高分子化學(xué)實驗

第一篇 高分子化學(xué)實驗技術(shù)基礎(chǔ)
第1章 緒論
1.1 開設(shè)高分子化學(xué)實驗課程的目的
1.2 高分子化學(xué)實驗課程的學(xué)習(xí)要求
1.2.1 實驗預(yù)習(xí)
1.2.2 實驗操作
1.2.3 實驗報告
1.3 高分子化學(xué)實驗室安全與防護(hù)
1.3.1 高分子化學(xué)實驗室安全規(guī)則
1.3.2 化學(xué)試劑的使用安全
1.3.3 化學(xué)實驗意外事故的緊急處理
1.3.4 消防常識
1.3.5 “三廢”處理
第2章 高分子化學(xué)實驗基礎(chǔ)操作
2.1 化學(xué)試劑的精制
2.1.1 蒸餾
2.1.2 重結(jié)晶
2.1.3 萃取和洗滌
2.1.4 試劑的除水干燥
2.2 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
2.3 基本物理常數(shù)的測定
2.3.1 熔點
2.3.2 密度
2.3.3 折射率
2.4 聚合反應(yīng)溫度的控制
2.4.1 水浴
2.4.2 油浴
2.4.3 電熱套
2.4.4 自制加熱裝置
2.5 聚合反應(yīng)的攪拌
2.5.1 電磁攪拌器
2.5.2 機(jī)械攪拌器
2.5.3 其他分散設(shè)備
2.6 高分子化學(xué)實驗中的常用裝置簡介
2.6.1 聚合反應(yīng)中的動態(tài)減壓
2.6.2 封管聚合
2.6.3 雙排管除氧除水系統(tǒng)
2.6.4 氣體的通入
第3章 聚合方法
3.1 概述
3.2 本體聚合
3.3 溶液聚合
3.4 懸浮聚合
3.5 乳液聚合
3.6 熔融縮聚
3.7 溶液縮聚
3.8 界面縮聚
3.9 固相縮聚
3.1 0聚合方法的選擇
第4章 高分子合成常用原料的制備和精制
4.1 常用單體、助劑、溶劑的制備和精制
4.2 單體的精制
4.2.1 苯乙烯單體的精制
4.2.2 丙烯腈單體的精制
4.2.3 甲基丙烯酸甲酯單體的精制
4.2.4 乙酸乙烯酯單體的精制
4.3 引發(fā)劑的精制
4.3.1 過氧化二苯甲酰引發(fā)劑的精制
4.3.2 偶氮二異丁腈引發(fā)劑的精制
4.3.3 過硫酸銨、過硫酸鉀引發(fā)劑的精制
4.4 常用溶劑的制備與提純
4.4.1 乙酸正丁酯的制備
4.4.2 乙酸乙酯的制備
4.4.3 鄰苯二甲酸二丁酯的制備
第5章 聚合物的分離和純化
5.1 洗滌法
5.2 溶解沉淀法
5.3 抽提法
5.4 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法
5.5 色譜法
5.5.1 薄層色譜法
5.5.2 柱色譜法
5.6 聚合物膠乳的分離和純化
5.7 聚合物的分級
5.7.1 沉淀分級
5.7.2 柱狀淋洗分級
5.7.3 制備凝膠色譜
5.8 聚合物的干燥
第二篇 高分子化學(xué)實驗
實驗1 甲基丙烯酸甲酯的本體聚合--有機(jī)玻璃的制備
實驗2 苯乙烯懸浮聚合--苯乙烯珠狀聚合
實驗3 醋酸乙烯酯乳液聚合--白乳膠的制備
實驗4 醋酸乙烯酯的溶液聚合
實驗5 苯乙烯的陽離子聚合
實驗6 苯乙烯的陰離子聚合
實驗7 聚乙烯醇的制備--聚醋酸乙烯（PVAc）的醇解
實驗8 聚乙烯醇縮甲醛的制備--紅旗牌膠水的制備
實驗9 環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)淀粉的制備
實驗10 PET的醇解反應(yīng)
實驗11 有機(jī)玻璃的解聚
實驗12 苯乙烯二乙烯基苯的交聯(lián)聚合物的制備
實驗13 陽離子交換樹脂的制備
實驗14 線型聚苯乙烯的磺化
實驗15 低分子量聚丙烯酸（鈉鹽）的合成--水質(zhì)穩(wěn)定劑的制備
實驗16 界面縮聚制備尼龍610
實驗17 聚己二酸乙二醇酯的制備
實驗18 線型酚醛樹脂的制備
實驗19 三聚氰胺甲醛樹脂的合成及層壓板的制備
實驗20 脲醛樹脂的制備
實驗21 環(huán)氧樹脂的制備
實驗22 聚醚型聚氨酯彈性體的合成
實驗23 苯乙烯與馬來酸酐的交替共聚合
第三篇 高分子材料性能與測試
實驗24 偏光顯微鏡觀察聚合物結(jié)晶形態(tài)
實驗25 高分子熔程、熔融指數(shù)的測定
實驗26 聚丙烯等規(guī)度的測定
實驗27 濁度滴定法測定高聚物溶度參數(shù)
實驗28 高分子溶液黏度法測定溶度參數(shù)
實驗29 黏度法測定高聚物的分子量
實驗30 凝膠滲透色譜法測定聚合物的分子量及分子量分布
參考文獻(xiàn)