實時熒光PCR技術(shù)

定　價：￥69.00

作　者：	李金明編著
出版社：	人民軍醫(yī)出版社
叢編項：
標　簽：	微生物學

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ISBN：	9787509113035	出版時間：	2007-11-01	包裝：	平裝
開本：	16	頁數(shù)：	383	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書系統(tǒng)闡述了實時熒光PCR技術(shù)的基礎(chǔ)理論和臨床檢測方法，共25章。包括實時熒光PCR技術(shù)的基本原理和方法，PCR技術(shù)的基本原理和方法，PCR實驗室設(shè)計與質(zhì)量管理，檢驗標本的采集、運送、保存及核酸提取，PCR測定數(shù)據(jù)處理，PCR檢驗儀器設(shè)備，檢驗質(zhì)量保證，病毒核酸檢測的標準物質(zhì)，以及各型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒-1、人乳頭瘤病毒、巨細胞病毒、冠狀病毒、EB病毒、流感病毒、沙眼衣原體、結(jié)核桿菌、淋病奈瑟菌、幽門螺桿菌、肺炎衣原體、剛地弓形蟲、解支原體等實時熒光PCR檢測的標本采集與處理、引物和探針設(shè)計及臨床意義。本書資料翔實、新穎，實用性、指導性強，是從事臨床疫病研究、診治的重要參考書，適合臨床檢驗專業(yè)技術(shù)人員、各級臨床醫(yī)師和醫(yī)學院校師生閱讀參考，也可作為推廣應(yīng)用此項技術(shù)的培訓教材。

作者簡介

　　李金明，男，1 963年2月出生。醫(yī)學博士，衛(wèi)生部臨床檢驗中心臨床免疫室主任、研究員，中國協(xié)和醫(yī)科大學博士研究生導師。負責全國醫(yī)院和血站實驗室感染性疾病臨床免疫和PCR檢驗，以及自身抗體免疫檢驗室間質(zhì)量評價工作。近年來，較為系統(tǒng)地提出了臨床分子診斷實驗室質(zhì)量管理、檢測質(zhì)量保證及標準化的概念和方法，推動了全國臨床基因擴增檢驗實驗室及人員培訓I的規(guī)范化；率先在國內(nèi)開展臨床核酸檢驗的質(zhì)量控制和標準化工作，于2005年和2006年分別獲得我國第1個病毒核酸檢驗國家二級和一級標準物質(zhì)。研究方向為：臨床分子診斷方法及質(zhì)量控制。以項目負責人承擔國家自然科學基金課題兩項，首都醫(yī)學發(fā)展科研基金課題一項。以分課題負責人承擔歐盟第六框架計劃（FP6）國際合作研究項目一項，參與國家“十五”科技攻關(guān)課題三項。學術(shù)兼職：全國醫(yī)學計量技術(shù)委員會委員，中國計量測試學會國家標準物質(zhì)委員會委員，中國輸血協(xié)會專家委員會成員，中華醫(yī)學會檢驗分會傳染病學組和免疫學組專家委員會委員，中國醫(yī)療裝備協(xié)會專家?guī)鞂＜?，《中華檢驗醫(yī)學雜志》、《中國輸血雜志》、《臨床肝膽病雜志》和《中國醫(yī)藥導刊>等期刊編委，中南大學湘雅醫(yī)學院兼職教授。在學術(shù)期刊上以第一作者和通訊作者發(fā)表論文80余篇。編著及主編《臨床酶免疫測定技術(shù)》（人民軍醫(yī)出版社，2005）、《臨床基因擴增檢驗技術(shù)》（人民衛(wèi)生出版社，2002）和《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第3版（東南大學出版社，2006，臨床基因和核酸檢驗篇），參與編寫其他專著和教材十余部。所主持和主要參與的項目分獲2001年和2003年北京市科技進步三等獎。2006年獲國務(wù)院政府特殊津貼。

圖書目錄

第1章　臨床PCR技術(shù)的發(fā)展歷史及趨勢　第一節(jié)　PCR的起源和耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用　　一、PCR的起源　　二、耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用　第二節(jié)　PCR的基本原理　第三節(jié)　PCR的反應(yīng)動力學　第四節(jié)　PCR擴增體系和擴增條件　　一、PCR擴增體系　　二、PCR擴增條件　　三、PCR擴增結(jié)果分析　第五節(jié)　PCR的主要特點與發(fā)展情況　　一、主要特點　　二、發(fā)展情況第2章　實時熒光PCR技術(shù)的發(fā)展歷程、基本原理和方法　第一節(jié)　發(fā)展歷程　第二節(jié)　基本原理　　一、PCR擴增的理論模式　　二、實時熒光PCR的理論基礎(chǔ)　　三、TaqMan實時熒光PCR的基本原理　　四、雙鏈DNA交聯(lián)熒光染料實時熒光PCR的基本原理　　五、雙雜交探針實時熒光PCR的基本原理　　六、分子信標實時熒光PCR的基本原理　　七、蝎形探針實時熒光PCR的基本原理　　八、數(shù)字實時熒光PCR的基本原理　第三節(jié)　引物和探針的特點　　一、引物特點　　二、探針特點第3章　臨床PCR實驗室的設(shè)計及質(zhì)量管理體系的建立　第一節(jié)　臨床PCR實驗室的標本接收及分區(qū)規(guī)劃設(shè)計　　一、標本接收要求　　二、實驗室分區(qū)設(shè)計原則及工作流程　第二節(jié)　實驗室質(zhì)量管理體系的建立　　一、實驗室質(zhì)量管理概述　　二、實驗室質(zhì)量管理的特點　　三、質(zhì)量體系文件的特性、作用與編寫　第三節(jié)　實驗室記錄管理　　一、記錄的種類　　二、記錄的標志　　三、記錄填寫要求　　四、記錄的封面和目錄　　五、記錄保存與管理　第四節(jié)　實驗室認可與驗收第4章　PCR檢驗標本的采集、運送、保存及核酸提取　第一節(jié)　標本采集、運送與保存　第二節(jié)　常見標本的處理和保存　第三節(jié)　標本中PCR抑制物　第四節(jié)　核酸提取方法第5章　實時熒光PCR測定的數(shù)據(jù)處理　第一節(jié)　基本概念　第二節(jié)　實時熒光PCR外標絕對定量的數(shù)學模型　第三節(jié)　實時熒光PCR相對定量數(shù)學模型　第四節(jié)　用曲線擬合的方法進行數(shù)據(jù)處理第6章　實時熒光PCR儀及其發(fā)展　第一節(jié)　PCR儀的發(fā)展歷史及基本原理　第二節(jié)　實時熒光PCR儀簡介　第三節(jié)　實時熒光PCR儀選擇　第四節(jié)　實時熒光PCR儀的使用與維護第7章　臨床PCR檢驗儀器設(shè)備　第一節(jié)　天平　第二節(jié)　離心機　第三節(jié)　微量加樣器第8章　PCR檢驗的質(zhì)量保證　第一節(jié)　概述　第二節(jié)　測定前質(zhì)量控制　第三節(jié)　核酸樣本分離純化與質(zhì)量控制　第四節(jié)　統(tǒng)計學質(zhì)量控制　第五節(jié)　室間質(zhì)量評價第9章　病毒核酸檢測的標準物質(zhì)　第一節(jié)　概述　第二節(jié)　檢測用標準物質(zhì)的制備第10章　甲型肝炎病毒實時熒光PCR檢測第11章　乙型肝炎病毒實時熒光PCR檢測　第一節(jié)　非變異乙型肝炎病毒檢測　第二節(jié)　變異乙型肝炎病毒檢測　第三節(jié)　HBV cccDNA的檢測　第四節(jié)　HBV基因型的檢測第五節(jié)　HBVRNA檢測第六節(jié)　HBV全基因組測定第12章　丙型肝炎病毒實時熒光RT-PCR檢測　第一節(jié)　丙型肝炎病毒檢測　第二節(jié)　丙型肝炎病毒基因分型檢測第13章　人免疫缺陷病毒-1實時熒光RT-PCR檢測第14章　人乳頭瘤病毒實時熒光PCR檢測第15章　巨細胞病毒實時熒光PCR檢測第16章　嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒實時熒光RT-PCR檢測第17章　EB病毒實時熒光PCR檢測第18章　流感病毒實時熒光RT-PCR檢測第19章　沙眼衣原體實時熒光PCR檢測第20章　結(jié)核桿菌實時熒光PCR檢測第21章　淋病奈瑟菌實時熒光PCR檢測第22章　幽門螺桿菌實時熒光PCR檢測第23章　肺炎支原體實時熒光PCR檢測第24章　剛地弓形蟲實時熒光PCR檢測第25章　解脲支原體實時熒光PCR檢測