)胞的黏附
6.4 SDF-1、Rho 和細(xì)胞骨架的關(guān)系

附錄一主要蛋白質(zhì)的背景介紹
附錄二主要蛋白質(zhì)的全稱和縮寫
附錄三重要試劑的配制方法
附錄四引物序列
參考文獻(xiàn)
后記