譜學(xué)導(dǎo)論

第一章 分子光譜基礎(chǔ)
§1.1 多原子分子的結(jié)構(gòu)和對稱性
1.1.1 對稱元素和對稱操作
1.1.2 群和分子點群
1.1.3 群表示及其性質(zhì)
§1.2 分子內(nèi)粒子運動和光譜特征
1.2.1 核運動和電子運動的分離
1.2.2 分子光譜的分布和特征
1.2.3 躍遷概率和選律
1.2.4 線形和線寬
§1.3 轉(zhuǎn)動光譜
1.3.1 質(zhì)心平動的分離
1.3.2 雙原子分子的剛性轉(zhuǎn)子模型
1.3.3 非剛性轉(zhuǎn)子模型
1.3.4 多原子分子的轉(zhuǎn)動光譜
1.3.5 轉(zhuǎn)動光譜的應(yīng)用
§1.4 振動光譜
1.4.1 雙原子分子的振動方程
1.4.2 簡諧振子模型
1.4.3 非簡諧振子模型
1.4.4 振動光譜的精細結(jié)構(gòu)——振轉(zhuǎn)光譜
1.4.5 多原子分子的振動模式
§1.5 電子光譜
1.5.1 雙原子分子的電子能級及其表示方法
1.5.2 電子光譜選律
1.5.3 電子光譜的精細結(jié)構(gòu)——電子振轉(zhuǎn)光譜
1.5.4 富蘭克一康頓原理
1.5.5 多原子分子電子光譜
§1.6 拉曼光譜
1.6.1 拉曼散射效應(yīng)
1.6.2 拉曼光譜選律及其與紅外光譜的互補性
1.6.3 轉(zhuǎn)動拉曼光譜
1.6.4 振動拉曼光譜
1.6.5 共振拉曼光譜
§1.7 光譜的動力學(xué)性質(zhì)——瞬態(tài)光譜
1.7.1 含時薛定諤方程
1.7.2 時間分辨光譜測量
§1.8 分子光譜的定量分析基礎(chǔ)
1.8.1 光吸收定律——比爾定律
1.8.2 分子光譜定量分析中的定量方法
習(xí)題
參考閱讀材料 第二章 紅外和拉曼光譜
§2.1 紅外光譜儀
2.1.1 色散型紅外光譜儀
2.1.2 傅里葉變換紅外光譜儀
§2.2 紅外光譜的測量
2.2.1 紅外樣品的制樣
2.2.2 測試條件對紅外譜帶的影響
§2.3 紅外光譜的特征吸收峰
2.3.1 影響特征吸收峰的結(jié)構(gòu)因素
2.3.2 各類官能團的特征吸收峰
§2.4 紅外光譜的應(yīng)用
§2.5 拉曼光譜儀及應(yīng)用簡介
2.5.1 儀器簡介
2.5.2 特點及應(yīng)用概況
習(xí)題
參考閱讀材料 第三章 紫外一可見吸收光譜
§3.1 紫外一可見光譜儀
3.1.1 紫外一可見光譜儀的主要組成部分
3.1.2 紫外一可見光譜儀的類型
§3.2 影響紫外光譜的因素
3.2.1 紫外光譜吸收帶的分類
3.2.2 測試條件對紫外一可見吸收譜帶的影響
§3.3 有機化合物的紫外光譜
3.3.1 共軛烯烴的紫外吸收
3.3.2 共軛烯酮的紫外吸收
3.3.3 芳香化合物的紫外吸收
3.3.4 雜環(huán)化合物的紫外吸收
3.4.1 電荷轉(zhuǎn)移吸收帶
3.4.2 配位體場吸收譜帶
§3.5 紫外一可見光譜的應(yīng)用
§3.6 熒光光譜
習(xí)題
參考閱讀材料 第四章 磁共振譜
§4.1 物質(zhì)的磁性
4.1.1 物質(zhì)的磁性
4.1.2 分子磁矩及與外磁場的相互作用
4.1.3 核磁矩及與外磁場的相互作用
§4.2 核磁共振的基本原理
4.2.1 核磁共振現(xiàn)象
4.2.2 化學(xué)位移
4.2.3 自旋一自旋耦合作用
4.2.4 弛豫
§4.3 核磁共振譜儀簡介
4.3.1 連續(xù)波核磁共振譜儀（CW-NMR）
4.3.2 脈沖傅里葉變換核磁共振譜儀（PFT-NMR）
§4.4 tH核磁共振
4.4.1 屏蔽效應(yīng)
4.4.2 各類質(zhì)子的化學(xué)位移
4.4.3 化學(xué)等價與磁等價
4.4.4 一級裂分
4.4.5 自旋體系分類和復(fù)雜裂分
4.4.6 幾類常見的耦合及其耦合常數(shù)
4.4.’71H核磁共振譜圖解析時用到的一些輔助手段
4.4.8 ’H核磁共振譜的應(yīng)用
§4.5 核磁共振碳譜
4.5.1 引言
4.5.2 13C。NMR化學(xué)位移
4.5.3 ”C譜中的耦合問題
4.5.4 x3C核磁共振譜的應(yīng)用
§4.6 其他核磁共振技術(shù)
4.6.1 固體高分辨核磁共振
4.6.2 二維核磁共振
4.6.3 三維。NMR譜
4.6.4 脈沖梯度場（PFGPulsedFieldGradient）
4.6.5 核磁共振成像
§4.7 電子順磁共振譜
4.7.1 基本原理
4.7.2 儀器和方法
4.7.3 研究對象和應(yīng)用舉例
習(xí)題
參考閱讀材料 第五章 質(zhì)譜法
§5.1 質(zhì)譜儀
5.1.1 基本原理
5.1.2 進樣系統(tǒng)
5.1.3 離子源
5.1.4 質(zhì)量分析器
5.1.5 檢測及記錄
§5.2 質(zhì)譜圖及其離子峰
5.2.1 質(zhì)譜圖與質(zhì)譜表
5.2.2 主要離子峰的類型
5.2.3 有機化合物的碎裂
§5.3 質(zhì)譜分析應(yīng)用
5.3.1 有機質(zhì)譜定性分析及圖譜解析
5.3.2 質(zhì)譜的定量分析
§5.4 質(zhì)譜的聯(lián)用技術(shù)
5.4.1 色譜一質(zhì)譜聯(lián)用
5.4.2 質(zhì)譜一質(zhì)譜聯(lián)用（MS-MS）
習(xí)題
參考閱讀材料 第六章 x射線衍射與熒光光譜
§6.1 x射線的產(chǎn)生、性質(zhì)及特點
6.1.1 x射線的產(chǎn)生及性質(zhì)
6.1.2 x射線與物質(zhì)的相互作用
§6.2 晶體結(jié)構(gòu)的周期性與對稱性
6.2.1 結(jié)構(gòu)周期性和點陣單位
6.2.2 結(jié)構(gòu)對稱性和晶系的劃分
6.2.3 晶面的表示方法
§6.3 x射線單晶衍射法
6.3.1 衍射方向和晶胞參數(shù)
6.3.2 衍射強度和晶胞內(nèi)原子分布
6.3.3 單晶衍射實驗方法簡介
§6.4 x射線多晶衍射法
6.4.1 特點和原理
6.4.2 粉末衍射圖的獲得
6.4.3 粉末衍射的應(yīng)用
§6.5 電子衍射法簡介
6.5.1 電子衍射法與x射線衍射法比較
6.5.2 電子衍射法測定氣體分子的幾何結(jié)構(gòu)
6.5.3 低能電子衍射法在表面分析中的應(yīng)用
§6.6 x射線熒光光譜分析
6.6.1 x射線熒光分析方法及應(yīng)用
6.6.2 x射線熒光光譜儀
習(xí)題
參考閱讀材料 第七章 電子能譜
§7.1 電子能譜的基本原理
§7.2 紫外光電子能譜
7.2.1 譜圖特征
7.2.2 振動精細結(jié)構(gòu)
7.2.3 自旋-軌道耦合
7.2.4 自旋-自旋耦合
§7.3 x射線光電子能譜
7.3.1 譜圖特征
7.3.2 化學(xué)位移
§7.4 俄歇電子能譜
7.4.1 俄歇過程和俄歇電子能量
7.4.2 俄歇譜圖
7.4.3 化學(xué)效應(yīng)
§7.5 電子能譜儀簡介
7.5.1 激發(fā)源
7.5.2 電子能量分析器
7.5.3 檢測器
7.5.4 真空系統(tǒng)
7.5.5 樣品處理
§7.6 電子能譜的應(yīng)用
7.6.1 表面組成的分析
7.6.2 化學(xué)狀態(tài)的鑒定
7.6.3 在催化研究中的應(yīng)用
習(xí)題
參考閱讀材料
附錄一波譜解析綜合練習(xí)和習(xí)題
（一）分子結(jié)構(gòu)的波譜綜合解析步驟
（二）波譜解析綜合應(yīng)用練習(xí)
（三）波譜解析綜合應(yīng)用習(xí)題
附錄二國際單位制（SI）
附錄三一些物理和化學(xué)的基本常數(shù)（1986年國際推薦值）
附錄四常用的換算因數(shù)
附錄五化學(xué)上重要點群的特征標表
部分習(xí)題參考答案