分子遺傳學(xué)

序
第一章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 原核生物和真核生物
一、原核生物和真核生的的概念
二、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別
三、原核生物和真核生物的起源
四、生物進化的二界論與三界論
第二節(jié) 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能
一、細(xì)胞膜
二、細(xì)胞質(zhì)
三、細(xì)胞核
第三節(jié) 染色體
一、染色體的形態(tài)特征
二、染色體的超微結(jié)構(gòu)
三、染色體的大小和數(shù)目
四、染色體分帶
五、核型與核型分析
第四節(jié) 細(xì)胞分裂
一、無絲分裂
二、細(xì)胞周期
三、有絲分裂
四、減數(shù)分裂
第五節(jié) 染色體畸變
一、染色體結(jié)構(gòu)變異
二、染色體的數(shù)目變異
第二章 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)
第一節(jié) 遺傳物質(zhì)的本質(zhì)
一、DNA是遺傳物質(zhì)
二、RNA也可以作為遺傳物質(zhì)
三、是否存在核酸之外的其他遺傳物質(zhì)
第二節(jié) 核酸的化學(xué)組成
第三節(jié) DNA的二級結(jié)構(gòu)
一、DNA雙螺旋模型的提出
二、維持DNA雙螺旋的力
三、雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本形式
四、變性和復(fù)性
第四節(jié) 二級結(jié)構(gòu)的其他形式
一、單鏈核酸形成的二級結(jié)構(gòu)
二、反向重復(fù)與二級結(jié)構(gòu)
三、DNA四鏈結(jié)構(gòu)
四、三螺旋DNA
第五節(jié) DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)
一、超螺旋結(jié)構(gòu)
二、超螺旋影響雙螺旋的結(jié)構(gòu)
三、拓?fù)洚悩?gòu)酶
第三章 基因與基因組
第一節(jié) 基因概念的歷史演變
第二節(jié) DNA與基因
第三節(jié) 真核生物的割裂基因
一、割裂基因的發(fā)現(xiàn)
二、割裂基因的分布
三、割裂基因的性質(zhì)
第四節(jié) 基因大小
第五節(jié) 重疊基因
一、原核生物的重疊基因
二、真核生物的重疊基因
第六節(jié) 真核生物的基因組
一、真核生物的基因組
二、基因組大小與C值矛盾
三、基因組的基因數(shù)目
四、必需基因和基因總數(shù)
第七節(jié) 真核生物DNA序列組織
一、真核生物DNA的復(fù)性動力學(xué)
二、真核生物的單一序列
三、真核生物的重復(fù)序列
第八節(jié) 細(xì)胞器基因組
第九節(jié) 基因鑒定
一、與RNA或cDNA雜交
二、Zoo—blot雜交
三、外顯子捕捉
四、CG島鑒定
五、DNA序列的計算機分析鑒定
六、扣除雜交
第十節(jié) 人類基因組計劃
一、人類DNA序列測定
二、測序技術(shù)的發(fā)展
三、人類基因組序列變異的研究
四、功能遺傳學(xué)的研究方法
五、比較遺傳學(xué)研究
六、倫理、法律和社會問題的研究
七、生物信息學(xué)和計算機生物學(xué)
八、遺傳學(xué)研究專門人才的教育訓(xùn)練
第四章 復(fù)制
第一節(jié) 復(fù)制概況
一、半保留復(fù)制
二、復(fù)制起點、方向和方式
三、DNA聚合酶與DNA聚合反應(yīng)
四、復(fù)制的基本過程
五、DNA復(fù)制的半不連續(xù)性
第二節(jié) 復(fù)制體系
一、復(fù)制體系的鑒定
二、DNA聚合酶
三、DNA連接酶
四、螺旋酶
五、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶
六、單鏈結(jié)合蛋白
第三節(jié) 復(fù)制的起始
一、預(yù)引發(fā)體的形成
二、復(fù)制復(fù)合物的改型
三、引發(fā)體的形成
四、復(fù)制體的組裝
第四節(jié) 延伸過程
一、后隨鏈合成的起始
二、前導(dǎo)鏈和后隨鏈的協(xié)同合成
三、全酶的循環(huán)
四、岡崎片段的連接
第五節(jié) 復(fù)制終止
一、大腸桿菌ter-Tus復(fù)合物
二、抑制機制
三、復(fù)制終止體系的生物學(xué)功能
四、線性DNA的末端復(fù)制
第六節(jié) 其他原核生物和復(fù)制體系
一、噬菌體λ的復(fù)制
二、噬菌體T7復(fù)制起始
三、噬菌體T4的復(fù)制體系
第七節(jié) 其他形式的復(fù)制
一、線粒體的D環(huán)復(fù)制
二、滾環(huán)復(fù)制
第八節(jié) 真核生物的復(fù)制過程
一、概況
二、DNA聚合酶
三、SV40 DNA復(fù)制
四、酵母復(fù)制
五、真核生物復(fù)制時的核小體結(jié)構(gòu)
六、真核生物染色體末端的復(fù)制與端粒酶
第五章 轉(zhuǎn)錄
第一節(jié) 轉(zhuǎn)錄酶和轉(zhuǎn)錄因子
一、原核生物的RNA聚合酶
二、真核生物的RNA聚合酶
第二節(jié) 啟動子
一、原核生物的啟動子
二、真核生物的啟動子
第三節(jié) 終止子
一、原核生物的終止子
二、真核生物的終止子
第四節(jié) 轉(zhuǎn)錄的機制
一、轉(zhuǎn)錄的起始
二、轉(zhuǎn)錄的延伸
三、轉(zhuǎn)錄的終止
第五節(jié) 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工
一、原核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工
二、真核生物的轉(zhuǎn)錄后加工
第六節(jié) RNA的剪接
一、核基因mRNA的剪接
二、第一類內(nèi)含子的剪接
三、第二類內(nèi)含子的剪接
四、酵母tRNA的剪接
第六章 蛋白質(zhì)生物合成
第一節(jié) 遺傳密碼
一、遺傳密碼
二、密碼子與反密碼子的相互作用
第二節(jié) tRNA的功能
一、氨酰tRNA合成酶
二、抑制tRNA
三、tRNA可影響可讀框
第三節(jié) 核糖體的結(jié)構(gòu)
一、核糖體的構(gòu)成
二、核糖體的裝配
三、核糖體的活性位點
四、核糖體在蛋白質(zhì)合成中的作用
第四節(jié) 原核生物的翻譯過程
一、起始
二、肽鏈的延伸
三、合成的終止
第五節(jié) 真核生物的蛋白質(zhì)生物合成過程
一、合成起始
二、肽鏈的延伸
三、合成終止
第六節(jié) 蛋白質(zhì)生物合成初始產(chǎn)物的后加工
一、肽鏈中氨基酸殘基的化學(xué)修飾
二、肽鏈N端甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸的除去
三、信號肽的切除
四、肽鏈的折疊
五、切除前體中功能不必需肽段
六、二硫鍵的形成
七、多肽鏈N端和C端的修飾
第七章 原核生物基因表達調(diào)控
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 操縱子
一、乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)
二、小分子誘導(dǎo)物對阻抑蛋白活性的影響
三、操縱子突變
四、阻抑蛋白作用機制
五、蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合作用
六、色氨酸操縱子控制模式——多基因座同時阻抑
七、正調(diào)控和負(fù)調(diào)控
八、分解代謝產(chǎn)物阻抑作用對啟動子的正調(diào)控
第三節(jié) 轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控
一、經(jīng)mRNA切割進行的調(diào)控
二、通過切割釋放原核和真核rRNA
第四節(jié) 翻譯水平的調(diào)控
一、翻譯過程中的自體調(diào)控
二、應(yīng)急調(diào)控
三、弱化作用
四、小RNA分子調(diào)節(jié)翻譯
第八章 真核生物基因表達調(diào)控
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控
一、基因轉(zhuǎn)錄的順式調(diào)控元件
二、通用調(diào)控中的調(diào)控效應(yīng)元件
三、DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域
四、鋅指基序--一種DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域
五、類固醇受體的幾個獨立結(jié)構(gòu)域
六、結(jié)合相關(guān)靶DNA的同源域
七、螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)
八、亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)
九、基因激活占先模型的動力學(xué)
十、基因表達與去甲基化的關(guān)系
十一、甲基化確定印記
第三節(jié) mRNA前體的可變剪接
一、可變剪接的方式
二、可變剪接的調(diào)控機制
三、反式剪接
第四節(jié) RNA編輯
一、核苷酸的替換
二、可讀框的改變
三、向?qū)NA
第五節(jié) mRNA穩(wěn)定性的調(diào)控
第六節(jié) 翻譯的調(diào)控
一、翻譯因子磷酸化調(diào)控
二、酵母GCN4 mRNA翻譯的調(diào)控
三、轉(zhuǎn)鐵蛋白mRNA翻譯的調(diào)控
第九章 遺傳重組
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 同源性重組
一、同源性重組是重要而復(fù)雜的過程
二、進行同源性重組的基本條件
三、同源性重組的分子模型
四、聯(lián)會復(fù)合體
五、基因轉(zhuǎn)換
第三節(jié) 大腸桿菌重組的分子基礎(chǔ)
一、Chi位點和RecBCD核酸酶
二、RecA蛋白和Holliday連接體的形成
三、Ruv和RecG蛋白和Holliday連接體的拆分
第四節(jié) DNA的拓?fù)鋵W(xué)
第五節(jié) 位點特異性重組
一、λ噬菌體DNA的整合與切除
二、λ噬菌體DNA的整合機制
第六節(jié) 異常重組
一、末端連接
二、鏈滑動
三、二級結(jié)構(gòu)促進異常重組
第十章 轉(zhuǎn)座
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 轉(zhuǎn)座子的分類
一、插入序列
二、復(fù)合型轉(zhuǎn)座子
第三節(jié) 轉(zhuǎn)座發(fā)生的機制
一、三種不同類型的轉(zhuǎn)座
二、轉(zhuǎn)座的共同中間體
三、復(fù)制型轉(zhuǎn)座的基本過程
四、非復(fù)制型轉(zhuǎn)座
五、TnA的轉(zhuǎn)坐
六、Tn10的轉(zhuǎn)座
第四節(jié) 玉米的轉(zhuǎn)座元件
一、玉米的控制元件
二、玉米的轉(zhuǎn)座子家族
三、Spm元件影響基因表達
第五節(jié) 果蠅的轉(zhuǎn)座元件
第六節(jié) 反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)座子
一、概述
二、反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)座子
三、反轉(zhuǎn)坐子的分類
第十一章 DNA的重排和擴增
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 酵母接合型的轉(zhuǎn)變
一、酵母的接合型
二、酵母接合型的轉(zhuǎn)變
三、接合型相關(guān)基因的抑制與活化
四、接合型轉(zhuǎn)變的機制
五、HO基因表達的調(diào)控
第三節(jié) 錐蟲抗原的變異
一、錐蟲的表面抗原
二、錐蟲表面抗原的變異
第四節(jié) DNA的擴增
一、基因組某些序列的擴增
二、引入外源性DNA到活細(xì)胞和動物體內(nèi)
第十二章 免疫多樣性產(chǎn)生的機制
第一節(jié) 概述
一、免疫球蛋白形成的理論
二、免疫球蛋白的變異性
第二節(jié) 免疫球蛋白基因的重組和體細(xì)胞突變
一、輕鏈基因V和J片段的重組
二、重鏈基因V、D和J片段的重組
三、V、D和J基因兩側(cè)的序列指導(dǎo)基因片段的連接
四、V、D和J基因片段的連接部位可以有輕度變化
五、體細(xì)胞突變
第三節(jié) 免疫球蛋白重鏈恒定區(qū)基因
一、免疫球蛋白類型的轉(zhuǎn)換
二、膜型和分泌型免疫球蛋白的產(chǎn)生
三、免疫球蛋白產(chǎn)生的調(diào)節(jié)
第四節(jié) T細(xì)胞抗原受體基因
一、T細(xì)胞抗原受體基因
二、TCR多樣性的程度
第十三章 DNA損傷、修復(fù)和基因突變
第一節(jié) DNA損傷
一、自發(fā)性損傷
二、物理因素引起的損傷
三、化學(xué)因素引起的DNA損傷
第二節(jié) DNA修復(fù)
一、切除修復(fù)
二、直接(回復(fù))修復(fù)
三、錯配修復(fù)
四、交聯(lián)修復(fù)
五、雙鏈斷裂修復(fù)
六、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)
七、修飾和限制系統(tǒng)
八、大腸桿菌的挽回系統(tǒng)
九、SOS系統(tǒng)
十、與修復(fù)有關(guān)的人類疾病
第三節(jié) 基因突變
一、突變的命名和表示方法
二、突變分類
三、基因突變的后果
四、基因突變方法在研究中的應(yīng)用
第十四章 遺傳與進化
第一節(jié) 遺傳變異與進化
一、遺傳變異的起源
二、基因突變與進化
三、染色體畸變與進化
第二節(jié) DNA的進化變異
一、DNA的含量與進化機制
二、DAN重復(fù)序列的進化
三、衛(wèi)星DNA的等級結(jié)構(gòu)及其起源和進化
四、“無功能”DNA
五、DNA序列插入和基因調(diào)控的進化變異
第三節(jié) 基因的分子進化
一、基因重復(fù)對基因進化的影響
二、外顯子重排對基因進化的影響
三、不均等交換對基因進化的影響
第四節(jié) 基因組的起源和進化
一、核(類核)基因組的結(jié)構(gòu)與進化
二、線粒體基因組的結(jié)構(gòu)與進化
三、展望
第五節(jié) 分子進化
一、血紅蛋白的分子進化
二、細(xì)胞色素c的進化
三、催乳激素的進化
四、核糖體rRNA的分子進化
第六節(jié) 群體遺傳與進化
一、進化理論
二、進化的機制
三、物種的形成
第七節(jié) 展望
一、人類進化
二、生物進化工程
三、進化研究的新理論對生物進化工程的影響
漢英對照索引