化學(xué)實驗研究的基本技術(shù)與方法

第1章　測量物質(zhì)基本理化性質(zhì)的方法
1.1　物質(zhì)的熔點
1.1.1　什么是物質(zhì)的熔點
1.1.2　為什么要測熔點
1.1.3　熔點有哪些測定方法
1.1.4　實例
1.2　物質(zhì)的沸點
1.2.1　什么是物質(zhì)的沸點
1.2.2　為什么要測物質(zhì)的沸點
1.2.3　沸點有哪些測定方法
1.2.4　實例
1.3　溶解度
1.3.1　什么是物質(zhì)的溶解度
1.3.2　為什么要測定物質(zhì)的溶解度
1.3.3　溶解度有哪些測定方法
1.3.4　實例
1.4　物質(zhì)的密度
1.4.1　什么是物質(zhì)的密度
1.4.2　為什么要測定物質(zhì)的密度
1.4.3　密度的測定方法
1.5　手性化合物的旋光度
1.5.1　什么是物質(zhì)的旋光度
1.5.2　為什么要測定旋光度
1.5.3　怎樣測定物質(zhì)的旋光度
1.5.4　實例
1.6　物質(zhì)的折射率
1.6.1　什么是物質(zhì)的折射率
1.6.2　為什么要測定物質(zhì)的折射率
1.6.3　怎樣測定折射率
1.6.4　實例
1.7　物質(zhì)的吸光度
1.7.1　什么是物質(zhì)的吸光度
1.7.2　為什么要測定物質(zhì)的吸光度
1.7.3　吸光度有哪些測定方法
1.7.4　實例
1.8　物質(zhì)的酸堿性
1.8.1　什么是物質(zhì)的酸堿性
1.8.2　為什么要測定物質(zhì)的酸堿性
1.8.3　怎樣測定溶液的酸堿性
1.8.4　實例
第2章 測量體系性質(zhì)的方法
2.1　溫度
2.1.1　什么是溫度
2.1.2　為什么要測量溫度
2.1.3　如何測量溫度
2.1.4　溫標(biāo)
2.2　壓力
2.2.1　什么是壓力
2.2.2　為什么要測量壓力
2.2.3　如何測量壓力
2.2.4　實例
2.3　化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)
2.3.1　什么是化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)
2.3.2　為什么要測量化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)
2.3.3　如何測量化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)
2.3.4　實例
2.4　相圖
2.4.1　什么是相圖
2.4.2　為什么要測繪相圖
2.4.3　如何測繪相圖
2.4.4　實例
2.5　化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
2.5.1　什么是化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
2.5.2　為什么要測定化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
2.5.3　如何測定化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
2.5.4　實例
2.6　化學(xué)反應(yīng)速率
2.6.1　什么是化學(xué)反應(yīng)速率
2.6.2　為什么要測定化學(xué)反應(yīng)速率
2.6.3　如何測定化學(xué)反應(yīng)速率
2.6.4　實例
2.7　液體表面張力
2.7.1　什么是液體的表面張力
2.7.2　為什么要測量液體的表面張力
2.7.3　如何測定液體的表面張力
2.7.4　實例
第3章 主要測定有機物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)的方法——波譜分析法和色譜分析法
3.1　紅外光譜分析法
3.1.1　紅外光譜分析法的基本原理
3.1.2　紅外光譜儀的結(jié)構(gòu)
3.1.3　紅外光譜測定技術(shù)
3.1.4　紅外譜圖舉例
3.1.5　實例
3.2　紫外光譜分析法
3.2.1　紫外光譜分析法的基本原理
3.2.2　紫外光譜儀的結(jié)構(gòu)
3.2.3　紫外光譜測定技術(shù)
3.2.4　紫外光譜圖舉例
3.2.5　實例
3.3　核磁共振波譜分析法
3.3.1　核磁共振波譜分析法的基本原理
3.3.2　核磁共振波譜儀的結(jié)構(gòu)
3.3.3　核磁共振波譜測定技術(shù)
3.3.4　核磁共振波譜圖例
3.4　質(zhì)譜分析法
3.4.1　質(zhì)譜分析法的基本原理
3.4.2　質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)
3.4.3　色質(zhì)聯(lián)用儀
3.4.4　電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀
3.4.5　質(zhì)譜分析測定技術(shù)
3.4.6　質(zhì)譜圖舉例
3.5　高效液相色譜分析法
3.5.1　高效液相色譜儀
3.5.2　高效液相色譜柱及固定相(填料)的選擇
3.5.3　高效液相色譜檢測器的選擇
3.5.4　高效液相色譜測定技術(shù)
3.5.5　高效液相色譜圖舉例
3.5.6　實例
3.6　氣相色譜分析法
3.6.1　氣相色譜儀
3.6.2　氣相色譜柱及固定相(填料)的選擇
3.6.3　氣相色譜檢測器的選擇
3.6.4　氣相色譜測定技術(shù)
3.6.5　氣相色譜圖舉例
3.6.6　實例
第4章 主要測定無機物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、形貌及表面積的方法——光譜分析法、電鏡分析法和比表面積分析法
4.1　原子發(fā)射光譜分析法
4.1.1　原子發(fā)射光譜分析法的基本原理
4.1.2　原子發(fā)射光譜儀的結(jié)構(gòu)
4.1.3　原子發(fā)射光譜測定技術(shù)
4.1.4　實例
4.2　原子吸收光譜分析法
4.2.1　原子吸收光譜分析的基本原理
4.2.2　原子吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)
4.2.3　原子吸收光譜測定技術(shù)
4.2.4　實例
4.3　X射線衍射分析
4.3.1　X射線衍射的基本原理
4.3.2　X射線衍射儀的結(jié)構(gòu)
4.3.3　X射線衍射的應(yīng)用
4.3.4　實例
4.4　掃描電鏡分析
4.4.1　掃描電鏡的原理和結(jié)構(gòu)
4.4.2　掃描電鏡的特點
4.4.3　掃描電鏡的應(yīng)用
4.5　透射電鏡分析
4.5.1　透射電鏡的原理和結(jié)構(gòu)
4.5.2　透射電鏡的應(yīng)用
4.5.3　透射電鏡發(fā)展趨勢
4.6　比表面分析法
4.6.1　比表面積測定(BET法)的基本原理
4.6.2　吸附等溫線的測定
4.6.3　物理吸附儀的結(jié)構(gòu)
4.6.4　比表面積與孔隙分析的測定技術(shù)
4.6.5　報告圖例
4.6.6　實例
第5章 測定常量有機和無機化合物含量的方法
5.1　電子天平
5.1.1　什么是電子天平
5.1.2　為什么用電子天平
5.1.3　怎樣使用電子天平
5.1.4　電子天平的稱量方法
5.2　液體刻度量具
5.2.1　什么是液體刻度量具
5.2.2　為什么要用液體刻度量具
5.2.3　如何使用液體刻度量具
5.3　滴定分析法
5.3.1　什么是滴定分析法
5.3.2　為什么要用滴定分析法
5.3.3　滴定分析法有哪幾類
5.3.4　滴定分析有幾種滴定方式
5.3.5　如何選擇基準(zhǔn)物質(zhì)
5.3.6　如何配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
5.3.7　如何進(jìn)行滴定分析
5.4　酸堿滴定
5.4.1　什么是酸堿滴定
5.4.2　何時可用酸堿滴定
5.4.3　如何進(jìn)行酸堿滴定
5.4.4　實例
5.5　配位滴定
5.5.1　什么是配位滴定
5.5.2　何時可用配位滴定
5.5.3　如何進(jìn)行配位滴定
5.5.4　實例
5.6　氧化還原滴定
5.6.1　什么是氧化還原滴定
5.6.2　何時可用氧化還原滴定
5.6.3　如何進(jìn)行氧化還原滴定
5.6.4　實例
5.7　沉淀滴定
5.7.1　什么是沉淀滴定
5.7.2　何時可用沉淀滴定
5.7.3　如何進(jìn)行沉淀滴定
5.7.4　實例
5.8　重量分析法
5.8.1　什么是重量分析法
5.8.2　為什么要用重量分析法
5.8.3　何時可用重量分析法
5.8.4　重量分析中如何分離被測組分
5.8.5　如何進(jìn)行重量分析
5.8.6　實例
第6章 物質(zhì)的制備方法——攪拌、加熱、回流、冷卻、干燥
6.1　攪拌
6.1.1　什么是攪拌
6.1.2　為什么要攪拌
6.1.3　攪拌有哪些方式
6.1.4　實例
6.2　加熱
6.2.1　什么是加熱
6.2.2　為什么要加熱
6.2.3　加熱有哪些方式
6.2.4　實驗室常見的加熱設(shè)備
6.2.5　實例
6.3　回流
6.3.1　什么是回流
6.3.2　為什么要回流
6.3.3　回流有哪些方式
6.3.4　實例
6.4　干燥
6.4.1　什么是干燥
6.4.2　為什么要干燥
6.4.3　干燥有哪些方式
6.4.4　各種物質(zhì)的干燥方法
6.4.5　實例
6.5　冷卻
6.5.1　什么是冷卻
6.5.2　為什么要冷卻
6.5.3　冷卻有哪些方式
6.5.4　實例
第7章 物質(zhì)分離純化的方法——過濾、重結(jié)晶、升華、蒸餾、萃取、色譜分離
7.1　過濾
7.1.1　什么是過濾
7.1.2　為什么要過濾
7.1.3　過濾有哪些方式
7.1.4　實例
7.2　重結(jié)晶
7.2.1　什么是重結(jié)晶
7.2.2　為什么要重結(jié)晶
7.2.3　重結(jié)晶如何操作
7.2.4　實例
7.3　升華
7.3.1　什么是升華
7.3.2　為什么要升華
7.3.3　升華如何操作
7.4　蒸餾
7.4.1　什么是蒸餾
7.4.2　為什么要蒸餾
7.4.3　如何進(jìn)行蒸餾操作
7.4.4　實例
7.5　萃取
7.5.1　什么是萃取
7.5.2　為什么要萃取
7.5.3　萃取如何操作
7.5.4　實例
7.6　色譜法
7.6.1　什么是色譜法
7.6.2　為什么用色譜法
7.6.3　色譜法如何使用
實驗部分
實驗一　溴乙烷的制備
實驗二　乙酸乙酯的制備
實驗三　乙酰苯胺的制備
實驗四　微量法測熔點和微量法測沸點
實驗五　苯甲酸的制備
實驗六　環(huán)己酮的制備
實驗七　分析天平的稱量練習(xí)
實驗八　滴定分析基本操作練習(xí)
實驗九　有機酸含量的測定
實驗十　堿液中NaOH及Na2CO3含量的測定(雙指示劑法)
實驗十一　鉛、鉍混合液中Pb2+、Bi3+含量的連續(xù)測定
實驗十二　水的硬度的測定
實驗十三　過氧化氫含量的測定
實驗十四　硫酸銅中銅含量的測定
實驗十五　水中余氯的測定
實驗十六　鄰二氮菲分光光度法測定鐵
實驗十七　分光光度法測定水中鉻和錳
實驗十八　氯化物中氯含量的測定(莫爾法)
實驗十九　氯化物中氯含量的測定(佛爾哈德法)
實驗二十　可溶性硫酸鹽中硫酸根離子的測定
實驗二十一　無水乙醇飽和蒸氣壓的測定
實驗二十二　蔗糖燃燒熱的測定
實驗二十三　陰極極化曲線的測定
實驗二十四　乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測定
實驗二十五　鉛錫二組分合金相圖的繪制
實驗二十六　雙液系的氣液平衡相圖
實驗二十七　電導(dǎo)法測定弱電解質(zhì)的電離常數(shù)
實驗二十八　表面張力的測定——最大氣泡法
實驗二十九　氫超電勢的測定
實驗三十　X射線粉末圖的測定
實驗三十一　熱重差熱聯(lián)用熱分析
實驗三十二　BET容量法測定固體比表面積
實驗三十三　離子平衡乙酸電離常數(shù)的測定
實驗三十四　多相離子平衡
實驗三十五　氧化還原反應(yīng)和電化學(xué)
實驗三十六　BZ振蕩反應(yīng)
實驗三十七　鐵、鈷、鎳
實驗三十八　銅、銀、鋅、鎘、汞2
實驗三十九　鉻、錳
實驗四十　碳、硅、錫、鉛
實驗四十一　鹵素
實驗四十二　硫酸亞鐵銨的制備
實驗四十三　緩沖溶液的配制和緩沖容量的確定
實驗四十四　氣體常數(shù)的測定
實驗四十五　果汁飲料的綜合分析
實驗四十六　三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備及組分分析
實驗四十七　奶粉中鈣含量的測定
實驗四十八　礦泉水中總硬度、碳酸鹽、重碳酸鹽及微量鐵含量的測定
實驗四十九　乙酰水楊酸(阿司匹林)的制備和鑒定
實驗五十金　屬的腐蝕與鈍化
實驗五十一　電化學(xué)方法測定化學(xué)反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù)變化值
實驗五十二　離子選擇電極法測定水中微量氟離子含量
實驗五十三　電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜實驗——同時測定廢水中Cu、Mn2
實驗五十四　原子吸收光譜實驗——火焰原子吸收光譜法測定自來水中的銅
實驗五十五　紫外吸收光譜實驗
實驗五十六　紅外吸收光譜實驗
實驗五十七　氣相色譜實驗Ⅰ——百分面積法測定樣品中正構(gòu)烷烴的含量
實驗五十八　氣相色譜實驗Ⅱ——測定苯系物的含量
實驗五十九　高效液相色譜實驗Ⅰ——反相色譜法測定多環(huán)芳烴
實驗六十　高效液相色譜實驗Ⅱ——反相色譜法測定鄰苯二甲酸酯類
附錄
附錄1　基本單位
附錄2　分析實驗室用水的規(guī)格GB 6682—20
附錄3　常用洗液與適用范圍
附錄4　常用緩沖溶液的配制方法
附錄5　常用有機溶劑
參考文獻(xiàn)