臨床檢驗6σ質(zhì)量設計與控制

第一章　6蠊芾碭怕?
第一節(jié)　質(zhì)量管理發(fā)展簡史
第二節(jié)　6蟮男似?
第三節(jié)　6笞櫓?
第四節(jié)　6蠊芾聿呋?
第五節(jié)　6蟾慕?
第二章　6籩柿克?
第一節(jié)　什么是質(zhì)量
第二節(jié)　6籩柿康耐臣貧ㄒ?
第三節(jié)　6籩柿康鬧柿糠椒¨
第三章　臨床檢驗6蠡?
第一節(jié)　臨床檢驗質(zhì)量管理發(fā)展
第二節(jié)　6籩柿抗芾砟Ｐ?
第四章　過程結(jié)果數(shù)據(jù)
第一節(jié)　實驗室檢測過程的缺陷
第二節(jié)　將DPM轉(zhuǎn)化成o
第三節(jié)　樣本量
第五章　分析性能能力
第一節(jié)　分析檢測過程的變異
第二節(jié)　過程能力
第三節(jié)　蠖攘康氖導視τ?
第六章　質(zhì)量控制方法的選擇
第一節(jié)　蠖攘坑糜謚柿靠刂?
第七章　質(zhì)量設計和控制過程
第一節(jié)　質(zhì)量要求
第二節(jié)　設計過程
第八章　操作過程規(guī)范設計工具
第一節(jié)　過程性能的圖形
第二節(jié)　統(tǒng)計質(zhì)量控制性能特征
第九章　誤差預算
第一節(jié)　預算
第二節(jié)　實驗室檢測的誤差預算
第十章　質(zhì)量蠹蘋Ｐ?
第一節(jié)　質(zhì)量蠹蘋Ｐ?
第二節(jié)　計算機軟件中的質(zhì)量蠹蘋Ｐ?
第十一章　計算機技術(shù)
第一節(jié)　工具和技術(shù)的歷史發(fā)展
第二節(jié)　自動化質(zhì)量控制選擇
第十二章　質(zhì)量設計和控制應用
第一節(jié)　操作過程規(guī)范圖基礎
第二節(jié)　膽固醇應用實例
第十三章　6笥τ檬道?——常規(guī)化學
第一節(jié)　直接酶法測定糖化血紅蛋白的性能評估
第二節(jié)　六種同型半胱氨酸方法的蠖攘?
第三節(jié)　雅培生化檢測系統(tǒng)檢測糖化血紅蛋白的性能評估
第四節(jié)　四種血糖檢測方法的G度量
第五節(jié)　從方法性能聲明到6蠖攘?
第六節(jié)　6蠖攘科蘭郾純寺舛厴觳庀低?
第十四章　6笥τ檬道?——臨床血液學
第一節(jié)　血液學參數(shù)的蠖攘?
第二節(jié)　用蠖攘科蘭郯紫赴剖男閱?
第三節(jié)　將廠家聲明轉(zhuǎn)換成6蠖攘坎⒂τ?
第四節(jié)　　貝克曼庫爾特血液分析儀評估
第十五章　6笥τ檬道?——床旁檢測
第一節(jié)　床旁自動化全血細胞計數(shù)分析儀的性能評估
第二節(jié)　6蠖攘科蘭鄞才曰Х治鲆塹男閱?
第三節(jié)　運用。水平和方法決定圖分析幾種肌酐床旁分析儀的質(zhì)量
第四節(jié)　兩種床旁檢測糖化血紅蛋白方法性能的分析
第十六章　質(zhì)量目標指數(shù)在。質(zhì)量中的作用
第一節(jié)　質(zhì)量目標指數(shù)
第二節(jié)　質(zhì)量目標指數(shù)應用
第十七章　多階段質(zhì)量控制
第一節(jié)　基本要求
第二節(jié)　多階段質(zhì)控設計
第十八章　醫(yī)學切值作為允許界限
第一節(jié)　心臟標志物的質(zhì)量要求
第二節(jié)　床旁分析儀的內(nèi)置質(zhì)控及外部質(zhì)控
第十九章　檢驗解釋指南作為允許界限
第一節(jié)　新生兒疾病篩查特點
第二節(jié)　質(zhì)量管理策略的重要性
第二十章　患者數(shù)據(jù)用于評價過程性能穩(wěn)定性
第一節(jié)　正態(tài)均值法的用途
第二節(jié)　特定實驗室的應用
第二十一章　當前質(zhì)量管理
第一節(jié)　質(zhì)量管理趨勢
第二節(jié)　質(zhì)量管理基礎
第二十二章　當前分析質(zhì)量
第一節(jié)　分析質(zhì)量證據(jù)
第二節(jié)　質(zhì)量度量
第二十三章　當前質(zhì)量控制
第一節(jié)　等效質(zhì)量
第二節(jié)　解決問題
第二十四章　當前質(zhì)量成本
第一節(jié)　質(zhì)量成本
第二節(jié)　6笥虢省成本
第二十五章　6蟾慕墓ぞ哂爰際?
第一節(jié)　因果圖
第二節(jié)　排列圖
第三節(jié)　直方圖
第四節(jié)　頭腦風暴法
第五節(jié)　樹圖
第六節(jié)　過程決策程序圖
第七節(jié)　網(wǎng)絡圖
第八節(jié)　矩陣圖
第九節(jié)　親和圖
第十節(jié)　水平對比法
第十一節(jié)　散點圖
第十二節(jié)　控制圖
附錄1　6竺堪僂蛉畢菔的表格
附錄2　從CLIA’88分析質(zhì)量要求
附錄3　從CLIA準則導出的精密度目標
附錄4　生物學變異導出的質(zhì)量規(guī)范
附錄5　臨床質(zhì)量要求
附錄6　臨床檢驗定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制設計軟件使用手冊
參考文獻