儀器分析實(shí)驗(yàn)（第二版）

第二版前言
第一版前言
第1章 緒論
1．1 儀器分析實(shí)驗(yàn)的目的與要求
1．2 儀器分析實(shí)驗(yàn)的學(xué)習(xí)方法
1．3 實(shí)驗(yàn)報告的撰寫要求與成績評定
第2章 發(fā)射光譜分析法
2．1 基本原理
2．1．1 發(fā)射光譜的基本原理
2．1．2 經(jīng)典光譜電光源的工作原理
2．1．3 等離子體光譜光源的工作原理
2．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
2．2．1 攝譜儀
2．2．2 光電直讀光譜儀
2．2．3 基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)
2．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)1 巖石礦物試樣光譜定性分析
實(shí)驗(yàn)2 乳劑特性曲線的繪制
實(shí)驗(yàn)3 Be、Cu蒸發(fā)曲線的繪制
實(shí)驗(yàn)4 試樣中Be的定量分析
實(shí)驗(yàn)5 ICP-AES同時測定礦石中的A1、Ti
第3章 原子吸收光譜法
3．1 基本原理
3．2 原子吸收分光光度計結(jié)構(gòu)
3．2．1 光源
3．2．2 原子化器
3．2．3 光學(xué)系統(tǒng)
3．2．4 檢測與控制系統(tǒng)
3．2．5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
3．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)6 原子吸收分光光度計的使用及最佳測量條件的選擇
實(shí)驗(yàn)7 原子吸收測定的干擾及其消除
實(shí)驗(yàn)8 自來水中鈣和鎂的測定
實(shí)驗(yàn)9 玻璃試樣中鉀、鈉、鈣、鎂、鐵的測定
實(shí)驗(yàn)10 間接原子吸收光譜法測定水泥樣品中的s0。
實(shí)驗(yàn)11 石墨爐原子吸收光譜法測定血清樣品中的鉻
第4章 紫外-可見分光光度法
4．1 基本原理
4．1．1 吸收光譜的產(chǎn)生
4．1．2 紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
4．1．3 光吸收定律
4．2 分光光度計結(jié)構(gòu)
4．2．1 分光光度計組成
4．2．2 分光光度計的分類
4．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)12 有機(jī)化合物的吸收光譜及溶劑效應(yīng)、取代基的影響
實(shí)驗(yàn)13 2，4，6三氯苯酚存在時苯酚含量的雙波長分光光度法測量
實(shí)驗(yàn)14 兩組分混合物的同時測定
實(shí)驗(yàn)15 配合物的組成及其穩(wěn)定常數(shù)的測定
實(shí)驗(yàn)16 甲基橙離解常數(shù)的測定
第5章 分子熒光光譜法
5．1 基本原理
5．1．1 熒光的產(chǎn)生
5．1．2 熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜
5．1．3 熒光強(qiáng)度與濃度的關(guān)系
5．1．4 熒光的影響因素
5．2 熒光分析儀器結(jié)構(gòu)
5．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)17 奎寧的熒光特性和含量測定
實(shí)驗(yàn)18 膠束增敏熒光法測定鋁
實(shí)驗(yàn)19 同步熒光法同時測定色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸
第6章 紅外光譜法
6．1 基本原理
6．2 紅外光譜儀結(jié)構(gòu)
6．3 制樣技術(shù)
6．3．1 液體試樣
6．3．2 固體樣品
6．4 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)20 苯甲酸、乙酸乙酯的紅外光譜測定
實(shí)驗(yàn)21 用紅外光譜法鑒別聚合物
第7章 電位分析法
7．1 基本原理
7．1．1 直接電位法
7．1．2 電位滴定法
7．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
7．2．1 直接電位法常用儀器
7．2．2 電位滴定法常用儀器
7．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)22 電位法測量水溶液的pH
實(shí)驗(yàn)23 電位法測定水中及水泥中的微量氟
實(shí)驗(yàn)24 碘離子選擇性電極電勢選擇性系數(shù)的測定
第8章 庫侖分析法和伏安法
8．1 基本原理
8．1．1 普通電解法與極譜分析
8．1．2 遷移電流、殘余電流及毛細(xì)管噪聲
8．1．3 極譜分析法的分類
8．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
8．2．1 JP-2型示波極譜儀
8．2．2 LK2005A型電化學(xué)工作站
8．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)25 庫侖滴定法測定砷
實(shí)驗(yàn)26 單掃描示波極譜法測定銅和鉛
實(shí)驗(yàn)27 催化氫波法同時測定痕量鉑和銠
實(shí)驗(yàn)28 陽極溶出微分脈沖極譜法測定高純MgO中的Cu、Pb、Cd、Zn
實(shí)驗(yàn)29 循環(huán)伏安法測定電極反應(yīng)參數(shù)
實(shí)驗(yàn)30 對苯二酚的電化學(xué)行為及測定
第9章 氣相色譜法
9．1 基本原理
9．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
9．2．1 載氣系統(tǒng)
9．2．2 進(jìn)樣系統(tǒng)
9．2．3 色譜柱
9．2．4 檢測系統(tǒng)
9．2．5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
9．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)31 氣相色譜的基本操作及進(jìn)樣練習(xí)
實(shí)驗(yàn)32 填充柱的制備
實(shí)驗(yàn)33 氣固色譜法分析O2、N2、CO及CH4混合氣體
實(shí)驗(yàn)34 校正歸一法定量測定苯系物中各組分的含量
實(shí)驗(yàn)35 雙柱法定性及外標(biāo)法定量測定未知組分的含量
實(shí)驗(yàn)36 內(nèi)標(biāo)法定量分析正己烷中的環(huán)己烷
實(shí)驗(yàn)37 填充色譜柱的柱效測定及H“曲線的測繪
實(shí)驗(yàn)38 載氣流速及柱溫變化對分離度的影響
實(shí)驗(yàn)39 程序升溫毛細(xì)管柱色譜法分析中藥小茴揮發(fā)油中的反式茴香醚
第10章 高效液相色譜法
10．1 基本原理
10．1．1 吸附色譜
10．1．2 分配色譜
10．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
10．2．1 高壓輸液泵
10．2．2 進(jìn)樣器
10．2．3 色譜柱
10．2．4 檢測器
10．2．5 工作站
10．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)40 歸一化法定量分析有機(jī)物中各組分的含量
實(shí)驗(yàn)41 內(nèi)標(biāo)法定量分析有機(jī)物中甲苯的含量
實(shí)驗(yàn)42 液相色譜外標(biāo)法定量分析有機(jī)物質(zhì)的含量
實(shí)驗(yàn)43 二元梯度洗脫與恒定洗脫的對比
實(shí)驗(yàn)44 混合維生素E的正相HPLC分析條件的選擇
實(shí)驗(yàn)45混 合維生素E的反相HPLC分析條件的選擇
第11章 質(zhì)譜分析法
11．1 基本原理
11．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
11．2．1 質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)與工作原理
11．2．2 質(zhì)譜聯(lián)用儀器
11．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)46 GC-MS的調(diào)整和性能調(diào)試
實(shí)驗(yàn)47 GC-MS定性分析有機(jī)混合物
第12章 離子色譜法
12．1 基本原理
12．1．1 離子交換色譜
12．1．2 離子排斥色譜
12．1．3 離子抑制色譜和離子對色譜
12．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
12．2．1 離子交換劑
12．2．2 電導(dǎo)檢測器
12．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)48 自來水中陰離子的分析
實(shí)驗(yàn)49 啤酒中一價陽離子的定量分析
第13章 凝膠色譜分析法
13．1 基本原理
13．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
13．2．1 儀器的結(jié)構(gòu)
13．2．2 工作原理
13．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)50 凝膠色譜法測定高聚物的相對分子質(zhì)量分布
第14章 熱分析法
14．1 基本原理
14．1．1 熱分析的定義
14．1．2 熱分析法的技術(shù)基礎(chǔ)
14．1．3 熱分析特點(diǎn)
14．2 儀器結(jié)構(gòu)與原理
14．2．1 熱重分析
14．2．2 差熱分析
14．2．3 綜合熱分析TODTA
14．3 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)51 熱重和差熱分析
第15章 核磁共振波譜分析法
15．1 基本原理
15．1．1 原子核的自旋
15．1．2 核磁共振現(xiàn)象
15．2 核磁共振波譜儀簡介
15．3 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
15．4 實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)52 核磁共振波譜分析法測定苯佐卡因
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄1 常見有機(jī)化合物的特征紅外吸收
附錄2 我國七種pH基準(zhǔn)緩沖溶液的pHs
附錄3 極譜半波電勢表（25℃）
附錄4 不同溫度下甘汞電極、Ag／Agcl電極的電極電勢（V）