磁性納米材料及磁固相萃取技術(shù)

第1章 磁性納米材料的基本概念
1．1 樣品前處理技術(shù)
1．2 常用液體樣品前處理方法簡介
1．2．1 液-液萃?。↙LE）
1．2．2 固相萃?。⊿PE）方法及其特點
1．2．3 固相微萃?。⊿PME）方法及其特點
參考文獻
第2章 磁性納米材料
2．1 納米材料的發(fā)展簡史
2．2 納米材料的物理性質(zhì)
2．2．1 量子尺寸效應
2．2．2 小尺寸效應
2．2．3 表面與界面效應
2．2．4 庫侖堵塞與量子隧穿
2．2．5 介電限域效應
2．2．6 光學性能
2．2．7 其他物理特性
2．3 納米材料的化學性質(zhì)
2．3．1 吸附
2．3．2 分散與團聚
2．4 磁性納米材料
2．4．1 磁滯回線
2．4．2 矯頑力
2．4．3 居里溫度
2．4．4 超順磁性
2．4．5 磁化率
2．5 納米材料的制備方法
參考文獻
第3章 磁性納米材料的制備
3．1 化學共沉淀法
3．2 溶膠-凝膠法
3．2．1 基本原理
3．2．2 影響因素
3．2．3 粉體制備技術(shù)路線
3．3 微乳液法
3．4 水熱或溶劑熱法
3．5 熱分解法
參考文獻
第4章 磁性納米材料的功能化
4．1 硅修飾的四氧化三鐵磁性納米材料
4．1．1 核-殼硅修飾的四氧化三鐵磁性納米材料
4．1．2 磁性介孔二氧化硅納米粒子
4．1．3 有機-無機雜化磁性二氧化硅納米復合材料
4．1．4 核-殼結(jié)構(gòu)磁性介孔氧化硅顆粒的制備機理
4．2 碳修飾的磁性納米材料
4．2．1 石墨烯修飾的磁性納米材料
4．2．2 碳納米管修飾的磁性納米材料
4．3 離子液體修飾的磁性納米材料
4．3．1 離子液體的種類
4．3．2 離子液體修飾磁性納米粒子
4．3．3 離子液體功能化的磁性納米粒子在磁固相萃取中的應用
4．3．4 混合半膠束磁固相萃取
4．3．5 離子液體參與的雙磁微萃取
4．4 磁性分子印跡材料
4．4．1 分子印跡技術(shù)簡介
4．4．2 分子印跡技術(shù)的原理與技術(shù)分類
4．4．3 分子印跡材料的制備
4．4．4 表面分子印跡技術(shù)
4．4．5 磁性分子印跡材料
參考文獻
第5章 磁性納米材料的表征方法
5．1 電鏡
5．1．1 透射電子顯微鏡
5．1．2 電子顯微鏡的發(fā)展歷史
5．1．3 透射電子顯微鏡工作原理
5．1．4 透射電子顯微鏡的構(gòu)造
5．1．5 透射電子顯微鏡的樣品制備
5．1．6 透射電子顯微鏡照片
5．2 掃描電子顯微鏡
5．2．1 電子束與樣品相互作用產(chǎn)生的信號
5．2．2 掃描電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)
5．2．3 掃描電子顯微鏡的試樣制備
5．3 紅外光譜與拉曼光譜
5．3．1 紅外光譜概述
5．3．2 紅外吸收光譜產(chǎn)生條件與紅外吸收峰類型
5．3．3 紅外分光光度計
5．3．4 拉曼光譜原理
5．3．5 拉曼光譜與紅外光譜關(guān)系
5．3．6 拉曼光譜儀
5．4 X射線衍射儀
5．4．1 X射線衍射的發(fā)展與性質(zhì)
5．4．2 X射線衍射理論與方法
5．4．3 X射線衍射儀結(jié)構(gòu)
5．4．4 X射線衍射結(jié)果分析
5．5 熱重分析（TG）
5．5．1 熱重分析的基本原理和儀器組成
5．5．2 熱重曲線
5．5．3 影響熱重曲線的因素
5．6 振動樣品磁強計
5．6．1 振動樣品磁強計的概述、特點和用途
5．6．2 振動樣品磁強計的結(jié)構(gòu)
5．6．3 振動樣品磁強計的工作原理
5．6．4 數(shù)據(jù)處理及磁滯回線
第6章 磁固相萃取的理論基礎(chǔ)
6．1 概述
6．2 吸附原理
6．3 吸附平衡
6．3．1 朗格繆爾（Langmuir）等溫式
6．3．2 弗羅因德利希（Freundlich）等溫式
6．3．3 Redlieh-Peterson等溫式
6．3．4 B．E．T．等溫式
6．4 吸附動力學
6．4．1 準一級吸附動力學方程
6．4．2 準二級吸附動力學方程
6．4．3 顆粒內(nèi)擴散模型
6．5 吸附熱力學
第7章 磁固相萃取在環(huán)境檢測中的應用
7．1 磁固相微萃取方法及其特點
7．2 影響磁性固相萃取的因素
7．3 磁性納米粒子用于重金屬處理中的應用
7．3．1 磁性納米材料去除重金屬作用機制
7．3．2 功能化磁性納米材料對重金屬去除
7．4 磁性納米粒子用于有機污染物分離富集
7．5 磁固相萃取在食品安全檢測中的應用
7．5．1 食品安全現(xiàn)狀
7．5．2 重要化學危害成分
7．5．3 磁性固相萃取技術(shù)在食品分析中的應用
參考文獻
第8章 磁固相萃取技術(shù)應用實例
8．1 戊二醛殼聚糖磁性納米材料富集分離與火焰分光光度法聯(lián)用測定原料藥中鈀離子
8．1．1 戊二醛殼聚糖納米材料的制備
8．1．2 戊二醛殼聚糖納米材料的表征
8．1．3 磁固相萃取條件的優(yōu)化
8．1．4 方法評價
8．1．5 吸附性能研究和機理探討
8．1．6 小結(jié)
8．2 自組裝磁性分子印跡聚合物的制備及其對土壤中苯并（a）芘的選擇性吸附研究
8．2．1 磁性分子印跡聚合物的制備及MSPE方法
8．2．2 批量吸附試驗
8．2．3 土壤樣品的采集與處理
8．2．4 MMIPs的表征
8．2．5 吸附條件的優(yōu)化
8．2．6 吸附劑選擇性
8．2．7 吸附動力學
8．2．8 吸附等溫線
8．2．9 吸附劑的回收利用
8．2．10 實際土樣的測定
8．2．11 MMIPs與其他吸附劑對比
8．2．12 小結(jié)
8．3 磁固相萃取-高效液相色譜法檢測茶飲料中的鄰苯二甲酸酯的研究
8．3．1 四氧化三鐵@硅藻土材料的合成及MSPE方法
8．3．2 材料的表征
8．3．3 優(yōu)化CAP-MSPE條件
8．3．4 方法驗證
8．4 碳量子點包裹Fe3O4納米材料磁固相萃取-高效液相色譜法測定調(diào)料醬中的3-乙?；?2，5-二甲基噻吩的研究
8．4．1 磁性納米材料合成
8．4．2 樣品前處理過程
8．4．3 磁性材料的表征分析
8．4．4 吸附劑的配比
8．4．5 溶液pH的影響
8．4．6 萃取時間
8．4．7 吸附動力學
8．4．8 吸附等溫線
8．4．9 洗脫及重復利用
8．4．10 方法有效性和樣品分析
8．4．11 樣品分析
8．4．12 小結(jié)