實(shí)用簡(jiǎn)明兒童肝臟病學(xué)

定　價(jià)：￥138.00

作　者：	張敏，朱世殊編
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

購(gòu)買這本書可以去

ISBN：	9787030644152	出版時(shí)間：	2020-03-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁(yè)數(shù)：	335	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《實(shí)用簡(jiǎn)明兒童肝臟病學(xué)》共分49章，對(duì)兒童肝臟的生長(zhǎng)發(fā)育特點(diǎn)、肝病的共同發(fā)病機(jī)制、黃疸、肝功能異常等進(jìn)行了歸納。從兒童感染性、免疫性、代謝性、先天性等方面，對(duì)共計(jì)約40余種兒童肝病進(jìn)行了系統(tǒng)地闡述。具體內(nèi)容包括甲、乙、丙、戊型病毒性肝炎，非嗜肝病毒感染等感染性肝病，自身免疫性肝炎（膽管炎），藥物性肝損害，新生兒血色病，免疫缺陷相關(guān)肝病等；遺傳代謝病，如肝豆?fàn)詈俗冃?、糖原累積病、Alagille綜合征、氨基酸代謝障礙等；肝移植可治療的代謝性疾病，如甲基丙二酸血癥、家族性高膽固醇血癥；全身性疾病伴發(fā)的肝損害，如感染、免疫異常、甲狀腺功能亢進(jìn)、免疫風(fēng)濕病相關(guān)肝損害，兒童肝臟腫瘤，終末期肝病，肝衰竭及肝移植等?！秾?shí)用簡(jiǎn)明兒童肝臟病學(xué)》專業(yè)性較強(qiáng)，較適合肝病科醫(yī)師，尤其適合青少年肝病專科醫(yī)師等參考閱讀，也可為兒科醫(yī)師、內(nèi)科醫(yī)師等提供更多兒童肝病相關(guān)的背景知識(shí)，開拓臨床診治思路。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《實(shí)用簡(jiǎn)明兒童肝臟病學(xué)》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

第一篇基礎(chǔ)篇
第1章肝臟的生長(zhǎng)發(fā)育與功能發(fā)育
第2章膽汁形成和膽汁淤積的機(jī)制
第3章肝功能的實(shí)驗(yàn)室評(píng)估
第二篇淤膽篇
第4章嬰兒膽汁淤積癥
第5章膽道閉鎖和其他肝外膽道疾病
第6章新生兒黃疸
第7章膽紅素代謝異常
第8章進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥
第9章 Alagille綜合征
第10章嬰兒期、兒童期和青春期的膽囊疾病
第11章膽汁淤積的藥物和營(yíng)養(yǎng)支持治療
第三篇病毒免疫篇
第12章甲型肝炎
第13章兒童慢性乙型肝炎
第14章兒童慢性丙型肝炎
第15章戊型肝炎
第16章兒童巨細(xì)胞病毒感染
第17章慢性活動(dòng)性EB病毒感染
第18章兒童自身免疫性肝炎
第19章兒童硬化性膽管炎
第20章兒童藥物性肝損傷
第21章肝病與免疫缺陷病
第22章新生兒血色病
第四篇遺傳代謝篇
第23章先天性代謝缺陷的實(shí)驗(yàn)室診斷
第24章碳水化合物代謝異常
第一節(jié) 糖原貯積癥
第二節(jié) 半乳糖血癥
第三節(jié) 遺傳性果糖不耐受癥
第四節(jié) 先天性糖蛋白糖基化缺陷
第25章脂肪酸氧化障礙
第一節(jié) 原發(fā)性肉堿缺乏癥
第二節(jié) Reye綜合征
第26章氨基酸代謝異常
第一節(jié) 酪氨酸血癥
第二節(jié) 苯丙酮尿癥
第27章尿素循環(huán)障礙
第28章有機(jī)酸代謝異常
第一節(jié) 甲基丙二酸血癥
第二節(jié) 丙酸血癥
第29章線粒體病
第30章溶酶體貯積癥
第一節(jié) 戈謝病
第二節(jié) 尼曼-皮克病
第31章過(guò)氧化物酶體病
第32章銅代謝和銅貯積異常
第一節(jié) 肝豆?fàn)詈俗冃?br />第二節(jié) Menkes病
第33章兒童血色病
第34章卟啉病
第35章膽汁酸合成缺陷
第36章家族性高膽固醇血癥
第37章 ?1抗胰蛋白酶缺乏癥
第38章兒童非酒精性脂肪性肝病
第39章纖維囊性肝病
第40章囊性纖維化肝病
第五篇系統(tǒng)疾病篇
第41章感染相關(guān)的肝功能障礙
第42章新生兒肝炎和圍生期感染
第43章系統(tǒng)性疾病的肝臟表現(xiàn)
第44章兒童肝臟腫瘤
第六篇終末期肝病與肝移植篇
第45章兒童急性肝衰竭
第46章兒童肝硬化
第47章兒童門靜脈高壓癥
第48章兒童肝移植適應(yīng)證和手術(shù)評(píng)估
第49章兒童肝移植術(shù)后管理
附錄（掃描二維碼閱讀）