氮丙啶化合物化學及其應用

定　價：￥118.00

作　者：	王學武，張明南主編
出版社：	國防工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	有機化學

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ISBN：	9787118062809	出版時間：	2009-06-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	501	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　希望《氮丙啶化合物化學及其應用》的出版，能對我國氮丙啶化合物研究開發(fā)和生產(chǎn)應用起到積極的推動作用。氮丙啶及其衍生物是一類三元氮雜環(huán)化合物。由于氮丙啶環(huán)具有高度的反應活性，所以在有機合成中一直被廣泛用作活性中間體，也被用作醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)化學制品的原料，更是性能良好的紡織品、紙張、皮革等的加工助劑和高分子材料的鍵合劑。以氮丙啶為主要組分的高聚物或其共聚物可用作油田化學品及絮凝劑，氮丙啶聚合物（也稱為聚乙烯亞胺）用于廢水處理和回收貴重金屬有非常明顯的效果。在國外，氮丙啶化合物的發(fā)展很快，每年約生產(chǎn)數(shù)萬噸產(chǎn)品。我國起步較晚，雖有一些單位進行這方面的研究，但真正工業(yè)化生產(chǎn)的單位不多，這可能是由于多數(shù)氮丙啶化合物具有一定的毒性，因而限制了它的發(fā)展和應用。我們結(jié)合從事氮丙啶化合物多年研究開發(fā)的經(jīng)驗，并請教和聘請了有關(guān)專家學者，收集整理了國內(nèi)外主要有關(guān)文獻資料，編著出版《氮丙啶化合物化學及其應用》。

作者簡介

　　王學武，1934年生于山東省廣饒縣蓮花村，1958年畢業(yè)于蘭州化工學院，教授級高級工程師。他曾先后在蘭州大學、中國科學院上海有機化學研究所、中國科學院蘭州化學物理研究所、兵器工業(yè)原蘭州1214研究所、兵器工業(yè)西安204研究所（西安近代化學研究所）等學習、進修并進行有機和元素有機合成研究及科研管理工作。他長期擔任國家重點課題負責人和學科帶頭人，曾任合成研究室主任、科研處處長、學術(shù)委員會和高級技術(shù)職稱評審委員會委員、科學技術(shù)委員會副主任、國家含材料長遠發(fā)展規(guī)劃專家組成員等職務。1994年，王學武創(chuàng)建了西安宏達新型化工材料有限責任公司和廣饒宏達新型化工材料有限責任公司，任董事長兼總經(jīng)理。該公司先后研制成功氮丙啶系列鍵合劑和963燃燒調(diào)節(jié)劑，是我國第一家工業(yè)化生產(chǎn)此類產(chǎn)品的單位。其中有的產(chǎn)品已通過國家有關(guān)部門組織的專業(yè)專家技術(shù)鑒定，并在國家重點型號任務中得到實際應用。這也是此類產(chǎn)品在我國首次獲得際應用。改革開放以來，王學武曾多次出訪美、俄、法、德、意、奧等十幾個國家和地區(qū)進行學術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和商務洽談等活動，在有關(guān)國際會議和國內(nèi)外雜志上先后發(fā)表綜述、學術(shù)論文和研究報告等20余篇。張明南，曾任職務●上?；S工程師●大連工學院副教授●21屆中國化學會理事●甘肅省化學會常務理事●陜西省化學會副理長、常務理事●北京理工大學化學工程系兼職教授／博導●火炸藥學會第四屆委員會高級顧問●中科院大連化物所／蘭州化物所室主任、副研究員、研究員●兵器工業(yè)部214所、204所研究員、所長從事過的主要研究工作●元素有機炸藥及粘結(jié)劑的合成與應用●偶聯(lián)劑在炸藥和推進劑中的應用●稀土元素發(fā)光高分子的合成及應用●高能氟化物的理論計算與合成●玉門汽油85℃一125℃餾分單體烴的研究●克拉瑪依汽油單體的組成●中國航空煤油燒蝕問題的研究●中同石油組成研究●奎寧代替辛寧分析鎢砂的研究●高能炸藥合成及助劑在航空推進劑中的研究●合成含硼高效炸藥的研究獲獎情況●以奎寧替代辛可寧分析鎢砂科技促進國家獎●航空煤油燒蝕問題研究國家創(chuàng)造發(fā)明二等獎●高能炸藥研究和高能炸藥分析全國科學大會獎●氟里昂替代物研究——兵器總公公司二等獎●國家科技特殊貢獻者津貼獎主要著作●《中國石油輕餾組成研究》●《硝基及亞硝基化學》（譯著）●《火炸藥藥基學第四冊》（主審）

圖書目錄

第一章氮丙啶及其衍生物的制備
1.1 沿革
1.2 氨基的分子內(nèi)取代
1.2.1 成環(huán)理論
1.2.2 影響氨基醇關(guān)環(huán)的因素
1.2.3 早期的立體結(jié)構(gòu)
1.2.4 中間體連位氨基醇、連鹵胺的制備
1.3 酰胺陰離子的分子內(nèi)取代
1.4 負碳離子分子的內(nèi)烷基化
1.5 消除一加成反應
1.5.1 亞甲基氮丙啶
1.5.2 2-烯基氮丙啶
1.5.3 2-炔基氮丙啶
1.5.4 氧氮丙啶
1.6 由氮環(huán)丙烯制備氮丙啶
1.6.1 格氏試劑
1.6.2 腙肟途徑
1.6.3 疊氮化物的光熱分解
1.6.4 分子內(nèi)加成
1.6.5 內(nèi)本重排
1.7 加成反應制備氮丙啶
1.7.1 氮賓對碳一碳雙鍵加成
1.7.2 卡賓對碳一氮雙鍵的加成
1.8 氮丙啶膦酸酯的制備
1.8.1 親核取代關(guān)環(huán)
1.8.2 親電反應膦酸化
1.8.3 與類卡賓的反應
1.8.4 氮賓反應
1.8.5 施陶丁格反應
1.9 電化學制備
1.10 光致環(huán)化反應
1.11 由天然物分離提取及仿生合成
1.11.1 抗菌素Ficellomycin的合成
1.11.2 絲裂霉素近況
1.12 不對稱氮丙啶化近況（2001-2007）
1.12.1 環(huán)氧烷氮丙啶
1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶
1.12.3 由吖丁啶熱解制備氮丙啶
1.12.4 由環(huán)氧烷開環(huán)制備氮丙啶
1.12.5 缺電子烯烴與氮賓的加成
1.12.6 溴胺T
1.12.7 砷葉立德催化氮丙啶化反應
1.12.8 锍葉立德氮丙啶化反應
1.12.9 氮一達則斯反應合成氮丙啶
1.12.10 金屬催化氮丙啶化
第二章氮丙啶的物理性質(zhì)
2.1 物理常數(shù)
2.1.1 氮丙啶的物理常數(shù)
2.1.2 氮丙啶的熱焓
2.1.3 氮丙啶的毒性
2.1.4 藥典中精選的氮丙啶的物理性自
2.2 熱力學、紅外、紫外、核磁相關(guān)數(shù)據(jù)
第三章氮丙啶的化學反應
3.1 親核開環(huán)反應
3.1.1 酸催化開環(huán)
3.1.2 碳的親核反應
3.1.3 氮的親核反應
3.1.4 磷的親核開環(huán)
3.1.5 氧的親核開環(huán)
3.1.6 硫的親核開環(huán)
3.1.7 硒的親核開環(huán)
3.1.8 鹵的親核開環(huán)
3.2 還原開環(huán)反應
3.3 氧化開環(huán)反應
3.4 光熱開環(huán)反應
3.5 氮丙啶氮上的親電反應
3.5.1 氮丙啶與ⅢA族（硼、鋁、鎵、錮）親電試劑的反應
3.5.2 氮丙啶與碳親電的反應
3.5.3 ⅣA族（硅、鍺、錫）的反應
3.5.4 VA族（氮、磷、砷）的反應
3.5.5 硫、鹵與氮丙啶的反應
3.6 氮丙啶與過渡金屬化合物的反應
3.6.1 金屬絡合物
3.6.2 β一氨酰基絡合物
3.6.3 環(huán)卡賓絡合物
3.6.4 亞胺絡合物
3.7 手性氮丙啶的反應
3.7.1 氮丙啶立體有擇開環(huán)
3.7.2 手性氮丙啶的重排及擴環(huán)反應
3.7.3 氮丙啶作為手性配體、輔基
3.7.4 手性氮丙啶自由基
3.7.5 雙氮丙啶的開環(huán)反應
3.8 氮丙啶的化學反應近況（2001-2007）
3.8.1 亞甲基氮丙啶的化學反應
3.8.2 班福德一史蒂文／克萊森重排
3.8.3 氮丙啶取代基的遷移
3.8.4 手性氮丙啶的化學反應
第四章氮丙啶的聚合反應
4.1 聚合反應
4.1.1 氮丙啶的開環(huán)聚合
4.1.2 催化劑
4.1.3 低聚物
4.1.4 線性聚合物
4.1.5 共聚與交聯(lián)
4.2 聚合物
4.2.1 純化和分級及相對分子質(zhì)量
4.2.2 聚氯丙啶質(zhì)子化
4.2.3 過渡金屬聚氮丙啶絡合物
4.2.4 甲基化、酰化、熒光極化及水解
4.2.5 聚氯丙啶膠體及降解
第五章氮丙啶的工業(yè)應用
5.1 商業(yè)進展
5.2 氮丙啶聚合物
5.2.1 概述
5.2.2 單體
5.2.3 均聚物
5.2.4 改性聚合物
5.2.5 共聚物
5.2.6 聚合物的性質(zhì)和應用
5.2.7 結(jié)束語
5.3 氮丙啶在造紙工業(yè)上的應用
5.3.1 造紙化學品
5.3.2 氮丙啶造紙化學品
5.4 氮丙啶在紡織化學中的應用
5.4.1 概述
5.4.2 活性染料
5.4.3 織物的染色和印染
5.4.4 抗皺和外形穩(wěn)定性
5.4.5 阻燃性
5.4.6 憎水性
5.4.7 紡織物的柔軟荊
5.4.8 各類紡織物的改性
5.4.9 氮丙啶在紡織整理中的應用
5.5 氮丙啶在塑料中的應用
……
第六章氮丙啶的運輸與儲存
附錄
參考文獻