現(xiàn)代光化學(xué)

第1章 緒論
1.1 光化學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展趨勢
1.2 自然界的光化學(xué)
1.3 光化學(xué)開辟了科學(xué)技術(shù)研究與應(yīng)用的新篇章
參考文獻
第2章 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性
2.1 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
2.2 激發(fā)態(tài)
2.3 激發(fā)態(tài)的失活
參考文獻
第3章 輻射躍遷
3.1 光吸收和輻射的關(guān)系
3.2 熒光
3.3 磷光
3.4 延遲熒光
3.5 激基締合物與激基復(fù)合物
3.6 熒光技術(shù)的應(yīng)用
3.7 閃光光解
參考文獻
第4章 無輻射躍遷
4.1 無輻射躍遷理論
4.2 內(nèi)轉(zhuǎn)換
4.3 系間竄越
4.4 單分子過程的光物理動力學(xué)
參考文獻
第5章 勢能面
5.1 光化學(xué)反應(yīng)的特點
5.2 勢能曲線
5.3 輻射躍遷
5.4 無輻射躍遷
5.5 勢能面與光化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系
參考文獻
第6章 能量轉(zhuǎn)移和光致電子轉(zhuǎn)移
6.1 能量轉(zhuǎn)移及相關(guān)概念
6.2 能量轉(zhuǎn)移的作用和意義
6.3 能量轉(zhuǎn)移的分類和機制
6.4 擴散對能量轉(zhuǎn)移的影響
6.5 能量轉(zhuǎn)移過程
6.6 敏化和猝滅
6.7 能量轉(zhuǎn)移的動力學(xué)——SternVolmer方程
6.8 光化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)
6.9 電子轉(zhuǎn)移和光致電子轉(zhuǎn)移
參考文獻
第7章 分子軌道對稱守恒原理及其應(yīng)用
7.1 成鍵原理
7.2 前線軌道理論
7.3 LonguetHiggins的能級相關(guān)理論
7.4 狀態(tài)相關(guān)理論簡介
7.5 中國化學(xué)家對分子軌道對稱守恒原理的貢獻
參考文獻
第8章 烯烴光化學(xué)
8.1 烯烴激發(fā)態(tài)的特性
8.2 分子內(nèi)反應(yīng)
8.3 分子間反應(yīng)
參考文獻
第9章 芳烴光化學(xué)
9.1 芳烴激發(fā)態(tài)的特性
9.2 芳烴的初級光化學(xué)反應(yīng)
參考文獻
第10章 羰基化合物的光化學(xué)
10.1 羰基化合物的激發(fā)態(tài)
10.2 羰基化合物的初級光化學(xué)過程
參考文獻
第11章 共軛烯酮的光化學(xué)
11.1 共軛烯酮激發(fā)態(tài)的模型及其光物理特性
11.2 共軛烯酮的初級光化學(xué)過程
11.3 共軛烯酮的光環(huán)合加成反應(yīng)
參考文獻
第12章 光消除和光裂解反應(yīng)
12.1 偶氮化合物的光消除反應(yīng)
12.2 重氮化合物的光消除反應(yīng)
12.3 疊氮化合物的光消除反應(yīng)
12.4 碳氧化合物的光消除
12.5 有機硫化物的光解
參考文獻
第13章 光敏氧化反應(yīng)
13.1 概述
13.2 單重態(tài)氧的電子結(jié)構(gòu)及特性
13.3 產(chǎn)生單重態(tài)氧的方法
13.4 烯烴在單重態(tài)氧反應(yīng)中活性的度量——β值
13.5 ene反應(yīng)
13.6 位加成反應(yīng)
13.7 4位加成反應(yīng)
13.8 酚類的光氧化反應(yīng)
13.9 電子轉(zhuǎn)移光氧化反應(yīng)
13.10 含雜原子化合物的光氧化反應(yīng)
參考文獻
第14章 光功能材料
14.1 光信息存儲材料
14.2 光致變色材料
14.3 高分子光功能材料
14.4 發(fā)光材料
14.5 光電導(dǎo)材料
14.6 光折變材料
參考文獻
第15章 生物光化學(xué)
15.1 光合作用及其人工模擬
15.2 植物光敏色素與光形態(tài)發(fā)生
15.3 生物分子的敏化氧化
15.4 光動力效應(yīng)及其應(yīng)用
15.5 紫外光對生物組織的影響
15.6 視覺過程的光化學(xué)
15.7 新生兒黃疸病及其光療機理
15.8 生物發(fā)光
參考文獻
第16章 環(huán)境光化學(xué)
16.1 光化學(xué)與環(huán)境的關(guān)系
16.2 臭氧層的光化學(xué)
16.3 光化學(xué)煙霧
16.4 酸雨
16.5 環(huán)境污染有機物的光化學(xué)
16.6 治理環(huán)境污染的光化學(xué)技術(shù)
參考文獻