物理有機化學

第1章緒論
1.1物理有機化學及其研究內(nèi)容
1.1.1物理有機化學
1.1.2物理有機化學的研究內(nèi)容
1.2現(xiàn)代物理有機化學的發(fā)展
1.2.1新反應(yīng)機理
1.2.2反應(yīng)活性中間體
1.2.3分子結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系
1.3物理有機化學的重要意義
第2章有機化學結(jié)構(gòu)理論
2.1定域化學鍵
2.1.1共價鍵的形成
2.1.2分子的電子結(jié)構(gòu)
2.1.3雜化軌道
2.2離域化學鍵
2.2.1離域鍵的形成
2.2.2含離域鍵的分子種類
2.2.3共振論
2.3分子軌道理論
2.3.1分子軌道理論的基本要點
2.3.2分子軌道的對稱性--Hückel分子軌道
2.3.3分子軌道理論的應(yīng)用
2.4芳香性
2.4.1Hückel規(guī)則與芳香性
2.4.2Hückel規(guī)則的修正--多環(huán)化合物芳香性的簡單判定方法
2.4.3反芳香性、非芳香性、同芳香性和反同芳香性
2.4.4芳香性的新發(fā)展
第3章分子間弱相互作用與超分子化學
3.1分子間的弱相互作用
3.1.1氫鍵
3.1.2陽離子-π相互作用
3.1.3π-π相互作用
3.1.4疏水效應(yīng)及其他
3.2分子識別與超分子化學
3.2.1超分子與超分子化學
3.2.2分子識別及其類型
3.2.3典型受體分子簡介
3.3分子組裝與超分子器件
3.3.1分子組裝及其類型
3.3.2超分子器件
3.3.3超分子催化
第4章有機立體化學
4.1立體化學中的基本概念
4.1.1同分異構(gòu)及其分類
4.1.2分子的手性和旋光現(xiàn)象
4.1.3分子的手性和對稱性
4.1.4內(nèi)、外消旋體和外消旋體的拆分
4.1.5構(gòu)象分析
4.2不對稱合成
4.2.1不對稱合成中的基本概念
4.2.2手性分子的產(chǎn)生
4.2.3不對稱催化合成
第5章溶劑效應(yīng)
5.1溶劑的屬性與分類
5.1.1溶劑的基本屬性
5.1.2溶劑的分類
5.2溶劑化效應(yīng)
5.2.1溶劑化作用
5.2.2選擇性溶劑化作用
5.2.3膠束溶劑化作用
5.3溶劑效應(yīng)對有機反應(yīng)歷程的影響
5.3.1溶劑對自由基反應(yīng)和周環(huán)
反應(yīng)的影響
5.3.2溶劑對離子型反應(yīng)的影響
5.4溶劑效應(yīng)對有機反應(yīng)速率的影響及其理論解釋
5.4.1溶劑效應(yīng)對有機反應(yīng)速率的影響
5.4.2溶劑效應(yīng)對有機反應(yīng)速率影
響的理論解釋
第6章分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的定量關(guān)系
6.1Hammett方程
6.1.1取代基常數(shù)
6.1.2反應(yīng)常數(shù)
6.1.3取代基與反應(yīng)中心的貫穿共軛效應(yīng)
6.1.4Hammett方程的理論解釋
6.1.5Hammett方程的應(yīng)用
6.1.6Hammett方程的推廣
6.2Taft方程及其他方程簡介
6.2.1Taft方程
6.2.2取代基誘導效應(yīng)與共軛效
應(yīng)的分離
6.2.3其他方程簡介
第7章化學穩(wěn)定性原理和有機
反應(yīng)中間體
7.1化學穩(wěn)定性原理
7.1.1化學穩(wěn)定性原理的基本內(nèi)涵
7.1.2化學穩(wěn)定性的基本規(guī)則
7.1.3穩(wěn)定性原理在有機化學中的應(yīng)用
7.2有機反應(yīng)活性中間體
7.2.1碳正離子
7.2.2碳負離子
7.2.3自由基
7.2.4其他反應(yīng)活性中間體
第8章有機酸堿理論
8.1酸堿理論概覽
8.1.1Br?nsted質(zhì)子理論
8.1.2Lewis電子理論
8.1.3Mulliken廣義酸堿理論
8.2酸堿強度
8.2.1影響酸堿強度的因素
8.2.2酸度函數(shù)
8.2.3超強酸
8.3酸堿催化
8.3.1專一性酸堿催化
8.3.2一般性酸堿催化
8.3.3Br?nsted酸堿催化定律
8.4軟硬酸堿理論
8.4.1軟硬酸堿的分類與定性比較
8.4.2軟硬酸堿原理在有機化學中的應(yīng)用
第9章有機反應(yīng)機理的研究方法
9.1研究化學反應(yīng)的方法
9.1.1有機反應(yīng)的熱力學要求
9.1.2有機反應(yīng)的動力學要求
9.1.3有機反應(yīng)的熱力學控制和
動力學控制
9.1.4Hammond假設(shè)
9.2有機反應(yīng)的類型和機理
9.2.1有機反應(yīng)機理的類型
9.2.2有機反應(yīng)的類型
9.3研究有機反應(yīng)機理的方法
9.3.1產(chǎn)物和副產(chǎn)物的鑒定
9.3.2中間體的確定
9.3.3催化作用
9.3.4同位素標記
9.3.5立體化學分析
9.3.6化學熱力學研究
9.3.7化學動力學研究
9.3.8同位素效應(yīng)
第10章取代反應(yīng)機理
10.1親核取代反應(yīng)
10.1.1脂肪族親核取代反應(yīng)
10.1.2芳香族親核取代反應(yīng)
10.2親電取代反應(yīng)
10.2.1脂肪族親電取代反應(yīng)
10.2.2芳香族親電取代反應(yīng)
10.3自由基取代反應(yīng)
10.3.1烴的鹵代反應(yīng)
10.3.2芳環(huán)上的自由基取代反應(yīng)
第11章加成反應(yīng)機理
11.1親電加成反應(yīng)
11.1.1親電加成反應(yīng)的機理
11.1.2影響親電加成反應(yīng)的因素
11.1.3重要的親電加成反應(yīng)
11.2自由基加成反應(yīng)
11.3親核加成反應(yīng)
11.3.1碳-碳重鍵的親核加成反應(yīng)
11.3.2羰基的親核加成反應(yīng)
11.3.3金屬氫化物和羰基的親核
加成反應(yīng)
11.3.4碳-氮重鍵的親核加成反應(yīng)
第12章消去反應(yīng)機理
12.1消去反應(yīng)的機理與方向
12.1.1消去反應(yīng)的機理
12.1.2影響消去反應(yīng)的因素
12.1.3消去反應(yīng)的方向
12.2消去反應(yīng)的立體化學
12.2.1E1機理的立體化學
12.2.2E2機理的立體化學
12.3幾種重要的消去反應(yīng)
12.3.1醇的消去
12.3.2鄰二鹵化物的消去
12.3.3開環(huán)消去
12.3.4涉及環(huán)狀過渡態(tài)的β-消去
第13章重排反應(yīng)機理
13.1親核重排反應(yīng)
13.1.1Wagner-Meerwein重排
13.1.2Pinacol重排
13.1.3Benzil重排
13.1.4Demjanov重排
13.1.5Beckmann重排
13.1.6Hofmann重排
13.1.7Curtius重排
13.1.8Schmidt重排
13.1.9Lossen重排
13.1.10Baeyer-Villiger重排
13.1.11氫過氧化物重排
13.2親電重排反應(yīng)
13.2.1Favorskii重排
13.2.2Stevens重排
13.2.3Wittig重排
13.2.4Fries重排
13.3其他重排反應(yīng)
13.3.1Claisen重排
13.3.2Cope重排
13.3.3Benzidine重排
13.3.4烯烴復分解反應(yīng)
第14章氧化還原反應(yīng)
14.1氧化還原反應(yīng)的機理
14.1.1電子直接轉(zhuǎn)移機理
14.1.2負氫離子轉(zhuǎn)移機理
14.1.3氫原子轉(zhuǎn)移機理
14.1.4形成酯中間體機理
14.1.5置換機理
14.1.6加成-消去機理
14.2氧化反應(yīng)
14.2.1氫的消去反應(yīng)
14.2.2碳-碳鍵斷裂反應(yīng)
14.3還原反應(yīng)
14.4反應(yīng)底物既被氧化又被還原
第15章周環(huán)反應(yīng)
15.1分析周環(huán)反應(yīng)的理論
15.1.1前線軌道理論
15.1.2能級相關(guān)理論
15.1.3芳香過渡態(tài)理論
15.2電環(huán)化反應(yīng)
15.2.1電環(huán)化反應(yīng)的理論分析
15.2.2電環(huán)化反應(yīng)的扭轉(zhuǎn)選擇性
15.2.3電環(huán)化反應(yīng)舉例
15.3環(huán)加成反應(yīng)
15.3.1環(huán)加成反應(yīng)的理論分析
15.3.2環(huán)加成反應(yīng)的特點
15.3.3環(huán)加成反應(yīng)舉例
15.4σ-鍵遷移反應(yīng)
15.4.1σ-H遷移
15.4.2σ-C遷移
第16章有機光化學
16.1光化學基本知識
16.1.1激發(fā)態(tài)的形成
16.1.2激發(fā)態(tài)的類型及其行為
16.1.3光化學反應(yīng)的特征
16.2有機光化學反應(yīng)
16.2.1烯烴的光化學反應(yīng)
16.2.2芳香化合物的光化學反應(yīng)
16.2.3羰基化合物的光化學反應(yīng)
16.2.4其他光化學反應(yīng)
參考文獻