胺的合成與反應原理

定　價：￥198.00

作　者：	呂劍，楊建明，余秦偉等著
出版社：	化學工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	工業(yè)技術化學工業(yè) 基本無機化學工業(yè)

購買這本書可以去

ISBN：	9787122228710	出版時間：	2015-05-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	438	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

《胺的合成與反應原理》以胺的合成為主線，系統(tǒng)介紹了其合成與反應原理。在簡述了胺的基本性質(zhì)和用途的基礎上，重點介紹了鹵代烴胺（氨）解、縮合胺（氨）化和醇還原胺（氨）化、有機腈加氫還原、烯烴直接胺（氨）化以及硝基芳香化合物還原等制備胺的合成方法、反應規(guī)律及過程，闡述了典型胺的合成工藝過程和分析方法。全書突出了催化原理、方法和技術在合成過程中的應用，指出了實現(xiàn)胺的高效合成與轉(zhuǎn)化的途徑和關鍵技術。
　　《胺的合成與反應原理》在撰寫過程中注重其新穎性、系統(tǒng)性及實用性?？晒氖掠袡C合成、工業(yè)催化、精細化工等領域及相關專業(yè)的科研工作者參考，也可作為高等院校研究生的參考教材使用。

作者簡介

呂劍，西安近代化學研究所，中國兵器工業(yè)集團首席專家/研究員，博士生導師，“國家百千萬人才工程”人選，陜西省氟化工工程技術中心主任、中國兵器工業(yè)集團公司氟氮化工資源高效轉(zhuǎn)化與利用重點實驗室主任、兼西安近代化學研究所催化技術研究部主任，為中國催化專業(yè)委員會委員，中國氟化學委員會委員。長期從事催化技術研究與工程應用研究，在催化氟化、催化胺化、高能燃料等研究領域，已完成的項目有7項經(jīng)鑒定達到國際先進水平、1項處于國際領先水平，開發(fā)的氟化催化劑和HFCs成套工藝技術，實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化應用，為我國履行國際環(huán)境保護公約淘汰氟里昂提供了系統(tǒng)的技術支撐。以第一完成人獲國家技術發(fā)明二等獎1項，陜西省科學技術一等獎2項，中國發(fā)明協(xié)會“中國發(fā)明創(chuàng)業(yè)特等獎”1項。申請發(fā)明專利180余件，獲授權發(fā)明專利90余件，發(fā)表學術論文（SCI/EI）60余篇。曾榮獲“國家有突出貢獻的中青年專家”、“全國優(yōu)秀科技工作者”、“享受國務院政府特貼”、“陜西省突出貢獻專家”、“中國當代發(fā)明家”等榮譽稱號。

圖書目錄

第1章有機胺合成及應用概述
1.1 胺的性質(zhì)
1.1.1 胺的物理性質(zhì)
1.1.2 胺的化學性質(zhì)
1.2 有機胺合成概況
1.2.1 鹵代烷胺（氨）解法
1.2.2 醇縮合胺（氨）化或還原胺（氨）化法
1.2.3 以有機腈為原料的加氫還原法
1.2.4 烯烴胺（氨）化法
1.2.5 硝基芳香化合物還原法
1.3 有機胺應用概況
1.3.1 在環(huán)氧樹脂固化劑中的應用
1.3.2 在緩蝕劑中的應用
1.3.3 在脫碳吸收劑中的應用
1.3.4 在生物醫(yī)學領域中的應用
1.3.5 在染料中的應用
1.3.6 在紙張濕強劑中的應用
1.3.7 在日用化妝品中的應用
1.3.8 在農(nóng)藥中的應用
1.3.9 在其他方面的應用
參考文獻

第2章鹵代烴氨解制備有機胺
2.1 概述
2.1.1 氨解反應
2.1.2 氨解反應的影響因素
2.2 脂肪族鹵代烴的氨解反應
2.2.1 反應原理
2.2.2 氨解反應
2.2.3 應用實例
2.3 芳香族鹵代烴的氨解反應
2.3.1 反應原理
2.3.2 氨解反應
2.3.3 應用實例
2.4 氨解產(chǎn)物的鑒定與分析
2.4.1 氨解產(chǎn)物的鑒定
2.4.2 氨解產(chǎn)物的分析
參考文獻

第3章縮合胺化反應制備有機胺
3.1 縮合胺化制備直鏈有機胺
3.1.1 氣固相縮合胺化反應制備甲胺
3.1.2 氣固相縮合胺化反應合成乙二胺
3.2 縮合胺化制備環(huán)胺
3.2.1 氮丙啶的合成
3.2.2 哌嗪的合成
3.2.3 三乙烯二胺的合成
參考文獻

第4章醇還原胺化制備有機胺
4.1 概述
4.2 醇均相催化制備伯胺
4.2.1 Ru催化劑作用下醇催化胺化
4.2.2 Ir催化劑作用下醇催化胺化
4.2.3 Cu催化劑作用下制備伯胺
4.2.4 Pd催化劑作用下制備伯胺
4.3 醇的均相催化制備多級胺
4.3.1 Ir催化劑作用下醇催化胺化
4.3.2 Pd催化劑作用下醇催化胺化
4.3.3 Ru催化劑作用下醇催化胺化
4.3.4 Cu催化劑作用下醇催化胺化
4.3.5 Mo催化劑作用下醇催化胺化
4.3.6 其他催化體系中醇催化胺化
4.4 醇的非均相催化制備胺類化合物
4.4.1 Co催化劑上醇催化胺化
4.4.2 Ni催化劑上醇催化胺化
4.4.3 Cu催化劑上醇催化胺化
4.4.4 貴金屬催化劑上醇催化胺化
4.4.5 其他催化劑上醇催化胺化
4.5 雙官能團醇類催化胺化制備胺類化合物
4.5.1 雙官能團醇類化合物的均相催化
4.5.2 雙官能團醇類化合物的非均相催化
4.5.3 氨超臨界體系中雙官能團醇催化胺化
4.6 醇的還原胺化反應過程及機理
4.6.1 均相催化反應過程及機理
4.6.2 非均相催化反應過程及機理
參考文獻

第5章氰基化合物加氫還原制備有機胺
5.1 概述
5.2 氰基加氫還原的一般規(guī)律
5.2.1 反應歷程
5.2.2 反應的基本特點
5.3 不同結(jié)構的氰基化合物
5.3.1 飽和脂肪腈
5.3.2 不飽和脂肪腈
5.3.3 芳香腈
5.4 氰基化合加氫用均相催化劑
5.4.1 Ni基配合物
5.4.2 Re基配合物
5.4.3 Ru基配合物
5.4.4 非傳統(tǒng)的釕的氫化螯合物
5.5 氰基化合物加氫用非均相催化劑
5.5.1 非負載型催化劑
5.5.2 負載型催化劑
5.6 催化轉(zhuǎn)移加氫技術
5.6.1 醇為氫源
5.6.2 甲酸鹽為氫源
5.6.3 醇鹽為氫源
5.6.4 氨基硼的配合物
參考文獻

第6章烯烴胺化制備有機胺
6.1 概述
6.2 稀土有機金屬配合物催化烯烴氫胺化反應
6.2.1 稀土金屬有機配合物催化烯烴分子內(nèi)胺化
6.2.2 鑭系金屬配合物催化烯烴分子間氫胺化
6.2.3 稀土金屬配合物催化烯烴不對稱氫胺化
6.2.4 稀土有機金屬配合物催化氫胺化的反應機理
6.3 第四副族金屬配合物催化的烯烴氫胺化反應
6.3.1 第四副族金屬配合物催化烯烴氫胺化反應
6.3.2 第四副族金屬配合物催化氫胺化反應機理
6.4 后過渡金屬配合物催化烯烴胺化反應
6.4.1 后過渡金屬催化乙烯及簡單烯烴氫胺化
6.4.2 后過渡金屬催化的芳基烯烴氫胺化反應
6.4.3 后過渡金屬催化烯烴分子內(nèi)氫胺化合成氮雜環(huán)
化合物
6.4.4 后過渡金屬配合物催化烯烴不對稱氫胺化反應
6.4.5 后過渡金屬催化氫胺化反應機理
6.5 多相催化劑催化烯烴氫胺化反應
6.5.1 固體酸催化劑
6.5.2 金屬離子改性固體酸催化劑
6.5.3 金屬配合物固載型催化劑
6.6 Brnsted酸催化烯烴氫胺化反應
6.6.1 Brnsted酸催化烯烴分子間氫胺化反應
6.6.2 Brnsted酸催化烯烴分子內(nèi)氫胺化反應
6.6.3 雜多酸催化烯烴氫胺化反應
6.7 堿催化的烯烴胺化反應
6.8 兩相體系中烯烴胺化反應
6.9 烯烴二胺化反應
6.9.1 烯烴分子內(nèi)二胺化反應
6.9.2 烯烴分子間二胺化反應
參考文獻

第7章硝基還原制芳香胺
7.1 概述
7.1.1 芳香胺的結(jié)構與物理性質(zhì)
7.1.2 芳香胺的化學性質(zhì)
7.2 硫化堿還原法
7.3 CO還原法
7.4 金屬還原法
7.5 金屬氫化物還原法
7.6 催化加氫還原法
7.7 水合肼還原法
7.8 電化學還原法
參考文獻

第8章典型有機胺的合成工藝
8.1 甲胺催化合成及工藝
8.1.1 概述
8.1.2 甲胺生產(chǎn)工藝
8.1.3 甲胺反應器
8.2 乙醇胺合成及工藝
8.2.1 概述
8.2.2 乙醇胺的合成方法
8.2.3 乙醇胺工業(yè)生產(chǎn)中的關鍵問題
8.2.4 乙醇胺生產(chǎn)的典型流程
8.2.5 國外乙醇胺生產(chǎn)新工藝進展
8.3 亞乙基胺制備工藝
8.3.1 概述
8.3.2 二氯乙烷法
8.3.3 乙醇胺法
8.3.4 合成亞乙基胺的其他方法
8.4 叔丁胺合成及工藝
8.4.1 概述
8.4.2 叔丁胺工藝
8.4.3 叔丁胺的應用與市場
8.5 脂肪烷基二甲基叔胺制備工藝
8.5.1 概述
8.5.2 脂肪烷基二甲基叔胺工藝
參考文獻

第9章有機胺的近紅外光譜特性與快速分析技術
9.1 概述
9.2 有機胺領域近紅外光譜技術應用
9.3 氨的近紅外光譜
9.4 脂肪胺的近紅外光譜
9.4.1 倍頻
9.4.2 組合頻
9.5 芳香胺的近紅外光譜
9.5.1 倍頻
9.5.2 組合頻
9.6 有機胺的近紅外光譜分析
9.6.1 甲基肼生產(chǎn)過程的近紅外光譜分析
9.6.2 車用尿素溶液的近紅外光譜分析
參考文獻