離子液體及其在有機(jī)合成反應(yīng)中的應(yīng)用

第1章 離子液體的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.1 離子液體的物理和化學(xué)性質(zhì)
1.1.1 熔點(diǎn)
1.1.2 溶解性
1.1.3 熱穩(wěn)定性
1.1.4 密度
1.1.5 酸堿性
1.1.6 黏度
1.1.7 導(dǎo)電性和電位窗
1.1.8 表面張力
1.1.9 折射指數(shù)
1.2 微觀(guān)物理性質(zhì)
1.2.1 極性
1.2.2 離子液體與溶劑化顯色探針之間的相互作用
1.2.3 分區(qū)方法
1.2.4 其他溶劑存在時(shí)離子液體的極性
1.2.5 溶劑化動(dòng)力學(xué)和液體結(jié)構(gòu)
參考文獻(xiàn)
第2章 離子液體的合成
2.1 離子液體的合成方法
2.1.1 兩步法
2.1.2 一步法
2.2 不同類(lèi)型離子液體的合成
2.2.1 Lewis酸型離子液體的合成
2.2.2 銨鹽離子液體的合成
2.2.3 含磷離子液體的合成
2.2.4 不含功能基團(tuán)的咪唑類(lèi)離子液體的合成
2.2.5 功能離子液體的合成
2.2.6手性離子液體的合成
參考文獻(xiàn)
第3章 離子液體的性質(zhì)對(duì)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的影響
3.1 離子液體中陰、陽(yáng)離子締合和空穴對(duì)有機(jī)反應(yīng)的影響
3.2 離子液體的黏度、氫鍵能力和離子對(duì)對(duì)有機(jī)反的影響
3.2.1 MTO催化的烯烴氧化反應(yīng)
3.2.2 親核取代反應(yīng)
3.2.3 親電加成反應(yīng)
3.2.4 Diels—Alder反應(yīng)
3.3 離子液體的偶極性／極化率對(duì)過(guò)渡態(tài)的影響
3.4 離子液體對(duì)酸堿平衡的影響
參考文獻(xiàn)
第4章 離子液體在選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
4.1 離子液體在化學(xué)選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
4.2 離子液體在區(qū)域選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
4.3 離子液體在立體選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
4.3.1 離子液體在非對(duì)映選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
4.3.2 離子液體在對(duì)映選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
4.4 手性離子液體在選擇性有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第5章 離子液體促進(jìn)選擇性有機(jī)反應(yīng)的研究
5.1 堿性條件下離子液體促進(jìn)苯并三氮唑選擇性烷基化的研究
5.2 中性條件下離子液體促進(jìn)苯并三氮唑選擇性烷基化的研究
5.3 離子液體選擇性促進(jìn)N-取代吡咯的合成
5.4 離子液體促進(jìn)吲哚選擇性N-烷基化反應(yīng)
5.5 離子液體促進(jìn)含酸性氫的氮雜環(huán)的N-烷基化反應(yīng)
5.6 離子液體促進(jìn)環(huán)狀酸酐與胺的縮合反應(yīng)
5.7 離子液體促進(jìn)苯并三氮唑與醛和醇三組分縮合反應(yīng)
5.8 原料的制備
5.8.1 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽的制備
5.8.2 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽的制備
5.8.3 N-丁基吡啶四氟硼酸鹽的制備
5.8.4 苯并咪唑的制備
5.8.5 5-甲基-2-氨基-1，3，4-噻二唑的制備
5.8.6 鄰苯二甲酰亞胺的制備
5.9 典型反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
5.9.1 N-取代苯并三氮唑的合成
5.9.2 N-取代吡咯的合成
5.9.3 N-烷基含氮雜環(huán)化合物的合成
5.9.4 N-烷基和N-芳基亞胺的合成
5.9.5 苯并三氮唑與醛、醇的三組分縮合反應(yīng)
5.10 化學(xué)結(jié)構(gòu)與表征
5.11 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第6章 離子液體[bmim]Br3與活性芳香族化合物的選擇性溴化反應(yīng)的研究
6.1 [bmim]Bra與芳胺的選擇性單溴化反應(yīng)
6.2 [bmim]Br3與苯酚和苯甲醚等活性芳烴的選擇性單溴化反應(yīng)
6.3 典型反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
6.3.1 單溴化芳胺的合成
6.3.2 苯酚、苯甲醚等活性芳烴的選擇性單溴化反應(yīng)
6.4 化學(xué)結(jié)構(gòu)與表征
6.5 小結(jié)