癌癥藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)（導(dǎo)讀版）

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撰稿人
引言
第一部分 基本原理
　1 當(dāng)代癌癥治療藥物的發(fā)現(xiàn)：綜合靶標、技術(shù)與治療
1.1 引言：時代變遷
1.2 成功與局限性
1.3 整體的小分子藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)
1.4 新型分子靶點：“可成藥的”癌基因組
1.5 從藥物靶點到開發(fā)候選物
1.6 分子靶向癌癥治療的范例
1.7 生物標記物、藥理學(xué)追述研究與臨床研究
1.8 結(jié)論與展望：趨向個體化的分子癌癥治療
參考文獻
　2 臨床前藥理與體內(nèi)模型
2.1 引言
2.2 當(dāng)前臨床前抗癌藥物的發(fā)現(xiàn)
2.3 體內(nèi)藥理學(xué)評價
2.4 體外細胞水平研究獲得的信息
2.5 體內(nèi)藥動學(xué)與藥效學(xué)：連續(xù)性藥理學(xué)追述研究
2.6 體內(nèi)抗腫瘤模型：選擇性與預(yù)見性？
2.7 結(jié)語
參考文獻
　3 快速循證醫(yī)學(xué)原則與審批的臨床試驗設(shè)計
3.1 引言
3.2 新藥臨床研究申請時的新藥上市申請計劃
3.3 Ⅰ期臨床試驗的設(shè)計創(chuàng)新
3.4 連續(xù)Ⅰ期臨床試驗的概念
3.5 Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計創(chuàng)新
3.6 Ⅲ期臨床試驗的設(shè)計創(chuàng)新（擴大臨床試驗設(shè)計）
3.7 擴大試驗人群的其他途徑
3.8 終點指標設(shè)計與選擇的創(chuàng)新
3.9 規(guī)范化策略
3.10 加速藥物開發(fā)的其他途徑
3.11 新視角
3.12 小結(jié)
參考文獻
第二部分 方法學(xué)
　4 結(jié)構(gòu)生物學(xué)與抗癌藥物設(shè)計
4.1 引言
4.2 高通量X-射線衍射晶體分析
4.3 結(jié)構(gòu)生物學(xué)和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計
4.4 應(yīng)用X-射線衍射晶體分析的片段篩選
4.5 范例：周期素依賴性蛋白激酶抑制劑，從片段目標物到臨床候選物
4.6 化合物概況
4.7 結(jié)論
參考文獻
　5 天然產(chǎn)物化學(xué)與抗癌藥物發(fā)現(xiàn)
5.1 引言
5.2 依西美坦（阿諾新）
5.3 氟維司群
5.4 黃酮類
5.5 貝沙羅汀
5.6 埃博霉素
5.7 美登素
5.8 格爾德霉素
5.9 UCN-01
5.10 喜樹堿
5.11 靈菌素
5.12 阿扎胞苷
5.13 FK-288
5.14 哈米特林
5.15 刺孢霉素
5.16 結(jié)論
參考文獻
　6 藥物發(fā)現(xiàn)中的藥代動力學(xué)與吸收分布代謝排泄優(yōu)化
6.1 引言
6.2 吸收
6.3 分布
6.4 代謝
6.5 消除
6.6 藥物治療中的生化學(xué)屏障：外排轉(zhuǎn)運蛋白
6.7 誘導(dǎo)
6.8 結(jié)論
參考文獻
第三部分 臨床研究中的藥物
　7 替莫唑胺：從細胞毒到分子靶向性藥物
7.1 引言
7.2 四嗪并咪唑與米托唑胺的發(fā)展趨勢
7.3 從米托唑胺到替莫唑胺
7.4 替莫唑胺的化學(xué)與合成
7.5 替莫唑胺的前期臨床研究
7.6 替莫唑胺的作用模式
7.7 甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因的表觀遺傳學(xué)沉默
7.8 替莫唑胺的新結(jié)構(gòu)類似物
7.9 小結(jié)：替莫唑胺，靶點、分子靶點及已確認的靶點
參考文獻
　8 喜樹堿的藥物設(shè)計：靶向癌細胞死亡與基因
8.1 引言
8.2 喜樹堿：拓撲異構(gòu)酶工-DNA復(fù)合體的分子鉗
8.3 CPT衍生物的設(shè)計：永無止境
8.4 從捕獲拓撲異構(gòu)酶工到DNA雙鏈斷裂
8.5 DNA修復(fù)或細胞死亡
8.6 拓撲異構(gòu)酶Ⅰ介導(dǎo)DNA斷裂的序列特異性靶點
8.7 結(jié)構(gòu)一效應(yīng)關(guān)系
8.8 應(yīng)用
8.9 結(jié)論
參考文獻
　9 靶向胸苷酸合成酶的抗葉酸藥物的癌癥治療
9.1 引言
9.2 胸苷酸合成酶作為抗癌藥物的靶點
9.3 CB3717
9.4 雷替曲塞
9.5 培美曲塞
9.6 普來曲塞
9.7 BGC945
9.8 結(jié)論
參考文獻
第四部分 新化合物
　10 靶向非活性激酶：結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的抗癌藥物發(fā)現(xiàn)
10.1 引言
10.2 c-Kit，一種Ⅲ型受體蛋白酪氨酸激酶
10.3 c-Abl，一種胞內(nèi)蛋白酪氨酸激酶
10.4 bRaf與索拉非尼共有晶體結(jié)構(gòu)
10.5 P38與BIRB一796共有晶體結(jié)構(gòu)
10.6 VEGF-R2與4-amino-furopyrimidine共有晶體結(jié)構(gòu)
10.7 結(jié)論與展望
參考文獻
　11 癌細胞周期抑制劑：現(xiàn)狀與未來發(fā)展方向
11.1 引言
11.2 G1期-S期的連接
11.3 DNA復(fù)制與損傷檢驗點
11.4 有絲分裂
11.5 結(jié)論
參考文獻
　12 抑制DNA修復(fù)作為一種癌癥治療靶點
12.1 引言
12.2 O6-烷基鳥嘌呤DNA烷基轉(zhuǎn)移酶（AGT）
12.3 二磷酸腺苷核糖多聚酶（.PARP）
12.4 DNA依賴的蛋白激酶（DNA_PK）
12.5 利用DNA合成中的致死現(xiàn)象用于癌癥治療
12.6 小結(jié)與結(jié)論
參考文獻
　13 熱休克蛋白90抑制劑：靶向癌癥伴侶蛋白以聯(lián)合阻斷腫瘤信號通路
13.1 引言
13.2 HSP90抑制劑的分類
13.2 小結(jié)與未來展望
參考文獻
　14 靶向熱休克蛋白90的治療作用與靶點確證
14.1 引言
14.2 熱休克蛋白功能綜述
14.3 苯喹安沙霉素HSP90拮抗劑
14.4 根赤殼菌素（單根菌素）
14.5 Radester，radamide與radanamycin
14.6 嘌呤骨架抑制劑：Pu3及類似物
14.7 Pyrazole resorcinols
14.8 Shepherdin相關(guān)結(jié)構(gòu)
14.9 新生霉素及類似物
14.10 結(jié)論與展望
參考文獻
　15 腫瘤血管生成抑制劑
15.1 引言：腫瘤血管生成綜述
15.2 腫瘤血管生成：評價方法
15.3 腫瘤血管生成相關(guān)信號通路及抗腫瘤血管生成藥物
15.4 結(jié)論與未來發(fā)展方向
參考文獻
　16 RAF-ERK信號傳導(dǎo)的生物學(xué)與腫瘤學(xué)
16.1 引言
16.2 MAP激酶信號通路
16.3 ERK信號傳導(dǎo)的效應(yīng)
16.4 RAF蛋白
16.5 ERK信號傳導(dǎo)與癌癥
16.6 治療機會
16.7 結(jié)論
參考文獻
第五部分 臨床上抗癌藥物應(yīng)用現(xiàn)狀
　17 抗癌藥物耐藥性
17.1 引言
17.2 常規(guī)化療中的耐藥性
17.3 靶向治療
17.4 結(jié)論：克服酪氨酸激酶抑制劑的耐藥性
參考文獻
　18 在抗癌藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)中的不成功模式
18.1 引言
18.2 藥物開發(fā)過程中的不成功模式
18.3 臨床開發(fā)中的不成功模式
18.4 結(jié)論
參考文獻
詞匯表
索引