基因機(jī)器：推動(dòng)人類自我進(jìn)化的生物科技

定　價(jià)：￥65.00

作　者：	[美] 邦妮·羅徹曼著；張宏翔，李越譯
出版社：	中國(guó)人民大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787300251530	出版時(shí)間：	2018-02-01	包裝：	平裝
開本：	異16全	頁(yè)數(shù)：	216	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　入選美國(guó)***年度百大好書榜《基因傳》《眾病之王：癌癥傳》作者悉達(dá)多·慕克吉鼎力推薦基因技術(shù)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的巨大成功，還是裝滿各種可能的潘多拉魔盒？基因技術(shù)在賦予人類塑造未來(lái)能力的同時(shí)，也在拷問(wèn)著人類的道德情感。胚胎篩查是人道主義的計(jì)劃生育方式，還是向優(yōu)生學(xué)的滑坡？醫(yī)生是否應(yīng)該告訴你，你尚在襁褓中的女兒患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)很高？如果檢測(cè)結(jié)果顯示小孩的基因突變影響不明，你還想知道嗎？對(duì)基因的了解會(huì)使人強(qiáng)大，還是會(huì)加劇人們已然過(guò)多的焦慮感？面對(duì)基因檢測(cè)，父母?jìng)兪菚?huì)被壓力擊倒，還是會(huì)變得更加老練？在《基因機(jī)器》中，獲獎(jiǎng)記者邦妮·羅徹曼深入探究了以上這些熱點(diǎn)難題。她從攜帶者篩查到基因組測(cè)序等種種令人眼花繚亂的產(chǎn)前、產(chǎn)后測(cè)試出發(fā)，引導(dǎo)我們思考基因技術(shù)是如何影響了醫(yī)藥研究、生物倫理、醫(yī)療保健以及塑造家庭的因素的，全方位探討了分享和解讀個(gè)體基因信息對(duì)醫(yī)療、生育以及社會(huì)結(jié)構(gòu)的影響。

作者簡(jiǎn)介

　　邦妮·羅徹曼是一名獲獎(jiǎng)記者。她曾是Time.com健康和育兒專欄作家以及《時(shí)代周刊》的特約撰稿人。她的文章還經(jīng)常發(fā)表于《華爾街日?qǐng)?bào)》《科學(xué)美國(guó)人》《奧普拉雜志》等媒體。目前，她與丈夫以及三個(gè)孩子一起住在西雅圖。她的官網(wǎng)地址：www.bonnierochman.com。

圖書目錄

引言基因檢測(cè)是一把雙刃劍
對(duì)基因的了解會(huì)使人強(qiáng)大還是會(huì)讓人恐懼？父母?jìng)兛偸翘嵝牡跄懙氐却驒z測(cè)的結(jié)果，而對(duì)基因的了解是否會(huì)加劇他們已然過(guò)多的焦慮？
01 猶太人如何打敗泰做好孕前篩查
有的基因突變比較明顯，有的會(huì)引發(fā)問(wèn)題，有的則不會(huì)。常言道，“沒(méi)有人是完美的”，基因更是如此。
02扮演上帝，改寫家族病史移植前基因診
隨著基因技術(shù)的每一次進(jìn)步，緊張情緒就會(huì)加劇，人們擔(dān)心設(shè)計(jì)嬰兒會(huì)創(chuàng)造出一個(gè)“有”和“沒(méi)有”的世界。這種擔(dān)憂并不是什么新鮮事。
03 醫(yī)學(xué)界的“紅字” 墮胎與基因檢測(cè)的關(guān)系
人人平等，但說(shuō)有嚴(yán)重身體問(wèn)題是一件好事，的確很牽強(qiáng)。如果可以選擇，大多數(shù)人都不希望自己的身體有任何問(wèn)題，也不希望自己的孩子有問(wèn)題。
04 父母?jìng)兿胍朗裁?與不確定意義的突變體做斗爭(zhēng)
那么對(duì)于暗示了成年后的疾病風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果又該怎么辦？要是揭示了一種現(xiàn)在無(wú)法治療的疾病，比如阿爾茨海默病，那又該怎么辦？誰(shuí)來(lái)決定什么樣的結(jié)果才可以反饋給病人？
05父母?jìng)兿胍朗裁?與不確定意義的突變體做斗爭(zhēng)
那么對(duì)于暗示了成年后的疾病風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果又該怎么辦？要是揭示了一種現(xiàn)在無(wú)法治療的疾病，比如阿爾茨海默病，那又該怎么辦？誰(shuí)來(lái)決定什么樣的結(jié)果才可以反饋給病人？
06擁有開放性未來(lái)的權(quán)利反饋檢測(cè)結(jié)果大論戰(zhàn)
如今我們正處在十字路口，必須抉擇如何分享、解讀和利用我們的基因信息。隱私被侵犯的煩惱在存儲(chǔ)于我們 DNA 內(nèi)的生物化學(xué)奧秘面前都會(huì)黯然失色。

07開啟診斷新世界終結(jié)罕見(jiàn)病診斷的奧德賽之旅
盡管人們對(duì)基因檢測(cè)和其應(yīng)用的合理邊界憂心忡忡，但在罕見(jiàn)疾病的診斷中使用測(cè)序已經(jīng)成為該項(xiàng)技術(shù)最有幫助且爭(zhēng)議最少的應(yīng)用之一了。
08基因“瓶中精靈” 新生兒測(cè)序
技術(shù)發(fā)展的腳步不會(huì)停歇，它會(huì)變得愈加精密，會(huì)在胚胎受孕之前、在子宮孕育之時(shí)、來(lái)到瞬息萬(wàn)變的世上之后不斷反饋出更多、更精確的信息。