分析化學(xué)

前言
第1章 緒論
1．1 分析化學(xué)概述
1．1．1 分析化學(xué)及其作用
1．1．2 分析化學(xué)分類
1．1．3 分析化學(xué)簡史
1．2 滴定分析法
1．2．1 滴定分析簡史
1．2．2 滴定分析的基礎(chǔ)概念
1．2．3 容量分析儀器
1．2．4 滴定方式
習(xí)題
第2章 分析化學(xué)中的誤差和統(tǒng)計學(xué)處理
2．1 分析化學(xué)中的誤差
2．2 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的誤差傳遞
2．2．1 系統(tǒng)誤差傳遞
2．2．2 隨機(jī)誤差傳遞
2．3 數(shù)理統(tǒng)計基礎(chǔ)知識
2．3．1 在誤差分析中應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法的必要性
2．3．2 隨機(jī)變量及其分布
2．3．3 顯著性檢驗(yàn)
2．3．4 傳統(tǒng)的統(tǒng)計數(shù)值表
2．4 數(shù)理統(tǒng)計方法在誤差分析中的具體應(yīng)用
2．4．1 檢測限和定量限
2．4．2 分析結(jié)果精密度的檢驗(yàn)
2．4．3 兩組數(shù)據(jù)精密度的比較
2．4．4 置信區(qū)間
2．4．5 平均值與參考值的比較
2．4．6 兩個平均值的比較
2．4．7 兩組配對數(shù)據(jù)的比較
習(xí)題
第3章 酸堿滴定
3．1 酸堿平衡體系
3．1．1 酸堿平衡體系的定量性質(zhì)
3．1．2 酸堿平衡體系[H+]的計算策略
3．1．3 酸堿平衡體系[H+]的計算示例
3．2 緩沖溶液
3．2．1 緩沖作用
3．2．2 緩沖溶液的相關(guān)計算
3．2．3 緩沖溶液的配制
3．2．4 緩沖容量
3．3 酸堿滴定曲線
3．3．1 繪制酸堿滴定曲線
3．3．2 滴定曲線特征與體系酸堿性質(zhì)的關(guān)系
3．3．3 V．[H+]曲線
3．3．4 滴定突躍及其影響因素
3．4 酸堿滴定的終點(diǎn)誤差
3．4．1 酸堿指示劑
3．4．2 酸堿滴定的終點(diǎn)誤差計算
3．5 準(zhǔn)確滴定判別
3．5．1 一元酸的準(zhǔn)確滴定判別
3．5．2 多元酸的準(zhǔn)確滴定判別
3．5．3 混合酸的準(zhǔn)確滴定判別
3．6 滴定曲線用于終點(diǎn)誤差計算和準(zhǔn)確滴定判別
3．6．1 計算終點(diǎn)誤差
3．6．2 多元酸的準(zhǔn)確滴定判別
3．6．3 混合酸的準(zhǔn)確滴定判別
3．7 常見酸堿滴定法
3．7．1 燒堿的測定
3．7．2 純堿的測定
3．7．3 硅的測定
3．7．4 磷的測定
3．7．5 銨鹽的測定
3．7．6 凱氏定氮法
3．7．7 醛酮的測定
習(xí)題
第4章 配位滴定
4．1 配位平衡體系
4．1．1 配位平衡體系的定量性質(zhì)
4．1．2 配位平衡體系定量計算的要點(diǎn)
4．2 配位滴定曲線
4．2．1 繪制配位滴定曲線
4．2．2 [M']sp的計算
4．2．3 滴定突躍及其影響因素
4．3 配位滴定的終點(diǎn)誤差
4．3．1 金屬指示劑
4．3．2 配位滴定的終點(diǎn)誤差計算
4．3．3 計算配位滴定終點(diǎn)誤差的林邦公式
4．4 準(zhǔn)確滴定判別
4．4．1 酸度的影響和酸度允許范圍
4．4．2 混合離子的選擇性滴定
4．4．3 掩蔽
4．5 滴定曲線用于終點(diǎn)誤差計算和準(zhǔn)確滴定判別
4．6 常見配位滴定法
4．6．1 多數(shù)金屬離子的直接測定
4．6．2 返滴定法測鋁
4．6．3 置換滴定法測銀
4．6．4 置換滴定法測錫
習(xí)題
第5章 氧化還原滴定
5．1 氧化還原平衡體系
5．1．1 氧化還原平衡體系的定量性質(zhì)
5．1．2 氧化還原平衡體系定量計算的要點(diǎn)
5．2 氧化還原滴定曲線
5．2．1 繪制氧化還原滴定曲線
5．2．2 化學(xué)計量點(diǎn)電勢的計算
5．2．3 滴定突躍及其影響因素
5．3 氧化還原滴定的終點(diǎn)誤差
5．3．1 氧化還原指示劑
5．3．2 氧化還原滴定的終點(diǎn)誤差計算
5．4 滴定曲線用于終點(diǎn)誤差計算
5．5 氧化還原滴定分析中的預(yù)處理
5．6 常見氧化還原滴定法
5．6．1 高錳酸鉀法
5．6．2 重鉻酸鉀法
5．6．3 碘量法
5．6．4 溴酸鉀法
5．6．5 鈰量法
習(xí)題
第6章 重量分析和沉淀滴定
6．1 沉淀平衡體系
6．1．1 沉淀平衡體系的定量性質(zhì)
6．1．2 沉淀平衡體系定量計算的要點(diǎn)
6．1．3 沉淀溶解度主要影響因素的定量分析
6．1．4 沉淀溶解度的其他影響因素
6．2 沉淀的形成
6．2．1 沉淀的類型
6．2．2 沉淀的形成過程
6．2．3 沉淀的污染
6．2．4 沉淀?xiàng)l件的選擇
6．2．5 均相沉淀法
6．3 有機(jī)沉淀劑
6．3．1 形成螯合物的有機(jī)沉淀劑
6．3．2 形成離子締合物的有機(jī)沉淀劑
6．4 沉淀滴定法
6．4．1 沉淀滴定曲線
6．4．2 滴定突躍及其影響因素
6．4．3 沉淀滴定的終點(diǎn)誤差
6．5 常見沉淀滴定法
6．5．1 莫爾法
6．5．2 福爾哈德法
6．5．3 法揚(yáng)斯法
6．5．4 其他沉淀滴定
習(xí)題
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄1 一些數(shù)理統(tǒng)計的Matlab程序
附錄2 關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)的解釋
附錄3 酸堿平衡體系中質(zhì)子平衡可以通過物料平衡和電荷平衡導(dǎo)出的證明
附錄4 復(fù)雜代數(shù)方程的高效求解方案
附錄5 繪制滴定曲線的Matlab程序
附錄6 物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)常數(shù)表