量熱學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用

《量熱學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用》
　《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書》序
　前言
　符號和縮寫說明
第1章微量熱學(xué)基礎(chǔ)
　1.1熱電效應(yīng)
　1.2熱電堆量熱原理
　1.3示差量熱原理
　1.4微熱量計(jì)的分類
　1.5微熱量熱原理
　1.6量熱原理和能量單位
　1.7量熱學(xué)中的化學(xué)部分
　習(xí)題
第2章基線移位后熱動譜峰面積的計(jì)算方法
　2.1基線移位原因
　2.2峰面積的計(jì)算方法
　習(xí)題
第3章熱導(dǎo)式微熱量計(jì)性能及技術(shù)指標(biāo)的檢定方法
　3.1性能及技術(shù)指標(biāo)
　3.2檢定條件
　.3.3檢定方法
　習(xí)題
第4章量熱系統(tǒng)可靠性(準(zhǔn)確度和精密度)的檢驗(yàn)方法
　4.1方法1.用kc1在水中的adisshm值檢驗(yàn)
　4.2方法2.用tham在0.1mol.dm-3”hc1溶液中的溶解焓arhm值檢驗(yàn)
　4.3方法3.用tham在0.05mol.dm”naoh溶液中的arhm值檢驗(yàn)
　習(xí)題
第5章化學(xué)反應(yīng)熱動力學(xué)的基礎(chǔ)理論
　5.1量熱體系的理論模型
　5.2反應(yīng)體系的狀態(tài)變化
　5.3反應(yīng)進(jìn)度與能量變化的關(guān)系
　5.4熱動力學(xué)方程
　習(xí)題
第6章溶解／反應(yīng)過程的動力學(xué)和熱力學(xué)
　6.1溶解反應(yīng)的熱動力學(xué)方程
　6.2tnaz在乙酸乙酯和n，n—二甲基甲酰胺中的溶解反應(yīng)行為
　6.3由△ahm(kcl，cr，308.15k)求五月：(kcl，cr，303.15k)和△hm(kcl，cr，298.15k)的方法
　6.4氣體c02、h2s、h2在甲醇中的溶解焓
　6.5從adlssh(b)求△dlssh(b＝0)、△dissh(app)、△dissh(partial)、△dilh1,2的方法
　6.6m(nto)。和m(nto)。?mil20的熱化學(xué)和熱力學(xué)性質(zhì)
　6.7燃燒能(△cu)的測定及標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓(△chm)和標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓(△fhm)的計(jì)算
　習(xí)題
第7章含能材料熔化／凝固過程熱力學(xué)參數(shù)的計(jì)算和等速降溫條件下結(jié)晶／凝固過程反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)的估算
　7.1含能材料熔化過程終溫(tf)、熱量計(jì)熱阻(r0)、靈敏度(s)、熱滯后溫度(tid)的計(jì)算方法
　7.2tnaz、dntf、nc的熔化過程熱力學(xué)參數(shù)
　7.3液態(tài)含能材料的凝固點(diǎn)、凝固熱和過冷度
　7.4非等溫結(jié)晶／凝固熱流曲線的動力學(xué)分析——hu-zhamgao-zhao微分法
　習(xí)題
第8章熱化學(xué)循環(huán)
　8.1設(shè)計(jì)熱化學(xué)循環(huán)的目的
　8.2實(shí)施熱化學(xué)循環(huán)應(yīng)遵循的原則
　8.3熱化學(xué)循環(huán)24例
　習(xí)題
第9章聚合／生成反應(yīng)熱動譜的解析
　9.1等溫等壓條件下不可逆反應(yīng)的熱動力學(xué)方程
　9.2絕熱條件下聚合反應(yīng)的動力學(xué)方程
　9.3應(yīng)用實(shí)例
　習(xí)題
第10章稀釋／結(jié)晶動力學(xué)
　10.1稀釋／結(jié)晶生長過程的動力學(xué)方程
　10.2應(yīng)用實(shí)例
　習(xí)題
第11章水合焓的估算和環(huán)脲化合物吸濕／水解過程的熱行為
　11.1nto負(fù)一價(jià)離子水合焓△hhm(nto—)的估算
　11.2正負(fù)離子標(biāo)準(zhǔn)水合焓的簡易估算方法
　11.3△hgm(nto—，g)、△hsm(nto-，g)及△hhm[mn+(g)+nnto-(g)+mho(g)]值的估算
　11.4環(huán)脲化合物吸濕／水解過程的熱行為
　習(xí)題
第12章細(xì)菌生長過程熱動譜的解析
　12.1目的
　12.2理論和方法
　習(xí)題
第13章振蕩反應(yīng)熱動譜的解析
　13.1目的
　13.2方法
　13.3實(shí)例
　習(xí)題
第14章微量熱法測材料的比熱容
　14.1雙重比較法
　14.2連續(xù)比熱容的測定
　14.3比熱容隨溫度變化的表達(dá)式
　14.4標(biāo)樣及比熱容推薦值
　習(xí)題
第15章微量熱法測固體材料的熱導(dǎo)率
　15.1補(bǔ)償法
　15.2非補(bǔ)償法
　習(xí)題
第16章dsc法測固體材料的熱導(dǎo)率
　16.1原理和方法
　16.2標(biāo)樣及熱導(dǎo)率的推薦值
　習(xí)題
第17章瞬時(shí)熱流法測液體的熱導(dǎo)率
　17.1原理和方法
　17.2標(biāo)樣及熱導(dǎo)率的推薦值
　習(xí)題
第18章熱分析動力學(xué)方程
　18.1含初始溫度(to)的動力學(xué)方程
　18.2第i類動力學(xué)方程
　18.3第ii類動力學(xué)方程
　18.4基于kooij公式求動力學(xué)參數(shù)的理論和方法
　18.5基于van’t hoff-1公式求動力學(xué)參數(shù)的理論和方法
　習(xí)題
第19章非等溫條件下熱爆炸臨界溫度(tb)的估算方法
　19.1方法1
　19.2方法2
　19.3方法3
　19.4方法4
　19.5方法5
　19.6方法6
　19.7方法7
　19.8方法8
　19.9方法9
　19.10方法10
　19.11方法11
　19.12方法12
　19.13方法13
　19.14方法14
　19.15方法15
　19.16方法16
　19.17方法17
　19.18方法18
　19.19方法19
　19.20方法20
　19.21計(jì)算實(shí)例
　習(xí)題
第20章含能材料熱點(diǎn)起爆臨界溫度的估算方法
　20.1球形熱點(diǎn)起爆臨界溫度估算式的導(dǎo)出途徑.
　20.2計(jì)算值(tcr,hot-spot與文獻(xiàn)報(bào)道值(tcr，1)的比較
　20.3應(yīng)用實(shí)例
　習(xí)題
第21章含能材料撞擊感度(特性落高，h50)的估算方法
　21.1h50估算式的導(dǎo)出途徑
　21.2實(shí)測值與預(yù)估值的比較
　21.3應(yīng)用實(shí)例
　習(xí)題
第22章放熱系統(tǒng)熱感度的估算方法
　22.1熱感度概率密度函數(shù)[s(t)]式的導(dǎo)出
　22.2熱安全度(sd)表達(dá)式的導(dǎo)出
　22.3熱爆炸概率(pte)
　22.4計(jì)算實(shí)例
　習(xí)題
第23章含能材料在爆轟區(qū)熱作用下的溫度響應(yīng)
　23.1溫度響應(yīng)數(shù)學(xué)表達(dá)式的導(dǎo)出
　23.2計(jì)算實(shí)例
　習(xí)題
第24章小藥量含能材料的熱安全性判據(jù)
　24.1特征分解溫度(t0 or e or p)
　24.2自加速分解溫度
　24.3分解熱
　24.4絕熱分解溫升
　24.5熱溫熵
　24.6爆炸能力en
　24.7撞擊敏感性ss
　24.8相容性
　24.9絕熱至爆時(shí)間(tc)
　24.10熱爆炸臨界尺寸(r)
　24.11熱爆炸臨界溫度(tc)
　24.12250℃時(shí)的瞬時(shí)功率密度(ipd)
　24.13基于berthelot方程的熱爆炸臨界溫度(tb)
　24.14基于arrhenius方程的熱爆炸臨界溫度(lbe0 or bp0)
　24.15基于harcourt-esson方程的熱爆炸臨界溫度(tbe0 or bp0)
　24.16熱分解反應(yīng)的活化自由能(△g≠)
　24.17熱分解反應(yīng)的活化焓(△h≠)
　24.18熱分解反應(yīng)的活化熵(△s≠c)
　24.19安全儲存壽命(t)
　24.20熱分解反應(yīng)速率常數(shù)(k)
　24.21延滯期為5s或1000s的爆發(fā)點(diǎn)(te)
　24.22熱點(diǎn)起爆臨界溫度(tcr，hot—spot》
　24.23撞擊感度(特性落高，h50)
　24.24熱感度概率密度函數(shù)[s(t)]曲線的峰頂溫度(tp)
　24.25熱安全度(sa)
　24.26熱爆炸概率(pte)
　24.27爆轟區(qū)熱作用下達(dá)到材料初溫的滲透深度(x)
　習(xí)題
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄i習(xí)題答案
附錄ii肼氧混氣熱自燃條件的理論探討
附錄iii三硝基甲烷熱分解過渡到熱爆炸的研究