綠色溶劑：離子液體的相平衡和微觀結(jié)構(gòu)

前言
第1章 離子液體的物理化學(xué)性質(zhì)
1．1 離子液體的熔點(diǎn)
1．1．1 咪唑類離子液體的熔點(diǎn)
1．1．2 其他類離子液體的熔點(diǎn)
1．2 離子液體的密度
1．3 離子液體的黏度
1．4 離子液體的酸性和配位能力
1．5 離子液體的表面張力
1．6 離子液體的極性
1．7 離子液體的電化學(xué)性質(zhì)
1．7．1 離子液體的電導(dǎo)性
1．7．2 離子液體的電化學(xué)窗口
1．7．3 電沉積
1．7．4 電化學(xué)應(yīng)用
1．8 離子液體的相平衡
1．8．1 離子液體+有機(jī)物體系的氣-液平衡
1．8．2 離子液體+有機(jī)物體系的液-液平衡
1．8．3 離子液體+脂肪醇體系的固-液平衡
1．8．4 離子液體／超臨界流體二元體系的高壓相行為
1．8．5 含離子液體的三元體系的相平衡
1．8．6 離子液體／超臨界流體／有機(jī)物三元體系的高壓相行為
1．8．7 離子液體／超臨界C02的應(yīng)用進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
第2章 相平衡
2．1 熱分析原理
2．1．1 概述
2．1．2 差熱分析法
2．1．3 差示掃描量熱法
2．2 單組分體系相圖
2．3 相律
2．3．1 相、獨(dú)立組元、自由度
2．3．2 相律
2．4 二組分體系的蒸氣壓-組成圖
2．4．1 理想溶液的蒸氣壓-組成圖
2．4．2 實(shí)際溶液的蒸氣壓-組成圖
2．5 二組分體系的沸點(diǎn)-組成圖
2．5．1 沸點(diǎn)-組成圖
2．5．2 分餾原理
2．5．3 恒沸混合物
2．6 生成簡(jiǎn)單共晶的二組分凝聚體系
2．6．1 熱分析法繪制相圖
2．6．2 Cd-Bi體系相圖
2．6．3 杠桿規(guī)則
2．7 生成化合物的二組分凝聚體系
2．7．1 生成穩(wěn)定化合物的二組分體系
2．7．2 生成不穩(wěn)定化合物的二組分體系
參考文獻(xiàn)
第3章 離子液體相圖的研究
3．1 引言
3．2 InCl3／EMIC二元體系相圖的研究
3．2．1 實(shí)驗(yàn)部分
3．2．2 結(jié)果與討論
3．2．3 小結(jié)
3．3 InCl3／BPC二元體系相圖的研究
3．3．1 實(shí)驗(yàn)部分
3．3．2 結(jié)果與討論
3．3．3 小結(jié)
3．4 InCl3／MBIC二元體系相圖的研究
3．4．1 實(shí)驗(yàn)部分
3．4．2 結(jié)果與討論
3．4．3 小結(jié)
3．5 FeCl3／BPC二元體系相圖的研究
3．5．1 實(shí)驗(yàn)部分
3．5．2 結(jié)果與討論
3．5．3 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第4章 量子化學(xué)從頭算理論
4．1 化學(xué)鍵理論簡(jiǎn)介
4．1．1 化學(xué)鍵
4．1．2 共價(jià)鍵理論
4．2 分子軌道法在物理模型上的三個(gè)基本近似
4．2．1 非相對(duì)論近似
4．2．2 Born-Oppenheimer近似
4．2．3 軌道近似
4．3 變分法和原子軌道線性組合的分子軌道法（LCAO-M0）
4．3．1 變分原理
4．3．2 線性變分原理
4．3．3 原子軌道線性組合的分子軌道法（LCAO-MO）
4．4 閉殼層體系的Roothaan方程
4．4．1 閉殼層體系一級(jí)和二級(jí)約化密度矩陣表達(dá)式
4．4．2 能量表達(dá)式
4．4．3 變分處理
4．4．4 凍結(jié)軌道近似和激發(fā)能
4．5 開殼層體系和自旋非限制的Roothaan方程
4．5．1 開殼層體系的波函數(shù)
4．5．2 自旋非限制的Roothaan方程
4．5．3 UHF方程在激發(fā)分子計(jì)算上的應(yīng)用
4．6 從頭算法和基函數(shù)系
4．6．1 從頭算定義
4．6．2 從頭算法中的基函數(shù)系
參考文獻(xiàn)
第5章 量子化學(xué)從頭算和離子液體結(jié)構(gòu)
5．1 引言
5．2 Raman光譜和量子化學(xué)從頭算的研究
5．2．1 實(shí)驗(yàn)部分
5．2．2 結(jié)果與討論
5．2．3 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第6章 電化學(xué)理論基礎(chǔ)
6．1 電化學(xué)體系的基本裝置
6．1．1 電極
6．1．2 電解質(zhì)溶液
6．1．3 電解池的設(shè)計(jì)與安裝
6．2 電化學(xué)過程的熱力學(xué)
6．2．1 可逆電化學(xué)過程的熱力學(xué)
6．2．2 不可逆電化學(xué)過程的熱力學(xué)
6．3 非法拉第過程及電極／溶液界面的性能
6．3．1 電極的電容和電荷
6．3．2 雙電層理論
6．3．3 零電荷電勢(shì)與表面吸附
6．4 法拉第過程和影響電極反應(yīng)速率的因素
6．4．1 電極反應(yīng)種類和機(jī)理
6．4．2 電化學(xué)實(shí)驗(yàn)及電化學(xué)電池的變量
6．4．3 影響電極反應(yīng)速率的因素及電極的極化
6．4．4 電極反應(yīng)動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)介
6．5 物質(zhì)傳遞控制反應(yīng)
6．5．1 物質(zhì)傳遞的形式
6．5．2 穩(wěn)態(tài)物質(zhì)的傳遞
6．6 電化學(xué)研究方法
6．6．1 穩(wěn)態(tài)和暫態(tài)
6．6．2 循環(huán)伏安法
6．6．3 單電位階躍法
6．6．4 恒電流電解法
6．6．5 光譜電化學(xué)方法
參考文獻(xiàn)
第7章 離子液體的電化學(xué)研究
7．1 引言
7．2 實(shí)驗(yàn)部分
7．2．1 試劑和儀器
7．2．2 InCl3體系離子液體的循環(huán)伏安測(cè)試
7．2．3 FeCl3體系離子液體的電導(dǎo)率測(cè)試
7．3 結(jié)果與討論
7．3．1 InCl3體系離子液體循環(huán)伏安曲線的分析
7．3．2 FeCl3體系離子液體電導(dǎo)率的研究
7．4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)