氣相色譜分析及應(yīng)用

前言　
第1章 緒論
　1.1 色譜發(fā)展簡(jiǎn)史
　1.2 色譜法的分類
　1.2.1 按照色譜的規(guī)模分類
　1.2.2 按照流動(dòng)相和固定相的物態(tài)分類
　1.2.3 按照色譜分析載體的形狀分類
　1.2.4 按照色譜分離機(jī)理分類
　1.3 色譜法的特點(diǎn)、應(yīng)用領(lǐng)域和發(fā)展趨勢(shì)
　1.4 色譜相關(guān)的期刊和網(wǎng)上資源
　1.4.1 色譜相關(guān)的期刊
　1.4.2 色譜相關(guān)的網(wǎng)上資源
　參考文獻(xiàn)
　
第2章 氣相色譜儀
　2.1 氣路系統(tǒng)
　2.2 進(jìn)樣系統(tǒng)
　2.2.1 分流進(jìn)樣
　2.2.2 不分流進(jìn)樣
　2.3 分離系統(tǒng)
　2.4 檢測(cè)系統(tǒng)
　2.4.1 檢測(cè)器的類型及性能評(píng)價(jià)
　2.4.2 常用檢測(cè)器
　2.5 控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
　2.5.1 溫度控制
　2.5.2 氣體壓力控制
　2.5.3 數(shù)據(jù)采集和處理
　
第3章 色譜基礎(chǔ)理論
　3.1 色譜基本概念
　3.1.1 色譜術(shù)語(yǔ)和參數(shù)
　3.1.2 色譜圖提供的信息
　3.2 分配系數(shù)與容量因子
　3.2.1 分配系數(shù)
　3.2.2 分配系數(shù)與容量因子的關(guān)系
　3.3 吸附等溫線與色譜峰的形狀
　3.4 色譜理論
　3.4.1 塔板理論
　3.4.2 速率理論
　3.5 分離度和色譜分離基本關(guān)系式
　3.5.1 分離度
　3.5.2 色譜分離基本關(guān)系式
　參考文獻(xiàn)
　
第4章 色譜定性和定量分析方法
　4.1 色譜定性分析方法
　4.1.1 標(biāo)準(zhǔn)品（或純品）對(duì)照定性
　4.1.2 保留指數(shù)定性
　4.1.3 相對(duì)保留值定性
　4.1.4 雙柱或多柱定性
　4.1.5 保留值經(jīng)驗(yàn)規(guī)律定性
　4.1.6 檢測(cè)器的選擇性定性
　4.1.7 聯(lián)用技術(shù)定性
　4.2 色譜定量分析方法
　4.2.1 歸一化法
　4.2.2 外標(biāo)法
　4.2.3 內(nèi)標(biāo)法
　4.2.4 標(biāo)準(zhǔn)加入法
　4.3 色譜系統(tǒng)適用性檢驗(yàn)
　4.3.1 色譜柱的理論塔板數(shù)
　4.3.2 分離度
　4.3.3 儀器的重復(fù)性
　4.3.4 拖尾因子
　4.4 分析方法的確證
　4.4.1 準(zhǔn)確度
　4.4.2 精密度
　4.4.3 選擇性和專屬性
　4.4.4 線性范圍
　4.4.5 靈敏度
　4.4.6 范圍
　4.4.7 耐用性
　4.4.8 穩(wěn)定性
　4.4.9 質(zhì)量控制
　4.5 測(cè)定結(jié)果不確定度評(píng)定
　4.5.1 有關(guān)概念
　4.5.2 不確定度的可能來(lái)源
　4.5.3 測(cè)量不確定度評(píng)定
　4.5.4 應(yīng)用示例
　4.6 應(yīng)用示例
　4.6.1 保留指數(shù)輔助質(zhì)譜檢索進(jìn)行組分定性
　4.6.2 雙柱法同時(shí)定性、定量測(cè)定中藥材農(nóng)藥殘留
　參考文獻(xiàn)
　
第5章 氣相色譜固定相
　5.1 氣-固色譜固定相
　5.2 氣-液色譜固定液
　5.2.1 聚硅氧烷類
　5.2.2 聚乙二醇類
　5.2.3 環(huán)糊精類
　5.2.4 室溫離子液體類
　5.3 氣-液色譜固定液的載體
　5.4 氣-液色譜固定液特性常數(shù)
　5.4.1 相對(duì)極性
　5.4.2 麥?zhǔn)铣?shù)
　5.4.3 Abraham溶劑化作用參數(shù)
　5.5 分子間作用與固定液的選擇
　5.5.1 分子間作用力
　5.5.2 固定液的選擇
　參考文獻(xiàn)
　
第6章 毛細(xì)管柱氣相色譜法
　6.1 毛細(xì)管色譜柱的發(fā)展和分類
　6.1.1 毛細(xì)管色譜柱的發(fā)展
　6.1.2 毛細(xì)管色譜柱的分類
　6.1.3 戈雷方程
　6.1.4 儀器結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
　6.2 毛細(xì)管色譜柱的制備方法
　6.2.1 毛細(xì)管柱內(nèi)表面處理
　6.2.2 固定液涂漬方法
　6.2.3 毛細(xì)管柱的老化
　6.3 毛細(xì)管柱色譜性能的評(píng)價(jià)
　6.3.1 柱效
　6.3.2 分離度和選擇性
　6.3.3 柱惰性
　6.3.4 熱穩(wěn)定性
　6.4 毛細(xì)管柱氣相色譜條件的選擇
　6.4.1 色譜柱的選擇
　6.4.2 載氣的選擇
　6.4.3 柱溫的選擇
　6.4.4 其他操作條件的選擇
　6.5 氣相色譜分析注意事項(xiàng)
　6.5.1 氣相色譜日常分析注意事項(xiàng)
　6.5.2 色譜柱安裝使用注意事項(xiàng)
　6.6 應(yīng)用示例
　6.6.1 藥物中殘留溶劑檢測(cè)
　6.6.2 血液中乙醇濃度檢測(cè)
　6.6.3 食品塑料包裝中增塑劑檢測(cè)
　6.6.4 尿樣中興奮劑檢測(cè)
　6.6.5 蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)
　6.6.6 空氣和廢氣中環(huán)境污染物的檢測(cè)
　參考文獻(xiàn)
　
第7章 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用
　7.1 GC-MS的原理和方法
　7.1.1 基本原理
　7.1.2 分析方法
　7.1.3 分析條件的選擇
　7.1.4 應(yīng)用示例
　7.2 GC-MS／MS的原理和方法
　7.2.1 基本原理
　7.2.2 掃描模式和分析方法
　7.2.3 應(yīng)用示例
　參考文獻(xiàn)
　
第8章 氣相色譜分析常用的樣品制備技術(shù)
　8.1 取樣
　8.1.1 固態(tài)樣品
　8.1.2 液態(tài)樣品
　8.1.3 氣態(tài)樣品
　8.2 溶劑萃取
　8.2.1 基本原理
　8.2.2 影響因素
　8.2.3 應(yīng)用示例
　8.3 水蒸氣蒸餾
　8.3.1 基本原理
　8.3.2 揮發(fā)油提取方法
　8.3.3 應(yīng)用示例
　8.4 固相萃取
　8.4.1 基本原理和方法
　8.4.2 SPE填料
　8.4.3 應(yīng)用示例
　8.5 固相微萃取
　8.5.1 基本原理和方法
　8.5.2 影響SPME萃取效率的主要因素
　8.5.3 應(yīng)用示例
　8.6 單滴溶劑微萃取
　8.6.1 基本原理和方法
　8.6.2 影響因素
　8.6.3 應(yīng)用示例
　8.7 閃蒸技術(shù)
　8.7.1 裂解器及其分類
　8.7.2 測(cè)定方法及其影響因素
　8.7.3 應(yīng)用示例
　8.8 微波輔助萃取
　8.8.1 基本原理
　8.8.2 應(yīng)用示例
　8.9 加速溶劑萃取
　8.9.1 基本原理
　8.9.2 應(yīng)用示例
　8.10 頂空分析
　8.10.1 HS-GC分析方法
　8.10.2 應(yīng)用示例
　8.11 樣品衍生化
　8.11.1 常用衍生化試劑
　8.11.2 應(yīng)用示例
　8.12 樣品制備注意事項(xiàng)
　8.12.1 樣品制備中可能引起待測(cè)組分損失的因素
　8.12.2 樣品制備中可能污染的來(lái)源
　參考文獻(xiàn)附錄
　附錄1 本書中常用參數(shù)符號(hào)或縮寫（以在本書中出現(xiàn)的先后為序）
　附錄2 本書中常用計(jì)算公式或關(guān)系式（以在本書中出現(xiàn)的先后為序）
　附錄3 常用氣相色譜固定液的麥?zhǔn)铣?shù)和使用溫度
　附錄4 常用有機(jī)溶劑的理化常數(shù)
　附錄5 氣相色譜分析中常見(jiàn)問(wèn)題和解決方法