藥物降解的有機(jī)化學(xué)

第1章引言1
1.1藥物雜質(zhì)、降解物與理解藥物降解化學(xué)的重要性1
1.2藥物降解化學(xué)的特點(diǎn)及本書涉及的范圍2
1.3本書主要范圍之外的若干議題簡介4
1.3.1化學(xué)反應(yīng)的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)4
1.3.2反應(yīng)級(jí)數(shù)、半衰期和對(duì)藥品貨架期的預(yù)測6
1.3.3固態(tài)降解中的關(guān)鍵因素8
1.3.4濕度以及微環(huán)境的pH值在固態(tài)降解中的作用9
1.4本書的結(jié)構(gòu)9
參考文獻(xiàn)11

第2章水解講解14
2.1水解降解概述14
2.2含可水解基團(tuán)/結(jié)構(gòu)單元的藥物18
2.2.1含酯結(jié)構(gòu)的藥物18
2.2.2含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的藥物20
2.2.3含酰胺結(jié)構(gòu)的藥物21
2.2.4β-內(nèi)酰胺類抗生素22
2.2.5氨基甲酸酯類藥物27
2.2.6磷酸酯與磷酰胺類藥物28
2.2.7磺胺類藥物30
2.2.8酰亞胺和磺酰脲類藥物32
2.2.9亞胺(希夫堿)和脫氨基化33
2.2.10縮醛和半縮醛36
2.2.11醚類和環(huán)氧化物36
2.3酯化、酯交換及酰胺鍵的形成39
參考文獻(xiàn)40

第3章氧化降解44
3.1引言44
3.2自由基介導(dǎo)的自氧化45
3.2.1自由基的來源：芬頓(Fenton)反應(yīng)和尤頓弗蘭德(Udenfriend)反應(yīng)45
3.2.2自由基的來源：過氧化物熱解均裂和金屬離子氧化過氧化物而異裂48
3.2.3自氧化中的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)及其動(dòng)力學(xué)行為49
3.2.4自由基加成反應(yīng)52
3.3過氧化物的非自由基反應(yīng)53
3.3.1過氧化物的異裂與胺、硫化物及其相關(guān)物類的氧化53
3.3.2過氧化物的異裂與環(huán)氧化物的生成54
3.4碳負(fù)離子/烯醇負(fù)離子介導(dǎo)的自氧化(堿催化自氧化)55
3.5不同結(jié)構(gòu)藥物的氧化途徑55
3.5.1易于被自由基奪氫的烯丙位和芐基位56
3.5.2易于被氫過氧化物加成的雙鍵60
3.5.3叔胺62
3.5.4伯胺與仲胺67
3.5.5烯胺和亞胺(希夫堿)69
3.5.6硫醚(有機(jī)硫化物)、亞砜、硫醇以及相關(guān)物類71
3.5.7碳負(fù)離子/烯醇負(fù)離子介導(dǎo)的自氧化實(shí)例73
3.5.8含醇、醛和酮官能團(tuán)藥物的氧化77
3.5.9芳香環(huán)的氧化：酚、多酚和醌的生成81
3.5.10芳香雜環(huán)的氧化85
3.5.11其他零星的氧化降解案例87
參考文獻(xiàn)89

第4章各種類型的降解反應(yīng)及其原理97
4.1消除反應(yīng)97
4.1.1脫水反應(yīng)97
4.1.2脫鹵化氫反應(yīng)101
4.1.3霍夫曼(Hofmann)消除103
4.1.4其他零星的消除反應(yīng)104
4.2脫羧反應(yīng)104
4.3親核共軛加成及其逆反應(yīng)108
4.4羥醛縮合及其逆反應(yīng)110
4.4.1羥醛縮合110
4.4.2逆羥醛縮合112
4.5異構(gòu)化和重排反應(yīng)113
4.5.1互變異構(gòu)113
4.5.2消旋化113
4.5.3差向異構(gòu)化115
4.5.4順反異構(gòu)化115
4.5.5N,O-?；w移117
4.5.6擴(kuò)環(huán)重排119
4.5.7分子內(nèi)坎尼扎羅(Cannizzaro)重排122
4.6環(huán)化反應(yīng)123
4.6.1二酮哌嗪(DKP)的形成123
4.6.2其他環(huán)化反應(yīng)124
4.7二聚/低聚124
4.8其他零星降解機(jī)理130
4.8.1狄爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應(yīng)130
4.8.2還原或歧化反應(yīng)導(dǎo)致的降解130
參考文獻(xiàn)131

第5章藥物與輔料的相互作用以及加合物的形成136
5.1藥物與輔料的直接相互作用引起的降解136
5.1.1由美拉德(Maillard)反應(yīng)引起的降解136
5.1.2涉及酯鍵和酰胺鍵形成的藥物-輔料相互作用139
5.1.3涉及酯交換反應(yīng)的藥物-輔料相互作用140
5.1.4硬脂酸鎂引起的降解141
5.1.5API與反離子、兩個(gè)API之間的相互作用所引起的降解142
5.1.6其他藥物-輔料相互作用143
5.2輔料中的雜質(zhì)所引起的降解144
5.2.1過氧化氫、甲醛和甲酸引起的降解144
5.2.2高分子輔料中的殘留雜質(zhì)所引起的藥物降解145
5.3由輔料的降解雜質(zhì)所引起的藥物降解146
5.4包裝材料中的雜質(zhì)引起的降解147
參考文獻(xiàn)148

第6章光化學(xué)降解151
6.1概述151
6.2非氧化型光化學(xué)降解152
6.2.1光化學(xué)脫羧：含2-芳基丙酸結(jié)構(gòu)藥物的光降解152
6.2.2光致異構(gòu)化155
6.2.31,4-二氫吡啶類藥物的芳構(gòu)化159
6.2.4芳香鹵化物的脫鹵反應(yīng)160
6.2.5多環(huán)芳烴體系的環(huán)化反應(yīng)163
6.2.6光化學(xué)消除反應(yīng)165
6.2.7光致二聚與光致聚合167
6.2.8酮的光化學(xué)：NorrisⅠ型和Ⅱ型光化學(xué)反應(yīng)168
6.3氧化型光化學(xué)降解169
6.3.1Ⅰ型光敏氧化：涉及自由基的形成和電子轉(zhuǎn)移的降解過程170
6.3.2Ⅱ型光敏氧化：單線態(tài)氧引起的降解171
6.3.3與單線態(tài)氧反應(yīng)所導(dǎo)致的降解途徑172
參考文獻(xiàn)174

第7章生物藥的降解179
7.1概述179
7.2蛋白質(zhì)藥物的化學(xué)降解179
7.2.1天冬氨酸殘基引起的多肽骨架水解與重排180
7.2.2脫酰胺和形成琥珀酰亞胺中間體而導(dǎo)致的多種降解途徑182
7.2.3抗體鉸鏈區(qū)域的水解183
7.2.4半胱氨酸、蛋氨酸、組氨酸、色氨酸和酪氨酸側(cè)鏈的氧化184
7.2.5精氨酸、脯氨酸和賴氨酸側(cè)鏈的氧化188
7.2.6β-消除189
7.2.7交聯(lián)、二聚和低聚191
7.2.8美拉德反應(yīng)192
7.2.9通過二酮哌嗪(DKP)的形成導(dǎo)致的氮末端二肽截尾192
7.2.10其他零星降解途徑193
7.3糖類生物藥的降解193
7.4DNA和RNA藥物的降解196
7.4.1磷酸二酯鍵的水解降解196
7.4.2核酸堿基的氧化降解197
參考文獻(xiàn)198

第8章解析降解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及其降解途徑的策略204
8.1概述204
8.2使用LC-MSn分子指紋譜技術(shù)對(duì)痕量降解產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定的注意事項(xiàng)206
8.2.1將不適合質(zhì)譜的HPLC方法轉(zhuǎn)換為LC-MS方法206
8.2.2質(zhì)譜術(shù)語、電離模式和母離子的確定207
8.2.3離子裂解和LC-MSn分子指紋譜技術(shù)的應(yīng)用209
8.3淺談多維NMR在痕量雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用213
8.4進(jìn)行有意義的強(qiáng)降解研究214
8.4.1產(chǎn)生有相關(guān)性的降解雜質(zhì)譜215
8.5案例研究：有效運(yùn)用基于機(jī)理的強(qiáng)降解研究并聯(lián)合LC-MSn分子指紋譜的策略來解析降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和降解途徑219
8.5.1總體策略概述219
8.5.2根據(jù)LC-MSn分析結(jié)果推測降解類型219
8.5.3根據(jù)推測的降解類型設(shè)計(jì)強(qiáng)降解實(shí)驗(yàn)221
8.5.4使用LC-MSn分子指紋譜技術(shù)跟蹤和確認(rèn)在強(qiáng)降解研究中產(chǎn)生的未知降解產(chǎn)物221
8.5.5案例1：含有倍他米松二丙酯及類似皮質(zhì)類固醇的17,21-二酯藥物制劑的全新降解途徑的解析221
8.5.6案例2：當(dāng)直接使用MSn指紋譜匹配不可行時(shí)，使用酶催化轉(zhuǎn)化法快速鑒定倍他米松磷酸鈉的三個(gè)異構(gòu)降解產(chǎn)物224
8.5.7案例3：當(dāng)確認(rèn)MSn指紋匹配不可行時(shí)，如何運(yùn)用結(jié)構(gòu)預(yù)測來鑒定倍他米松17-戊酸酯原料藥中的雜質(zhì)228
參考文獻(xiàn)231

第9章藥物降解的控制234
9.1概述234
9.2控制降解的策略與多種降解途徑和機(jī)理234
9.3設(shè)計(jì)和選擇候選藥物時(shí)應(yīng)考慮藥物的降解途徑和機(jī)理235
9.4尤頓弗蘭德反應(yīng)的影響與如何在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí)避免落入“尤頓弗蘭德陷阱”236
9.5制劑成品中含氧量的控制238
9.6抗氧劑和防腐劑的使用239
9.7使用螯合劑控制過渡金屬離子介導(dǎo)的自氧化239
9.8固體劑型中含水量的控制240
9.9pH值的控制241
9.10利用顏料、著色劑和添加劑控制光化學(xué)降解241
9.11輔料中雜質(zhì)譜的變量242
9.12使用能屏蔽API降解的劑型242
9.13生產(chǎn)工藝對(duì)藥物降解的影響243
9.14包裝材料的選擇243
9.15結(jié)束語244
參考文獻(xiàn)244