當(dāng)歸研究

定　價(jià)：￥298.00

作　者：	李應(yīng)東著
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787030668875	出版時(shí)間：	2021-01-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁(yè)數(shù)：	477	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《當(dāng)歸研究》集成了“十二五”科技支撐計(jì)劃課題 “當(dāng)歸規(guī)范化種植基地優(yōu)化升級(jí)及系列產(chǎn)品綜合開發(fā)研究（2011BAI05B02）”諸多研究成果，著眼于當(dāng)歸大品種開發(fā)領(lǐng)域，從當(dāng)歸資源、規(guī)范化種植、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、質(zhì)量評(píng)價(jià)到新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)提升及產(chǎn)業(yè)化開發(fā)等多方面著手，緊緊圍繞當(dāng)歸在種植、加工、貯藏、新產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和地方品種保護(hù)過(guò)程中產(chǎn)生的諸多問(wèn)題，將當(dāng)歸不同種植環(huán)境與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、與藥效有關(guān)的質(zhì)量響應(yīng)機(jī)制進(jìn)行研究，完善水肥調(diào)控、精準(zhǔn)施肥及以病蟲害監(jiān)測(cè)防治為核心的規(guī)范化種植基地升級(jí)，建立優(yōu)勢(shì)藥材的產(chǎn)地加工質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，將基于大宗藥材為平臺(tái)的區(qū)域GAP產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等多方面的研究成果進(jìn)行集合。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《當(dāng)歸研究》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

目錄
序一
序二
自序
第一章當(dāng)歸種質(zhì)資源及可持續(xù)利用研究 1
第一節(jié) 當(dāng)歸及近緣植物資源學(xué)研究 1
第二節(jié) 當(dāng)歸遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)研究 12
第三節(jié) 當(dāng)歸新品種選育研究 36
第四節(jié) 當(dāng)歸組織培養(yǎng)與細(xì)胞懸浮培養(yǎng)研究 47
第二章當(dāng)歸規(guī)范化種植技術(shù)升級(jí)研究 60
第一節(jié) 當(dāng)歸精準(zhǔn)施肥技術(shù)及水肥耦合效應(yīng)研究 60
第二節(jié) 當(dāng)歸直播栽培技術(shù)研究 78
第三節(jié) 當(dāng)歸提質(zhì)增產(chǎn)種植技術(shù)體系研究 91
第四節(jié) 當(dāng)歸病蟲害綠色防控技術(shù)研究 109
第三章當(dāng)歸藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究 144
第一節(jié) 當(dāng)歸活血補(bǔ)血藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究 144
第二節(jié) 當(dāng)歸抗菌消炎物質(zhì)基礎(chǔ)研究 174
第三節(jié) 當(dāng)歸對(duì)機(jī)體平滑肌的藥效學(xué)研究 184
第四節(jié) 當(dāng)歸影響高原低氧環(huán)境免疫及生理功能研究 200
第四章當(dāng)歸質(zhì)量評(píng)價(jià)研究 223
第一節(jié) 當(dāng)歸種子種苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 223
第二節(jié) 當(dāng)歸藥材質(zhì)量與生長(zhǎng)環(huán)境相關(guān)性研究 228
第三節(jié) 當(dāng)歸藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 247
第四節(jié) 當(dāng)歸復(fù)方制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)方法研究 265
第五節(jié) 當(dāng)歸商品規(guī)格等級(jí)與其質(zhì)量的相關(guān)性研究 303
第六節(jié) 當(dāng)歸炮制質(zhì)量研究 343
第五章當(dāng)歸相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā) 361
第一節(jié) 當(dāng)歸黃芪抗輻射保健品的開發(fā)研究 361
第二節(jié) 麗安康片的開發(fā)研究 379
第三節(jié) 當(dāng)歸阿魏酸天然透皮吸收促進(jìn)劑的開發(fā)研究 401
第六章當(dāng)歸國(guó)際化研究 415
第一節(jié) 歐盟藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)及法律體系 416
第二節(jié) 歐盟藥品審批程序及申請(qǐng)類別 432
第三節(jié) 通用技術(shù)文件 438
第四節(jié) 佛慈濃縮當(dāng)歸丸的國(guó)際注冊(cè) 443
參考文獻(xiàn) 457