手性合成：不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)及其應(yīng)用

序
前言
第1章 緒論
1·1 手性的意義
1·2不對(duì)稱(chēng)性
1·2·1 命名
1·3 對(duì)映體組成的測(cè)定
1·3·1 比旋光的測(cè)量
1·3·2 NMR法
1·3·3 NMR技術(shù)中的一些新試劑
1·3·4 手性二醇或取代環(huán)酮的對(duì)映體組成測(cè)定
1·3·5 使用手性柱的色譜法
1·3·6 帶有對(duì)映選擇性作用的電解質(zhì)的毛細(xì)管電泳(CE)
1·4 絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定
1·4·1 X射線衍射法
1·4·2 手性光學(xué)法
1·4·3 化學(xué)相關(guān)法
1·4·4 Prelog法
1·4·5 Horeau法
1·4·6 NMR法用于構(gòu)型測(cè)定
1·5 不對(duì)稱(chēng)合成的定義和表述
1·6 立體化學(xué)控制的總策略
1·6·1 “手性子”途徑
1·6·2 開(kāi)鏈化合物的非對(duì)映選擇性途徑
1·6·3 雙不對(duì)稱(chēng)合成
1·7 一些復(fù)雜化合物實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應(yīng)
2·1 引言
2·2 手性傳遞
2·2·1 環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·2·2 環(huán)外手性傳遞
2·2·3 配位型的環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·3 環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·3·1 六元環(huán)(環(huán)外型)
2·3·2 六元環(huán)(環(huán)內(nèi)型)
2·3·3 五元環(huán)(環(huán)內(nèi)型)
2·3·4 降冰片環(huán)系
2·4 配位型的環(huán)內(nèi)手性傳遞
2·4·1 β-烴基酸
2·4·2 脯氨醇型
2·4·3 酰亞胺體系
2·4·4 手性烯胺的烷基化
2·4·5 手性腙的烷基化
2·4·6 惡唑啉體系的烷基化
2·4·7 ?；莾?nèi)酰胺體系
2·5 季碳手性中心的形成
2·6 雙內(nèi)酞亞胺體系
2·7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性輔劑一覽表
2·8 手性縮醛的親核取代
2·9 手性催化劑誘導(dǎo)的醛的烷基化——不對(duì)稱(chēng)親核加成
2·1 ZnR2對(duì)酮的催化不對(duì)稱(chēng)加成:叔醇不對(duì)稱(chēng)中心的對(duì)映選擇性形成
2·11 不對(duì)稱(chēng)氰醇化反應(yīng)
2·12 不對(duì)稱(chēng)α-羧基膦?；磻?yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章 醛醇縮合和有關(guān)的反應(yīng)
3·1 引言
3·2 底物控制的醛醇縮合反應(yīng)
3·2·1 惡唑烷酮作為手性輔劑參與的醛醇縮合型反應(yīng)
3·2·2 吡咯烷作為手性輔劑
3·2·3 氨基醇作為手性輔劑
3·2·4 ?；莾?nèi)酰胺體系作為手性輔劑
3·2·5 α-硅烷基酮的醛醇縮合反應(yīng)
3·3 試劑控制的醛醇縮合反應(yīng)
3·3·1 由手性硼化合物誘導(dǎo)的醛醇縮合
3·3·2 Corey試劑控制的反應(yīng)
3·3·3 由其它試劑控制的反應(yīng)
3·4 手性催化劑控制的不對(duì)稱(chēng)醛醇反應(yīng)
3·4·1 Mukaiyama體系
3·4·2 由Y.Ito報(bào)道的通過(guò)手性二茂鐵基膦-金（I）的不對(duì)稱(chēng)醛醇反應(yīng)
3·4·3 由雙金屬催化劑促進(jìn)的催化的不對(duì)稱(chēng)醛醇反應(yīng)——Shibasaki體系
3·5 雙不對(duì)稱(chēng)醛醇反應(yīng)
3·6 不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)
3·6·1 Roush反應(yīng)
3·6·2 Roush反應(yīng)的應(yīng)用實(shí)例
3·6·3 Corey反應(yīng)
3·6·4 其它催化不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)
3·6·5 烯丙基化試劑選例
3·7 亞胺的不對(duì)稱(chēng)烯丙基化和烷基化(對(duì)潛手性亞胺的C=N鍵的不對(duì)稱(chēng)稀丙基加成)
3·8 其它類(lèi)型的加成反應(yīng)——Henry反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第4章 不對(duì)稱(chēng)氧化反應(yīng)
4·1 烯丙醇的不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化(Sharpless環(huán)氧化或AE反應(yīng))
4·1·1 Sharpless環(huán)氧化的特點(diǎn)
4·1·2 機(jī)理
4·2 Sharpless環(huán)氧化——改良和改進(jìn)
4·2·1 CaH2/SiO2體系
4·2·2 4A分子篩體系
4·3 2，3-環(huán)氧醇的選擇性開(kāi)環(huán)
4·3·1 2，3-環(huán)氧醇的分子間親核試劑開(kāi)環(huán)
4·3·2 由分子內(nèi)的親核試劑開(kāi)環(huán)
4·3·3 由金屬氫化物試劑開(kāi)環(huán)
4·3·4 由有機(jī)金屬化合物開(kāi)環(huán)
4·3·5 Payne重排/開(kāi)環(huán)過(guò)程
4·3·6 內(nèi)消旋環(huán)氧化合物的不對(duì)稱(chēng)失對(duì)稱(chēng)性作用
4·4 對(duì)稱(chēng)的二乙烯基甲醇的不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化
4·5 烯烴的對(duì)映選擇性雙烴基化(不對(duì)稱(chēng)雙羧基化或AD反應(yīng))
4·5·1 E.J.Corey小組
4，5·2 Hirama小組
4·5·3 Sharpless小組
4·5·4 Tomioka小組
4·6 不對(duì)稱(chēng)氨基羧基化反應(yīng)(或AA反應(yīng))
4·7 非官能化烯烴的環(huán)氧化
4·7·1 用salen絡(luò)合物的簡(jiǎn)單烯烴的催化性對(duì)映選擇性環(huán)氧化
4·7·2 由卟啉絡(luò)合物催化的簡(jiǎn)單烯烴的對(duì)映選擇性環(huán)氧化
4·7·3 手性酮催化的非官能化烯烴的不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化
4·8 烯醇鹽的不對(duì)稱(chēng)氧化用于制備光學(xué)活性的α-羥基羰基化合物
4·8·1 由底物進(jìn)行立體控制
4·8·2 由Davis試劑進(jìn)行立體控制
4·9 相轉(zhuǎn)移催化的不對(duì)稱(chēng)氧化反應(yīng)
4·1 不對(duì)稱(chēng)氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章 不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)及其它成環(huán)反應(yīng)
5·1 手性親二烯體
5·1·1 丙烯酸酯(型試劑)
5·1·2 α，β-不飽和酮
5·1·3 手性α，β-不飽和N-酰基惡唑烷酮
5·1·4 手性烷氧基亞銨鹽
5·2 手性二烯體
5·3 雙不對(duì)稱(chēng)環(huán)加成
5·4 手性Lewis酸催化劑
5·4·1 Narasaka催化劑
5·4·2 手性鑭系金屬催化劑
5·4·3 雙磺酰胺(Corey催化劑)
5·4·4 手性酰氧基硼烷(CAB)催化劑
5·4·5 雙惡唑啉催化劑
5·5 雜-Diels-Alder反應(yīng)
5·6 通過(guò)Diels-Alder反應(yīng)形成季碳立體中心
5·7 用于Diels-Alder反應(yīng)的手性Lewis酸和/或配體
5·8 分子內(nèi)Diels-Alder反應(yīng)
5·g Bronsted酸協(xié)助的手性Lewis酸(BLA)催化劑
5·1 逆-Diels-Alder反應(yīng)
5·11 不對(duì)稱(chēng)偶極環(huán)加成
5·12 不對(duì)稱(chēng)環(huán)丙烷化反應(yīng)
5·12·1 過(guò)渡金屬絡(luò)合物催化的環(huán)丙烷化
5·12·2 催化的不對(duì)稱(chēng)Simmons-Smith反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第6章 不對(duì)稱(chēng)催化氫化及其它還原反應(yīng)
6·1 C=C雙鍵的不對(duì)稱(chēng)催化氫化
6·1·1 用于均相不對(duì)稱(chēng)催化氫化的手性膦配體
6·1·2 碳碳雙鍵的不對(duì)稱(chēng)催化氫化
6·2 羧基化合物的不對(duì)稱(chēng)還原
6·2·1 用BINAL-H還原
6·2·2 過(guò)渡金屬絡(luò)合物催化的羰基化合物的氫化
6·2·3 硼雜惡唑烷催化體系
6·3 亞胺的不對(duì)稱(chēng)還原
6·4 不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)
6·5 通過(guò)不對(duì)稱(chēng)還原制備氟代化合物
參考文獻(xiàn)
第7章 不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
71 紅諾霉素A的合成
7·2 6-脫氧紅諾霉素B的合成
7·3 利福霉素S的合成
7·3·1 Kishi小組在198年的合成
7·3·2 Kishi在1981年的合成
7·3·3 S.Masamune的合成
7·4 前列腺素的合成
7·4·1 三組分偶合
7·4·2 ω-側(cè)鏈的合成
7·4·3 (R)-4-羥基-2-環(huán)戊烯酮的對(duì)映選擇性合成
7·5 紫杉醇的合成
7·5·1 Baccatin的合成舉例
7·5·2 紫杉醇的側(cè)鏈的合成
參考文獻(xiàn)
第8章 酶催化合成及其它合成，不對(duì)稱(chēng)合成新概念
8·1 酶催化及有關(guān)方法
8·1·1 脂肪酶-酯酶催化的反應(yīng)
8·1·2 還原
8·1·3 對(duì)映選擇性微生物氧化
8·1·4 C一C鍵形成
8·1·5 一些近期文獻(xiàn)報(bào)道的實(shí)例
8·1·6 有用的酯酶和脂肪酶選例
8·1·7 來(lái)自培養(yǎng)的植物細(xì)胞的生物催化劑
8·2 其它重要的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)
8·2·1 手性二茂鐵基膦催化的不對(duì)稱(chēng)合成——過(guò)渡金屬（鈀）絡(luò)合物催化的不對(duì)稱(chēng)烯丙基胺化反應(yīng)
8·2·2 鈀-MOP催化劑催化的烯烴的不對(duì)稱(chēng)氫化硅烷化反應(yīng)
8·2·3 手性聯(lián)芳基化合物的合成
8·2·4 不對(duì)稱(chēng)Kharasch反應(yīng)
8·2·5 Baeyer-Villiger型金屬催化的分子氧氧化反應(yīng)
8·2·6 不對(duì)稱(chēng)Wittig型反應(yīng)的新進(jìn)展
8·2·7 不對(duì)稱(chēng)Reformatsky反應(yīng)
8·2·8 催化的不對(duì)稱(chēng)Wacker型環(huán)化
8·2·9 鈀催化環(huán)烯烴的不對(duì)稱(chēng)烯基化(Heck反應(yīng))
8·2·1 分子內(nèi)烯炔環(huán)化
8·2·11 不對(duì)稱(chēng)Darzens反應(yīng)
8·3 不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中的新概念
8·3·1 不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中的非線性立體化學(xué)效應(yīng)
8·3·2 由自組裝組分產(chǎn)生的Ti催化劑
8·4 失對(duì)稱(chēng)性作用
8·5 二中心協(xié)同催化作用
8·6 手性起源初探
參考文獻(xiàn)
英文縮寫(xiě)-全稱(chēng)對(duì)照表
人名索引
主題索引