冰凍顯微免疫標記技術(shù)

第l章　冰凍顯微免疫細胞化學的發(fā)展和應(yīng)用
1.1 歷史筒述和技術(shù)發(fā)展
1.2　標記方法的選擇
1.3 顯微免疫細胞化學在分子生物學和醫(yī)學研究的應(yīng)用
l.3.1 在細胞分子生物學中的應(yīng)用
1.3.2 在病理學和腫瘤診斷中的應(yīng)用
第2章　冰凍切片和光學顯微鏡的免疫細胞化學
2.1 免疫標記的基本原理
2.1.1 抗體的種類
2.1.2　抗體的結(jié)構(gòu)
2.1.3　抗原定位標記物
2.1.4　抗體的標記方式
2.1.5 抗體對不同抗原的雙重或多重標記
　2.2　抗體特異性測定和實驗對照
2.2.1 測定新的第一抗體
2.2.2　抗體所引起的非特異性染色
2.2.3 防止非特異性標記的方法
2.3 生物樣品的處理和冰凍切片
2.3.1 大組織塊的冰凍切片方法
2.3.2　冰凍半薄切片方法
　2.4　免疫熒光標記
　　2.4.1　抗體和標記方法的選擇
　　2.4.2 熒光染料的特性和選擇
　 2.4.3　雙重或多重熒光標記
　 2.4.4　標記的步驟
　2.5　免疫過氧化物酶顯色標記
　 2.5.1 抗生物素蛋白一生物素方法
　 2.5.2 快速臨床免疫組織化學染色方法
　2.6　免疫標記出現(xiàn)問題的處理　
　2.7 免疫標記實例
2.7.1 老鼠膽管纖毛的冰凍半薄切片熒光標記
2.7.2 用熒光和冰凍超薄切片對人胎盤抗原定位
2.7.3 快速免疫組織化學染色
第3章　 冰凍超薄切片和電子顯微鏡的免疫金標記
　3.1 引言
　3.2　設(shè)備和試劑的準備
3.2.1　冰凍切片機
3.2.2 切片刀
3.2.3　支持膜制作和碳覆蓋
3.2.4 免疫金粒標記物的制備一
3.3 生物樣品的固定和處理方法
3.3.1 固定劑
3.3.2 其他影響固定質(zhì)量的條件
3.3.3 固定程序
3.3.4　樣品包埋處理
3.3.5　蔗糖冰凍保護
3.3.6 樣品的安放和冰凍
3.4　冰凍超薄切片
3.4.1　樣品的初修整和半薄切片
3.4.2 樣品塊的細修整
3.4.3　冰凍超薄切片
3.4.4 切片的收集
3.4.5 冰凍切片的保存
3.5 免疫標記
3.5.1　標記方法和程序
3.5.2 蛋白A法
3.5.3 IgG法
3.6 圖像的分析和問題處理
3.7 應(yīng)用實例
3.7.1 蛋白A標記的應(yīng)用例子
3.7.2 IgG方法的應(yīng)用例子
第4章　快速冰凍固定方法
4.1 引言
　　……
第5章　高壓冰凍固定
第6章　冰凍置換
第7章　低溫包埋和免疫標記
第8章　前包埋免疫電鏡技術(shù)
第9章　熒光顯微鏡和免疫電鏡的對應(yīng)定位技術(shù)
第10章　冰凍斷裂復(fù)型的免疫電鏡
第11章　負染色和免疫標記技術(shù)
附錄1　
附錄2　部分冰凍固定、免疫標記的抗體制作技術(shù)網(wǎng)址
參考文獻