環(huán)糊精類固定相的制備及應(yīng)用研究

前言
第一章 高效液相色譜法及毛細(xì)管電色譜法在手性拆分中的應(yīng)用
第一節(jié) 手性藥物單體獲得的重要性與迫切性
第二節(jié) 獲得手性藥物單體的方法
一、手性藥物單體的不對(duì)稱合成
二、手性藥物單體的生物催化合成
三、手性藥物單體的直接拆分
第三節(jié) 色譜手性拆分法
一、薄層色譜拆分法
二、逆流色譜拆分法
三、超臨界流體色譜拆分法
四、毛細(xì)管電泳拆分法
五、氣相色譜拆分法
六、高效液相色譜拆分法
第四節(jié) 高效液相色譜法
一、高效液相色譜手性固定相法
二、液相色譜固定相對(duì)手性農(nóng)藥分離的研究進(jìn)展
第五節(jié) 毛細(xì)管電色譜法
一、毛細(xì)管電色譜簡史
二、毛細(xì)管電色譜基本理論
三、毛細(xì)管電色譜柱制備技術(shù)
四、毛細(xì)管電色譜在手性分離中的應(yīng)用
第二章 高效液相色譜α-環(huán)糊精和β-環(huán)糊精手性固定相的制備及反向條件
下對(duì)手性農(nóng)藥的拆分研究
第一節(jié) 材料與方法
一、儀器與試劑
二、樣品
三、色譜條件及色譜參數(shù)的確定
四、固定相的合成
五、產(chǎn)品表征
六、固定相裝柱
第二節(jié) 結(jié)果與分析
一、固定相的表征
二、手性柱對(duì)五種農(nóng)藥對(duì)映體拆分的影響
三、流動(dòng)相中乙腈含量對(duì)所選四種農(nóng)藥對(duì)映體拆分的影響
四、不同的流速對(duì)樣品手性拆分的影響
五、手性柱柱溫對(duì)樣品手性拆分的影響
第三節(jié) 討論
第三章 高效液相色譜γ-環(huán)糊精手性固定相的制備及反相條件下對(duì)手性農(nóng)藥的拆分研究
第一節(jié) 材料與方法
一、儀器與試劑
二、樣品
三、色譜條件及色譜參數(shù)的確定
四、固定相的合成
五、產(chǎn)品表征
六、固定相裝柱
第二節(jié) 結(jié)果與分析
一、固定相的表征
二、流動(dòng)相中乙腈含量對(duì)農(nóng)藥多效唑、烯唑醇對(duì)映體拆分的影響
三、不同的流速對(duì)樣品手性拆分的影響
四、手性柱柱溫對(duì)樣品手性拆分的影響
第三節(jié) 討論
第四章 甲基丙烯酸縮水甘油酯-β-環(huán)糊精有機(jī)聚合毛細(xì)管整體柱用于拆分手性農(nóng)藥的研究
第一節(jié) 材料與方法
一、儀器與試劑
二、樣品
三、甲基丙烯酸縮水甘油酯-β-環(huán)糊精的制備
四、甲基丙烯酸縮水甘油酯-β-環(huán)糊精整體柱的制備
五、考察整體柱的制備條件
六、甲基丙烯酸縮水甘油酯-β-環(huán)糊精整體柱的結(jié)構(gòu)表征
七、電色譜運(yùn)行條件的選擇
八、溶液的配制
第二節(jié) 結(jié)果與分析
一、考察整體柱的制備條件
二、甲基丙烯酸縮水甘油酯-β-環(huán)糊精整體柱的表征
三、甲基丙烯酸縮水甘油酯-β-環(huán)糊精毛細(xì)管電色譜整體柱的應(yīng)用
四、考察整體柱重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
第三節(jié) 討論
參考文獻(xiàn)
致謝