藥品知識產(chǎn)權(quán)全攻略（第二版）

定　價：￥68.00

作　者：	袁紅梅著
出版社：	中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787521425000	出版時間：	2021-06-01	包裝：	平裝
開本：	異型16開	頁數(shù)：	332	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書針對藥企，科研機構(gòu)介紹藥品的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)要求，第一版（2011年）已經(jīng)三次印刷。本書從制度設(shè)計、實證分析、實務(wù)操作、司法救濟四個維度對藥品知識產(chǎn)權(quán)進行全方位解讀和梳理。制度設(shè)計篇基于對藥品知識產(chǎn)權(quán)法律基礎(chǔ)理論的詮釋，揭示我國藥品知識產(chǎn)權(quán)立法的基本理念及立法思路；實證分析篇對我國近期藥品專利申請的數(shù)據(jù)進行了翔實的統(tǒng)計與分析；實務(wù)操作篇對藥品知識產(chǎn)權(quán)實務(wù)進行了詳細(xì)闡述，具有實踐性和指導(dǎo)性；司法救濟篇例舉實際案例，以案說法。本書可供藥品監(jiān)督管理部門和知識產(chǎn)權(quán)管理部門工作人員、藥品生產(chǎn)流通企業(yè)管理者、新藥研發(fā)人員、藥品生產(chǎn)制造人員和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)生研讀、參考。

作者簡介

　　袁紅梅，女，法理學(xué)博士，教授。主要研究方向為藥品知識產(chǎn)權(quán)、藥品專利國際化路徑、新藥研發(fā)及市場策略、國家藥物政策等。擔(dān)任學(xué)術(shù)職務(wù)、社會兼職：遼寧省法學(xué)會法律文化研究會第二屆理事會常務(wù)理事；遼寧省法學(xué)會犯罪學(xué)研究會第二屆理事會常務(wù)理事；北京瑞恒信達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所高級顧問；北京隆安律師事務(wù)所沈陽分所知識產(chǎn)權(quán)非訴訟法律事務(wù)律師助理；遼寧省哲學(xué)社會科學(xué)成果獎評審組專家等。

圖書目錄

制度設(shè)計篇
第一章藥品知識產(chǎn)權(quán)基礎(chǔ)理論
第一節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)法律制度的產(chǎn)生與發(fā)展
第二節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的界定與特點
第二章中國藥品知識產(chǎn)權(quán)制度法理分析
第一節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)制度的設(shè)計原理
第二節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)制度的法律價值
第三節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的理論困境及破解
第三章藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度述評
第一節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的認(rèn)知進路及立法進程
第二節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)體系框架
第三節(jié) 藥品專利法律制度述評
第四節(jié) 藥品商標(biāo)法律制度述評
第五節(jié) 藥品商業(yè)秘密法律制度述評
第六節(jié) 藥品行政保護法律制度述評
實證分析篇
第四章藥品專利申請實證分析
第一節(jié) 高技術(shù)領(lǐng)域?qū)＠暾垖嵶C分析
第二節(jié) 藥品專利申請整體實證分析
第三節(jié) 藥品各細(xì)分領(lǐng)域?qū)＠暾埩繉嵶C分析
第五章藥品專利質(zhì)量實證分析
第一節(jié) 藥品專利質(zhì)量整體分析
第二節(jié) 化學(xué)藥品制造專利質(zhì)量實證分析
第三節(jié) 中成藥生產(chǎn)專利質(zhì)量實證分析
第四節(jié) 生物藥品制造專利質(zhì)量實證分析
第六章藥品專利權(quán)人分析
第一節(jié) 藥品主要專利權(quán)人分析
第二節(jié) 藥品發(fā)明專利權(quán)人類型分析
第三節(jié) 藥品發(fā)明專利轉(zhuǎn)移量分析
第四節(jié) 分領(lǐng)域主要專利權(quán)人技術(shù)主題分析
第五節(jié) 我國藥品專利申請應(yīng)對之策
……
實務(wù)操作篇
司法救濟篇
參考文獻
常用網(wǎng)站