漢英醫(yī)學分子生物學實驗方法

定　價：￥115.00

作　者：	鄭維編
出版社：	中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社
叢編項：
標　簽：	醫(yī)用生物學

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ISBN：	9787810726184	出版時間：	2005-03-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	606	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書是一本介紹當今國外常用醫(yī)學生物學，重點是分子生物學實驗室方法的書籍。全書共分十五部分，六十余章。按照實驗?zāi)康摹⒃?、材料、操作方法及注意事項的結(jié)構(gòu)模式介紹每一實驗技術(shù)。包括質(zhì)粒部分，PCR技術(shù)，常用的凝膠電泳，放射性探針的制備，DNA 及RNA部分，克隆基因在體外、原核細胞及哺乳動物細胞中的表達，病毒部分，蛋白質(zhì)檢測與分析，真核基因表達調(diào)控，組織學，蛋白質(zhì)組學技術(shù)，細胞凋亡，轉(zhuǎn)基因、基因敲除鼠的構(gòu)建等常用方法；同時附有常用試劑和溶液及常用的生物學網(wǎng)站。采納的不僅有簡便、實用的實驗技術(shù)，也有經(jīng)濟、高效的試劑盒方法。采用漢英對照，使讀者能更方便地理解英語的內(nèi)容。該書可供從事醫(yī)學及生物學領(lǐng)域研究的科研人員參考，特別適合準備到國外深造和正在國外從事實驗室研究者參考。

作者簡介

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圖書目錄

1 質(zhì)粒
  1.1 用堿裂解并SDS法制備小量質(zhì)粒DNA
  1.2 聚乙二醇沉淀法純化質(zhì)粒DNA
  1.3 用QIAGEN質(zhì)粒大提試劑盒制備大量質(zhì)粒DNA
  1.4 用氯化鈣制備和轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受太細胞
  1.5 定向克隆到質(zhì)粒載體
  1.6 PCR產(chǎn)物克隆至T載體
2 聚合酶鏈式反應(yīng)
  2.1 聚合酶鏈式反應(yīng)體外擴增DNA
  2.2 反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)
  2.3 實時定量PCR
3 常用的凝膠電泳
  3.1 核酸凝膠電泳
    3.1.1 瓊脂糖凝膠電泳
    3.1.2 聚丙烯酰胺凝膠電泳
  3.2 蛋白質(zhì)凝膠電泳
    3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳
    3.2.2 雙相電泳
4 放射性探針的制備
  4.1 均一標記DNA探針的合成
  4.2 RNA探針的合成
  4.3 CDNA探針的合成
  4.4 合成寡核苷酸的標記
5 DNA
  5.1 用QIAquick凝膠提取試劑盒從瓊脂糖凝膠中回收和純化DNA片段
  5.2 哺乳動物細胞DNA的分離
    5.2.1 應(yīng)用蛋白酶K和苯酚從哺乳動物細胞中分離高分子量的DNA
    5.2.2 鼠尾和其他小樣本基因組DNA的制備
  5.3 Southern雜交分析基因組DNA
  5.4 DNA的斑點與狹縫雜交
  5.5 微點陣技術(shù)
  5.6 DNA測序
  5.7 單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析
  5.8 變性的高效液相色譜
  5.9 DNA基因分型
    5.9.1 微衛(wèi)星基因分型
    5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型
    5.9.3 焦磷酸測序SNP基因分型
6 RNA
7 克隆基因在體外及原核細胞中的表達
8 克隆基因在哺乳動物細胞中的表達
9 病毒
10 蛋白質(zhì)檢測與分析
11 真核基因表達調(diào)控
12 組織學
13 蛋白質(zhì)組學技術(shù)
14 細胞凋亡的檢測方法
15 轉(zhuǎn)基因和基因敲除小鼠的構(gòu)建
附錄1 常用的試劑和溶液
附錄2 常用的生物學網(wǎng)站