有機合成新方法及其應(yīng)用

第1章　概述
1.1有機合成發(fā)展史
1.2有機合成設(shè)計與逆合成分析
1.2.1有機合成設(shè)計概述
1.2.2逆向合成分析
1.2.3切斷的選擇方法
1.2.4幾個復(fù)雜分子的逆合成分析
1.3有機合成中的選擇性問題
1.3.1反應(yīng)的選擇性
1.3.2選擇性控制
1.3.3立體選擇性控制
參考文獻
第2章　離子液體在有機合成中的應(yīng)用
2.1離子液體概述
2.1.1定義和特點
2.1.2離子液體的發(fā)展史
2.1.3離子液體的組成與分類
2.2離子液體的合成和性能
2.2.1離子液體的合成
2.2.2離子液體的結(jié)構(gòu)和性能
2.3離子液體在有機合成中的應(yīng)用
2.3.1Friedel-Crafts反應(yīng)
2.3.2Diels-Alder反應(yīng)
2.3.3縮合反應(yīng)
2.3.4氫化反應(yīng)
2.3.5氧化反應(yīng)
2.4離子液體在不對稱合成中的應(yīng)用
2.4.1在離子液體中的不對稱合成
2.4.2在離子液體中的不對稱催化
2.4.3手性離子液體的合成及應(yīng)用進展
2.5離子液體在酶催化中的應(yīng)用
2.5.1離子液體在酶催化中反應(yīng)的特點
2.5.2離子液體中酶催化反應(yīng)
參考文獻
第3章　相轉(zhuǎn)移催化在有機合成中的應(yīng)用
3.1相轉(zhuǎn)移催化作用
3.1.1相轉(zhuǎn)移催化的產(chǎn)生與發(fā)展
3.1.2相轉(zhuǎn)移催化（作用）的原理
3.2相轉(zhuǎn)移催化劑
3.2.1相轉(zhuǎn)移催化劑的種類
3.2.2手性相轉(zhuǎn)移催化劑
3.3相轉(zhuǎn)移催化在有機合成中的應(yīng)用
3.3.1脂肪族的親核取代反應(yīng)
3.3.2烷基化反應(yīng)
3.3.3Michael加成反應(yīng)
3.3.4氧化反應(yīng)
3.3.5Darze 縮合反應(yīng)
3.3.6還原反應(yīng)
3.3.7其他反應(yīng)
3.4反向相轉(zhuǎn)移催化及其應(yīng)用
3.4.1反向相轉(zhuǎn)移催化新概念
3.4.2環(huán)糊精反向相轉(zhuǎn)移催化
3.4.3杯芳烴反向相轉(zhuǎn)移催化
參考文獻
第4章　生物催化在有機合成中的應(yīng)用
4.1生物催化的發(fā)展及其特點
4.1.1生物催化發(fā)展簡介
4.1.2生物催化的特點
4：2生物催化劑
4.2.1酶的分類及命名
4.2.2酶催化的反應(yīng)機制
4.2.3酶催化反應(yīng)的動力學
4.2.4價廉多樣的生物催化劑——微生物
4.3生物催化在有機合成中的應(yīng)用
4.3.1生物催化的還原反應(yīng)
4.3.2生物催化的氧化反應(yīng)
4.3.3生物催化的水解反應(yīng)
4.3.4生物催化的裂合反應(yīng)
參考文獻
第5章　模擬酶在有機合成中的應(yīng)用
5.1模擬酶的概念
5.1.1模擬酶的概念
5.1.2模擬酶的理論基礎(chǔ)
5.2模擬酶的分類
5.3環(huán)糊精酶模型及其應(yīng)用
5.3.1還原反應(yīng)
5.3.2環(huán)氧化反應(yīng)
5.3.3縮合反應(yīng)
5.3.4轉(zhuǎn)氨反應(yīng)
5.3.5水解作用
5.3.6其他反應(yīng)
5.4杯芳烴酶模型及其應(yīng)用
5.5膠束酶模型及其應(yīng)用
5.5.1模擬水解酶的膠束酶模型
5.5.2輔酶的膠束酶模型
5.5.3金屬膠柬酶模型
參考文獻
第6章　一鍋合成方法在有機合成中的應(yīng)用
6.1烯烴、炔烴的一鍋合成
6.2醛、酮的一鍋合成
6.3羧酸及其衍生物的一鍋合成
6.4磷（膦）酸酯的一鍋合成
6.5腈、胺的一鍋合成
6.6氨基酸、多肽、核苷酸的一鍋合成
6.6.1氨基酸的一鍋合成
6.6.2肽的一鍋合成
6.6.3核苷酸的一鍋合成
6.7復(fù)雜分子的一鍋合成
6.7.1環(huán)番的一鍋合成
6.7.2修飾卟啉的一鍋合成
6.7.3其他大分子的一鍋合成
6.8五員雜環(huán)化合物的一鍋合成
6.8.1噻唑及其衍生物的一鍋合成
6.8.2嗯唑及其衍生物的一鍋合成
6.8.3咪唑及其衍生物的一鍋合成
6.8.4吲哚及其衍生物的一鍋合成
6.9六員雜環(huán)化合物的一鍋合成
6.9.1吡喃及其衍生物的一鍋合成
6.9.2嘧啶及其衍生物的一鍋合成
6.9.3喹啉及其衍生物的一鍋合成
6.9.4嗪及其衍生物的一鍋合成
6.10稠雜環(huán)化合物的一鍋合成
6.1l其他雜環(huán)化合物的一鍋合成
6.11.1氮丙啶及其衍生物的一鍋合成
6.11.2七、八元雜環(huán)化合物的一鍋合成
6.11.3磷、硼雜環(huán)化合物的一鍋合成
參考文獻
第7章　基團保護技術(shù)在有機合成中的應(yīng)用
7.1保護基的除去
7.1.1堿性條件下除去保護基
7.1.2酸性條件下除去保護基
7.1.3重金屬離子催化除去保護基
7.1.4還原方法除去保護基
7.1.5氧化方法除去保護基
7.1.6氟離子裂解si-O、si-C鍵除去保護基
7.1.7光解方法除去保護基
7.1.8酶催化除去保護基
7.1.9其他方法除去保護基
7.2羥基的保護
7.2.1保護為烷基醚
7.2.2保護為硅醚
7.2.3保護為酯
7.3二醇的保護
7.3.1保護為環(huán)狀縮醛和縮酮
7.3.2保護為環(huán)狀原酸酯
7.3.3保護為硅衍生物
7.3.4保護為其他
7.4羰基的保護
7.4.1保護為D，D一縮醛（酮）
7.4.2保護為S，S一縮醛（酮）
7.4.3保護為0，S一縮醛（酮）
7.5羧基的保護
7.5.1保護為酯
7.5.2保護為硅酯
7.5.3保護為原酸酯
7.5.4用酰胺和酰肼來保護羧基
7.5.5通過生成嗯唑啉衍生物來保護羧基
7.6氨基的保護
7.6.1保護為氨基甲酸酯
7.6.2保護為脲類衍生物
7.6.3保護為酰胺
7.6.4保護為磺酰胺
7.6.5保護為Ⅳ一烷基衍生物
參考文獻
第8章　銅鹽促進的芳基硼酸的N一，D一，S一芳基化反應(yīng)
8.1芳基硼酸作為芳基授體被首次發(fā)現(xiàn)
8.2芳基硼酸參與的0一芳基化反應(yīng)
8.2.1銅鹽催化的D一芳基化反應(yīng)
8.2.2銅鹽催化的D一芳基化反應(yīng)
8.2.3D一芳基化在有機合成反應(yīng)中的應(yīng)用
8.2.4Ⅳ一羥基亞酰胺作為親核反應(yīng)受體
8.2.5對稱二芳基醚的一鍋法制備
8.2.6芳基硼酸酯作為芳基授體
8.3芳基硼酸參與的Ⅳ一芳基化反應(yīng)
8.3.1銅鹽促進的Ⅳ一芳基化反應(yīng)
8.3.2銅鹽催化的Ⅳ一芳基化反應(yīng)
8.3～』V一芳基化反應(yīng)的應(yīng)用
8.4芳基硼酸參與的.s一芳基化反應(yīng)
8.4.1銅鹽促進的S一芳基化反應(yīng)及底物范圍
8.4.2Cu（I）催化方法的發(fā)現(xiàn)
8.5機理研究_
8.6質(zhì)子溶劑中簡單銅鹽催化的Ⅳ一芳基化反應(yīng)
8.6.1簡單銅鹽催化的苯基二硼酸與咪唑偶聯(lián)反應(yīng)探索
8.6.2苯基硼酸與咪唑在水溶液中的反應(yīng)
8.6.3反應(yīng)機理初探
8.6.4簡單銅鹽催化的胺、酰胺、酰亞胺以及磺酰胺與芳基硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)
參考文獻
第9章　咪唑（鋪）環(huán)番的合成進展
9.1咪唑（鍤）環(huán)番的設(shè)計與合成
9.2手性咪唑（錨）環(huán)番的設(shè)計與合成
參考文獻