新型氧化鎂的制備及其性能研究

第1章 緒論1
1.1　氧化鎂材料的研究意義 1
1.2　氧化鎂材料的研究內(nèi)容 1
1.2.1　氧化鎂材料的制備方法 1
1.2.2　氧化鎂材料的應(yīng)用 6
1.2.3　共沉淀法制備氧化鎂 9
1.2.4　氧化鎂材料性能分析方法 10
參考文獻 13

第2章 水合碳酸鎂變化規(guī)律的研究17
2.1　水合碳酸鎂的研究意義 17
2.2　溫度對水合碳酸鎂的影響 18
2.2.1　不同溫度條件下水合碳酸鎂的制備 18
2.2.2　反應(yīng)溫度對水合碳酸鎂形貌的影響 18
2.2.3　不同反應(yīng)溫度制備的水合碳酸鎂的FT-IR 分析 19
2.3　pH 對水合碳酸鎂性能的影響 22
2.3.1　不同pH 下水合碳酸鎂的制備 22
2.3.2　反應(yīng)起始溶液pH 對產(chǎn)物形貌的影響 22
2.3.3　不同反應(yīng)pH 制備產(chǎn)物的FT-IR 分析 24
參考文獻 29

第3章 類球形水合碳酸鎂的制備與表征及其生成過程的研究31
3.1　單分散微球的研究意義 31
3.2　類球形氧化鎂前驅(qū)體水合碳酸鎂的生成過程及性能表征 31
3.2.1　類球形氧化鎂前驅(qū)體水合碳酸鎂的生成過程 31
3.2.2　類球形氧化鎂前驅(qū)體水合碳酸鎂及其焙燒產(chǎn)物氧化鎂的性能表征 32
3.3　小結(jié) 44
參考文獻 45

第4章 晶種誘導(dǎo)共沉淀法制備單分散氧化鎂微球及其性質(zhì)研究47
4.1　晶種誘導(dǎo)的研究意義 47
4.2　樣品的制備 47
4.2.1　氧化鎂前驅(qū)體及氧化鎂樣品的制備 47
4.2.2　單分散氧化鎂微球的制備 48
4.3　單分散氧化鎂微球的性能表征 49
4.3.1　XRD 分析 49
4.3.2　TG 分析 49
4.3.3　物理吸附分析 51
4.3.4　色譜性能的考察 51
4.3.5　反應(yīng)條件對單分散氧化鎂前驅(qū)體和焙燒后產(chǎn)物的影響 53
4.3.6　單分散氧化鎂微球的N2 物理吸附及對堿性化合物分離性能的研究 61
4.3.7　不同條件下氧化鎂微球?qū)Ρ桨费苌锓蛛x性能的考察 67
參考文獻 69

第5章 平行四邊形氧化鎂介晶材料的可控合成及性能研究72
5.1　平行四邊形氧化鎂介晶材料的研究意義 72
5.2　平行四邊形氧化鎂的制備與表征 73
5.2.1　氧化鎂的制備 73
5.2.2　平行四邊形氧化鎂的性能測試 73
5.3　小結(jié) 81
參考文獻 82

第6章 棒狀氧化鎂吸附性能的研究83
6.1　棒狀氧化鎂的研究意義 83
6.2　棒狀氧化鎂的制備 83
6.3　棒狀氧化鎂的表征 85
6.3.1　表征所用儀器 85
6.3.2　吸附性能測試原理 86
6.3.3　棒狀氧化鎂合成過程中的影響因素分析 86
6.3.4　棒狀氧化鎂的吸附性能分析 99
6.4　小結(jié) 104
參考文獻 104

第7章 不同形狀氧化鎂催化性能研究106
7.1　氧化鎂的催化前景 106
7.2　不同形貌氧化鎂的制備 107
7.3　催化實驗條件及色譜檢測 107
7.4　不同形貌氧化鎂的表征及其性能分析 108
7.4.1　不同形貌氧化鎂的掃描電鏡圖 108
7.4.2　不同形貌氧化鎂的催化性能及其表征 109
7.4.3　反應(yīng)參數(shù)的影響 113
7.4.4　再生性能研究 116
7.5　小結(jié) 118
參考文獻 119

第8章 氧化鎂的形態(tài)演變及性能研究122
8.1　氧化鎂形態(tài)演變的意義 122
8.2　樣品的制備 123
8.2.1　梯形MgC2O4·2H2O 和棒狀MgCO3 的制備 123
8.2.2　草酸鈉和碳酸鉀不同比例混合制備氧化鎂前驅(qū)體 123
8.3　梯形和棒狀氧化鎂的表征及性能評價 123
8.3.1　樣品表征條件 123
8.3.2　梯形MgC2O4·2H2O 和棒狀MgCO3 的特征 124
8.3.3　草酸鈉和碳酸鉀不同比例混合制備出氧化鎂前驅(qū)體的SEM 表征 125
8.3.4　草酸鈉和碳酸鉀不同比例混合制備氧化鎂前驅(qū)體的熱重和XRD 分析 126
8.3.5　不同形貌MgO 催化性能評價 129
8.3.6　吸附性能評價 130
8.4　小結(jié) 131
參考文獻 132